CH239345A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes.

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CH239345A
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carboxylic acid
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 2,37397.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Polyazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Polyazofarbstoff    erhält, wenn man 1     Mol    di  anotierte     1-Aminobenzol-2-carbonsäure,    1     Mol     2 -     Amino    - 5     -,oxynaphthalin    - 7 -     sulfonsäure,     1     Mol        Cyanurchlorid    und 2,     Mol        4-Amino-4'-          oxy-1,

  1'-azobenzol-3'-carbonsäure    derart auf  einander einwirken lässt, dass die     Diazover-          bindung    in     6-Stellung    des     Naphthalinkerns     eingreift, und das     Cyanurchlorid    die     Amino-          gruppe    des     Naphthalinderivates    und diejeni  gen der beiden     Aminoazofarbstoffe    unter Bil  dung eines Lernären     Triazinkondensationspro-          duktes    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes  Pulver dar und färbt Baumwolle in schwach  alkalischem Bade, das mit einer Kupfersalz  lösung aus Kupfersulfat und weinsaurem  Natrium versetzt wurde, in wasch- und licht  echten     orangebraunen    Tönen an.  



       Beispiel:     13,7 Gewichtsteile     1-Aminobenzol-2-carbon-          sä.ure    werden in 200' Gewichtsteilen Wasser  auf 40  erwärmt, 27 Gewichtsteile     konz.    Salz-    säure zugegeben, mit Eis auf 5  :gekühlt und  mit 6,9 Gewichtsteilen     Natriumnitrit        diazo-          tiert.    Die klare     Diazolösung        wird        mit    8:

  2,1 Ge  wichtsteilen des in bekannter Weise herge  stellten     Triazinproduktes    aus 1     Mol        Cyanur-          chlorid,    1     Mol        2-Amino-5-oxynaphthalin-7-          sulfonsäure    und 2     Mol        4-Amino-4'-oxy-1,1'-          azobenzol-3'-carbonsäure,    das in 1200 Teilen       Wasser    unter     Zusatz    von 60, Gewichtsteilen       Natriumcarbonat    gelöst     wurde,    gekuppelt.  Man rührt einige Stunden und fällt den ge  bildeten Farbstoff mit Kochsalz.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol dianotierte 1-Aminobenzol-2- earbonsäure, 1 Mol 2-Amino-5-oxynaphthalin- 7-sulfonsäure, 1 Mol Cyanurchlorid und 2 Mol 4-Amino-4'-oxy-1,1'-azobenzol-3'-car- bonsäure derart aufeinander einwirken lässt,
    dass die Diazoverbindung in & Stellung des Naphthalinkerns eingreift, und das Cyanur- chlorid die Aminogruppe des Naphthalinderi- vates und diejenigen der beiden Aminoazo- farbstoffe unter Bildung eines ternären Tri- azinkondensationsproduktes vereinigt.
    Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar und färbt Baumwolle in schwach alkalischem Bade, das mit einer Kupfersalz Lösung aus Kupfersulfat und weinsaurem Natrium versetzt wurde, in wasch- und licht echten orangebraunen Tönen an.
CH239345D 1943-06-25 1943-06-25 Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes. CH239345A (de)

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