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Verfahren zur Darstellung von Mono azofarbstoffen.
Durch das Stammpatent Nr. 106016 vom 4. Februar 1926 sind neue Monoazofarbstoffe aus di- azotierten. Aminobenzyl-M-sulfosäuren bzw. ihren Substitutionsprodukten und unsulfierten bzw. nicht karboxylierten aromatischen Aminen unter Schutz gestellt. Diese Farbstoffe besitzen die bemerkenswerte Eigeuschaft, Zelluloseester, -äther und ihre Dmwandlungsprodukte direkt anzufärben.
Es hat sich nun gezeigt, dass man in dieser Reihe auch zu wertvollen Monoazofarbstoffen, welche Wolle aus saurem Bade in blaustichig roten bis blauschwarzen Tönen anfärben, gelangt, wenn man die
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thylamins und seiner Substitutionsprodukte, oder mit 2-Aminooxynaphthalinen und ihren Sulfosäuren, oder den Substitutionsprodukten dieser Verbindungen kuppelt. Die neuen Farbstoffe besitzen sehr wert- volle Eehtheitseigenshaften.
Beispiel 1 :
249 Gewichtsteile o-nitro-2-aminobenzyl-M-sulfosaures Ammonium werden diazotiert ; man gibt
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sehr klaren, egalen und lichtechten, rotstichig violletten Tönen.
Beispiel 2 :
277 Gewichtsteile, 3-ö-Dinitro-2-aminobenzyl-#-sulfosäure werden diazotiert ; man fügt die Diazoverbindung zu einer mit etwas Natrinmazetat versetzten wässerigen Lösung von 253 Gewiehtsteilen 2-Methylamino-8-naphthol-6-sulfosäure. Der in üblicher Weise in sein Natriumsalz verwandelte Farbstoff färbt die Wolle in blauen, egalen Tönen, von guter Walk-und Lichtechtheit.
Beispiel 3 :
277 Gewiehtsteile 3-5-Dinitro-2-aminobenzyl-#-sulfosäure werden diazotiert. Man gibt die Diazoverbindung zu einer wässerigen Lösung von 209 Gewichtsteilen des Natriumsalzes der 2-Naphthylamin- 3-karbonsäure. Der wie üblich aufgearbeitete Farbstoff färbt die Wolle in klaren, egalen, rotstichig violetten Tonen von guter Walk-und Lichtechtheit.
Beispiel 4 :
277 Gewichtsteile 3'5-Dinitro-2-aminobenzyl-M-sulfosäure werden diazotiert. Man fügt die Diazoverbindung zu einer wässerigen Lösung von 195 Gewichtsteilen salzsaurem 2-Amino-8-naphthol. Der in bekannter Weise aufgearbeitete Farbstoff färbt die Wolle in sehr egalen, blauschwarzen Tönen von guter Lichtechtheit.
Beispiel 5 :
294 Gewichtsteile des Ammoniumsalzes der 3-5-Dinitro-4-aminobenzyl-#-sulfosäure werden diazotiert. Man gibt die Diazoverbindung zu einer wässerigen Lösung von 251 Gewichtsteilen 2-Äthylamino-
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<tb> Diazoverbindung <SEP> aus: <SEP> gekuppelt <SEP> mit:
<SEP> Nuaneen
<tb> der <SEP> Farbstoffe:
<tb> 5-Nitro-2-aminobenzyl-#-sulfosäure <SEP> 2-Amino-8-naphthol-6-sulfosäure <SEP> Violett
<tb> 5-Nitro-2-aminobenzyl-#-sulfosäure <SEP> 2-Methylamino-8-naphthol-6-sulfosäure <SEP> blaustichiges
<tb> Violett
<tb> 3-5-Dinitro-2-aminobenzyl-#-sulfosäure <SEP> 2-Methylaminonaphthalin-7-sulfosäure <SEP> klares <SEP> blaustichiges
<tb> Violett
<tb> 3-5-Dinitro-2-aminobenzyl-M-suliosäure <SEP> 2-Naphthylamin-6-sulfosäure <SEP> Bordeaux
<tb> 3-5-Dinitro-2-aminobenzyl-#-sulfosäure <SEP> Phenyl-2-naphthylamin-6-sulfosäure <SEP> Violett
<tb> 3-5-Dinitro-2-aminobenzyl-#-sulfosäure <SEP> 2-Amino-8-naphthol-6-sulfosäure <SEP> rotstichiges <SEP> Blau
<tb> 3-5-Dinitro-2-aminobenzyl-#-sulfosäure <SEP> 2-Phenylamino-8-naphthol-6-sulfosäure <SEP> Violettschwarz
<tb> 3-5-Dinitro-4-aminobenzyl-#-sulfosäure <SEP>
2-Methylaminonaphthalin-6-sulfosäure <SEP> Bordeaux
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