DE643322C - Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von DisazofarbstoffenInfo
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- DE643322C DE643322C DEI52602D DEI0052602D DE643322C DE 643322 C DE643322 C DE 643322C DE I52602 D DEI52602 D DE I52602D DE I0052602 D DEI0052602 D DE I0052602D DE 643322 C DE643322 C DE 643322C
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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- C09B35/021—Disazo dyes characterised by two coupling components of the same type
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen In der Patentschrift 556480 ist ein Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen beschrieben, darin bestehend, daß man die Tetrazoverbindungen von Kondensationsprodukten aus primären Aminen und hydroaromatischen Ringketonen mit 2 Mol. der gleichen oder verschiedener Azolkomponenten zu symmetrischen oder unsymmetrischen Disazo- oder Polyazofarbstoffen kuppelt.
- Es wurde nun gefunden, daß man besonders wertvolle unsymmetrische Disazofarbstoffe dieser Gruppe erhält, wenn man die Tetrazoverbindungen von Kondensationsprodukten aus hydroaromatischen Ringketonen und Aminen von der Formel worin X Wasserstoffoder eine Methylgruppe bedeutet, mit je I Mol. 2-Oxynaphthalin-6, 8-disulfonsäure und I-Oxynaphthalin-4-sulfonsäure kuppelt.
- Die so erhaltenen unsymmetrischen Disazofarbstoffe zeichnen sich vor den aus der Patentschrift 55648o bekannten Disazofarbstoffen, auch wenn diese unter Verwendung von einer der beiden Azolikomponenten, also entweder der 2-Oxynaphtbalin-6, 8-disulfonsäureoder der I-Oxynaphthalin-4-sulfonsäure hergestellt worden sind, durch eine Reihe von guten Eigenschaften, nämlich durch Klarheit des Farbtons, rein weiße Ätzbarkeit, Reservieren mitgefärbter Acetatseide sowie durch gute Walk- und Lichtechtheit aus.
- Man erhält mit den neuen Farbstoffen leuchtend scharlachrote Färbungen, wie sie in gleichen Farbtönen und gleicher Echtheit mit einheitlichen Azofarbstoffen bisher nicht zu erreichen waren. Das vorliegende Verfahren stellt also eine Bereicherung der Technik dar.
- Beispiel 26,6 kg 4,4'-Diaminodiphenyl-I, I'-cyclohexan werden mit Salzsäure und Natriumnitrit in der üblichen Weise bei o° C tetrazotiert. Dann wird bei o bis # 5° C unter Zusatz von Natriumchlorid durch Kuppeln mit 36 kg 2-Oxynaphtbalin-6, 8-disulfonsäure in sodaalkalischem Mittel der Zwischenkörper erhalten. Dieser wird nach beendeter Kupplung abfiltriert, mit Salzwasser gewaschen und wieder mit Eiswasser angezeigt. Dazu läßt man eine Lösung von etwa 24 kg i-Oxynaphthalin-4-s!ulfonsäure laufen und führt die Kupplung in Gegenwart von Natriumcarbonat bei gewöhnlicher Temperatur zu Ende. Der so erhaltene Farbstoff bildet nach -dem Isolieren und Trocknen ein rotes, wasserlösliches Pulver und färbt Wolle oder Seide in leuch-Lenden Scharlachtönen von guter Walk- und Lichtechtheit sowie von rein weißer keit. Zu ganz ähnlichen Farbstoffen gelangt man bei Verwendung von Substitutionsprodukten des 4, 4' - Diaminodiphenyl-I, I'-cyclolhexans, bei denen der Cyclohexylrest beispielsweise in 2"- oder 4"-Stellung durch eine Methylgruppe substituiert ist.
- Aus 3, 3'-Dimetltyl - 4, 4' - diamitnodiphenyl-I, I'-cyclohexan wird ein etwas blaustichigerer Farbstoff erhalten.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH-: Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Tetrazoverbindungen von Kondensationsprodukten aus hydroaromatischen Ringketonen und Aminen von der Formel worin X Wasserstoffoder eine Methylgruppe bedeutet, mit je I Mol. 2-Oxynaphthalin-6, 8-disulfonsäure und I-Oxyiiaphthalin-.l-sulfonsäure kuppelt.
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1935
- 1935-06-21 DE DEI52602D patent/DE643322C/de not_active Expired
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