DE462212C - Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen

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DE462212C DEI29199D DEI0029199D DE462212C DE 462212 C DE462212 C DE 462212C DE I29199 D DEI29199 D DE I29199D DE I0029199 D DEI0029199 D DE I0029199D DE 462212 C DE462212 C DE 462212C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen Die durch Sulfleren voll 2 - 6-Naphtholcarbonsäure erhältliche 2--.\-aphthol-,9-stilfo-6-carbonsäure läßt sich durch Allzalischmelze in (lie bisher unbekannte 2 - 8-Dioxynaplitlialiii-()-earbonsäure überführen.
  • Es wurde nun gefunden, daß diese 2 - 8-Dioxvnaphthalin-6-earbonsätire bei Kupplung o-Oxydiazoverbindungen wertvolle Bei--nit el zenfarbstoffe liefert, welche vorzügliche Echtheitseigenschaften besitzen und sich durch ihr Egalisierungsvermögen auszeichnen.
  • Beispiel i.
  • Man diazotiert 14,35 Teile 4-Chlor-2-amiiiophenol in der üblichen Weise und läßt die Diazoverbindung in eine Lösung Von 21 Teilen 2 - 8-Dioxynaphthalin-6-carbonsäure einfließen, welche die zur Bindung der gesamten Säure nötige Menge Kalkmilch enthält. Nach beendeter Kupplung wird der Kalk durch Zugabe von Soda gefällt und durch Filtration entfernt. Der Farbstoff wird aus dein Filtrat durch Aussalzen gewonnen. Er färbt Wolle sehr gleichmäßig braun; durch -'\Tachehroniieren erhält man ein Schwarz von vorzüglicher Alkali-, Dekatur-, Schwefel-, Walk- und Wasserechtheit.
  • Beispiel 2.
  • Man diazotiert 15,4 Teile 4--Zitro-:2-aininophenol in der üblichen Weise und läßt die Diazoverbindung in eine kalkalkalische Lösung von 2,iTeilen 2,-8-Dioxynaphthalin-6-carbonsäure einfließen. Die Aufarbeitung geschieht wie im Beispieli. Der Farbstoff färbt Wolle braun; durch Nachehromieren erhält man ein Oliv von vorzüglicher Echtheit.
  • Beisp#iel 3.
  • Man diazotiert 19,8 Teile p-'-\Titro-oamino-salicylsäure in der üblichen Weise und gibt die Diazolösung zu einer sodaalkalischen Lösung von 21 Teilen 2 - 8-Dio#xynaphthalin-6-carbonsäure hinzu. Nach beendeter Kupplung wird der Farbsto#ff ausgesalzen und in üblicher Weise aufgearbeitet. Er färbt Wolle rotbraun: durch Nachchromieren erhält man ein walk- und pottingechtes Braun.
  • Beispiel 4.
  • Man diazotiert ig,gTeile Pikraminsätire in der üblichen Weise und gibt die Diazoverbindung zu einer sodaalkalischen Lösung von 21 Teilen 2 - 8-Dioxynaphthalin-6-earbonsätire hinzu. Der Farbstoff wir d nach beendeter Kupplung ausgesalzen und in üb- licher Weise aufgearbeitet. Er färbt Wolle violettbraun; durch Nachchromieren erhält man ein walk- und pottiligechtes Schwarzgrün. Mit anderen o-Oxydiazoverbindungen, z.B. aus -'Zitroarnino-p,-kresol, p-Chlor-o-nitroo-aminophenol, Nitroaminophenolsulfosäuren oder o-Aminonaphtholsulfosäuren, kann die Farbstoffbilduüg in entsprechender Weise durchgeführt werden.

Claims (1)

  1. PATrtNTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen, darin bestehend, daß man 2 - 8-Dioxynaphthalin-6-earbonsäure mit o-Oxydiazoverbindungen kuppelt.
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