AT115222B - Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen. EMI1.1 <Desc/Clms Page number 2> Nach dem Färben wird gut gewaschen und geseift. Man erhält ein Bordeaux von sehr guten Echtheitseigenschaften. 3. Das Garn wird mit folgender Löslmg imprägniert : 4'5 g 2. 3-Oxynaphthoesäure-5-chlor- 2-toluidid werden mit 9 cm3 Türkischrotöl 50% ig und 9 em3 Natronlauge 340 Bé angeteigt und mit heissem Wasser eventuell unter Aufkochen gelöst. Der erkaltenden Lösung setzt man 4'5 cm3 Formaldehyd 30% ig zu und füllt auf l ! auf. Das imprägnierte Garn wird abgewunden und mit folgender Diazolösung imprägniert : 3'35 g 3-Amino-4. 6-diäthoxy-1-benzoesäure-3'-chloranflid werden mit 4 cm3 Salzsäure 220 Bé und 0-72 g gelöstem Natriumnitrit in der Kälte diazotiert, nach erfolgter Diazotierung mit ungefähr 2 g Natriumacetat und 1'3 g Natriumkarbonat auf Kongoneutralität abgestumpft. Die Lösung wird auf 11 eingestellt. Nach dem Färben wird gut gewaschen und geseift. Man erhält ein lebhaftes Bordeauxrot von sehr guten Echtheitseigenschaften. Verwendet man statt 2. 3-Oxynaphthoesäure-5-chlor-2-toluidid eine entsprechende Menge 5-Chlor-2-anisidid, so erhält man ein lebhaftes Bordeaux von ähnlichen Eigenschaften. 4. 6'6 g 2. 3-Oxynaphthoesäureanilid werden angerührt mit 5 cm9 Aceton, gelöst in 22 ema 2/n Natronlauge und 100 Wasser unter Zusatz von 1'3 g Turkischrotöl, verdünnt auf 200 cm3 und filtriert. Diese Lösung lässt man einlaufen in eine wie üblich bereitete Diazolösung aus : 6'8 g 3-Amino- EMI2.1 zugesetzt wurden. Der gebildete bordeauxrote Farbstoff wird abgesaugt und als Teig verwendet.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Abänderung des Verfahrens nach Stammpatent Nr. 99925 zur Darstellung von Azofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindungen von Alkyl-, Aryl-oder Aralkylamiden der 3-Amino-l-benzoesäure, die in 4-Stellung durch eine Alkyloxy-, Aryloxy-oder Aralkyloxygruppe und ausserdem in 6-Stellung durch eine Alkyloxy-, Aryloxy-oder Aralkyloxygruppe oder Halogen substituiert ist, mit beliebigen 2. 3-Oxynaphthoesäurearylamiden kuppelt.
Applications Claiming Priority (2)
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| DE115222X | 1927-09-19 |
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1928
- 1928-09-18 AT AT115222D patent/AT115222B/de active
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