AT112611B - Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen. - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen. 



     Dihalogensubstitutionsprodukte   des   m-Toluidins   sind bisher noch nicht als Diazokomponente für die Darstellung von Azofarbstoffen auf der Faser verwendet worden. Es wurde gefunden, dass die durch Kombination dieser Basen mit kupplungsfähigen Verbindungen, die auf die vegetabilische Faser ziehen, wie z. B. den Arylamiden der 2, 3-Oxynaphtoesäure, entstehenden Azofarbstoffe sich durch   Bäuchecht-   heit, Chlorechtheit und vorzügliche Lichtechtheit auszeichnen. 



   Die Farbstoffe können in üblicher Weise entweder auf der Faser oder für sich oder auf einem Substrat hergestellt werden. 



   Beispiele : 
 EMI1.1 
   4'5     cm3 Formaldehyd 30%ig,   auf   l !   aufgefüllt. 



  Entwicklungsbad :
352   g 1-Amino-2#4-dichlor-3-methylbenzol   werden mit wenig Wasser und   5'2   cm3 Salzsäure   220   Be angepastet und mit Eis und   1-44 g   gelöstem Natriumnitrit portionsweise versetzt. Nach beendeter Diazotierung wird mit 
 EMI1.2 
   l ! aufgefüllt.   



   Die Färbung stellt ein lebhaftes bauch-, chlor-und lichtechtes Scharlach dar. 



  2. Grundierung : 
 EMI1.3 
   2'5   cm3 Formaldehyd versetzt und auf   l ! aufgefüllt.   



  Entwicklungsbad :   3#52   g   1-Amino-4#6-dichlor-3-methylbenol   werden mit   5'2   em3 Salzsäure 220 Be und wenig Wasser angepastet und allmählich mit
1-44   g gelöstem   Natriumnitrit und Eis versetzt. Nach   vollendeter Diazotierung   wird mit
4   g   Natriumazeta, t abgestumpft und auf
1laufgefüllt. 
 EMI1.4 
 

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 EMI2.1 
   4-5 ems   Formaldehyd 30% versetzt und auf
1l aufgefüllt. 



  Entwicklungsbad :   3#52     g   1-Amino-4,6-dichlor-3-methylbenzol werden mit   5#2   cm3 Salzsäure 22  Bé und wenig Wasser angepastet und allmählich mit
1'44 g gelöstem Natriumnitrit und Eis verselzt. Nach vollendeter Diazotierung wird mit
4 g Natriumazetat abgestumpft und auf   l i ; aufgefüllt.   



   Die Färbung stellt ein mittleres Rot von guter Bänchechtheit und   vorzüglicher   Lichtechtheit dar.
Ersetzt man die Grundierung dieses Beispieles durch eine Grundierung von   2, 3-0xynaphtoesäure-   -4-anisidid, so erhält man ein Rot. von ausgezeichneter Lichtechtheit. 



  4. Grundierung :
4 g 2, 3-Oxynaphtoesäure-ö-chlor-2-anisidid,
8   em3     Natron-Türkischrotöl     50% zig,  
10   em3   Natronlauge 34  Bé mit kochendem Wasser gelöst. Nach Abkühlen mit 
 EMI2.2 
   l ! aufgefüllt.   



  Entwicklungsbad :   3#52   g 1-Amino-4,5-dichlor-3-methylbenzol angepastet mit   5'2 cm3   Salzsäure 22  Bé und wenig Wasser, dazu etwas Eis und   1#44 g gelöstes   Nitrit langsam zugegeben. Nach beendeter Diazotierung abstumpfen mit
4 g Natriumazetat und auf 
 EMI2.3 
 
Die Färbung stellt ein lebhaftes   bäuch-,   chlor-und lichtechtes gelbstichiges Scharlach dar. 



  5. Grundierung :
4'5 g 2,   3-0xynaphtoesäure-2,   5-dimethoxy-1-anilid, 
 EMI2.4 
   11#25   em3 Natronlauge 34  Bé werden mit kochendem Wasser gelöst und nach Abkühlen mit   4#5 cm3   Formaldehyd   30%   versetzt und auf   l ! aufgefüllt.   



  Entwicklungsbad : 
 EMI2.5 
   5#2   em3 Salzsäure und etwas Wasser angepastet und mit etwas Eis und 1'44 g gelöstem Natriumnitrit versetzt. Nach beendeter Diazotierung stumpft man mit 4 g Natriumazetat auf Kongoneutralität ab und stellt auf   l !   ein. 
 EMI2.6 
 6. Grundierung :
4'5   g   2, e-Oxynaphtoesäure-5- chlor-2-toluidid werden mit
9 cm3 Natron-Türkischrotöl 50%ig und
9 cm3 Natronlauge   340 Bé   unter Wasserzusatz kochend gelöst, abgekühlt und mit   4#5 cm3   Formaldehyd versetzt. Die Lösung wird auf
1000   en0 eingestellt.   



  Entwicklungsbad :   5#3   g 1-Amino-4, 5-dibrom-3-methylbenzol werden-mit   5#2   em3 Salzsäure 220 Be und wenig Wasser angepastet und mit Eis und
1'44 g gelöstem Natriumnitrit versetzt. Nach beendeter Diazotierung stumpft man mit
Natriumazetat auf Kongoneutralität ab und stellt auf   1l   ein. 



   Die Färbung stellt ein lebhaftes laugenkocheehtes und gut lichtechtes Scharlach dar. 

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  7. Grundierung :   4#5   g 2, 3-Oxynaphtoesäure-1-naphtalid, 
 EMI3.1 
   1l   eingestellt. 



  Entwicklungsbad :   5#3   g   1-Amino-4,   6-dibrom-3-methylbenzol werden mit
5'2   cm3   Salzsäure 22  Bé und etwas Wasser angepastet, mit Eis und
1-44g gelöstem Natriumnitrit versetzt. Nach erfolgter Diazotierung wird mit
4 g Natriumazetat auf Kongonentralität abgestumpft und auf
1   I   eingestellt. 



   Die   Färbung stellt ein   gut lichtechtes und ziemlich gut langenkochechtes blaustichiges Rot dar.

Claims (1)

1. PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen, darin bestehend, dass die Diazoverbindungen der Dihalogen-3-amino-1-toluole mit kupplungsfähigen Verbindungen, die auf die vegetabilische Faser ziehen, wie z. B. den Arylsamiden der 2,3-Oxynapthoesäure, gekuppelt werden.