CH239343A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes.

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CH239343A
CH239343A CH239343DA CH239343A CH 239343 A CH239343 A CH 239343A CH 239343D A CH239343D A CH 239343DA CH 239343 A CH239343 A CH 239343A
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CH
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 237397.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Polyazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Polyazofarbstoff    erhält, wenn man 1 Hol     di-          a.zotierte        1-Amino-4,6-dichlorbenzol-2-carbon-          säure,    1 Hol     2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sul-          fonsäure,    1 Hol     Cyanurchlorid    und 2 Hol     4-          Amino        -4'-oxy    - 1,

  1'-     azobenzol    - 3'-     carbonsäure     derart aufeinander einwirken lässt, dass die       Diazoverbindung    in  & Stellung des Naphtha  linkerns eingreift, und das     Cyanurchlorid    die       A.minogruppe    des     Naphthalinderivates    und  diejenigen der beiden     Aminoazofarbstoffe     unter Bildung eines     ternären        Triazinkonden-          sationsproduktes    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein     dunkel-          btuunes    Pulver dar und färbt Baumwolle in  sehwach alkalischem Bade, das mit einer  Kupfersalzlösung aus Kupfersulfat und wein  saurem Natrium versetzt wurde, in wasch  und lichtechten     orangebraunen    Tönen an.  



  <I>Beispiel:</I>  20,6 Gewichtsteile     1-Amino-4,6-dichlor-          benzol-2-carbonsäure    werden in 200 Gewichts  teilen Wasser auf 40  erwärmt, 27 Gewichts-    teile konzentrierte Salzsäure zugegeben, mit  Eis auf 5  gekühlt und mit 6,9 Gewichtsteilen       Natriumnitrit        diazotiert.    Die klare     Diazo-          lösung    wird mit $2,1 Gewichtsteilen des in  bekannter Weise hergestellten     Triazinpro-          duktes    aus 1 Hol     Cyanurchlorid,    1 Hol     2-          Amino-    5 -     oxynaphthalin-7-sulfonsäure,

      und  2 Hol     4-Amino-4'-oxy-1,1'-azobenzol-3'-car-          bonsäure,    das in 1200 Teilen Wasser unter  Zusatz von 60 Gewichtsteilen     Natriumcarbo-          riat    gelöst wurde, gekuppelt. Man rührt einige  Stunden und fällt den gebildeten Farbstoff  mit Kochsalz.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Hol diazotierte 1-Amino-4,6-di- chlorbenzol-2-carbonsäure, 1 Hol 2-Amino- 5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure, 1 Hol Cyanur- chlorid und 2 Hol 4-Amino-4'-oxy-1,1'-azo- benzol-3'-carbonsäure derart aufeinander ein wirken lässt,
    dass die Diazoverbindung in 6- Stellung des Naphthalinkerns eingreift, und das Cyanurchlorid die Aminogruppe des ilaphthalinderivates und diejenigen der bei den Aminoazofarbstoffe unter Bildung eines Lernären T'riazinkondensationsproduktes ver einigt.
    Der neue Farbstoff stellt ein dunkel braunes Pulver dar und färbt Baumwolle in schwach alkalischem Bade, das mit einer Kupfersalzlösung aus Kupfersulfat und wein saurem Natrium versetzt wurde, in wasch- und lichtechten orangebraunen Tönen an.
CH239343D 1943-06-25 1943-06-25 Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes. CH239343A (de)

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