DE180089C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
-M 180089 KLASSE 22/. GRUPPE
Verfahren zur Herstellung von Farblacken. Patentiert im Deutschen Reiche vom 24. März 1904 ab.
Es würde gefunden, daß die Azofarbstoffe,
welche durch Kombination von Diazoverbindungen mit Acidylperiaminonaphtolsulf osäuren
(wie z.B. ι · 8-Acetylaminonaphtol-3 · 6-disulfosäure, ι · 8-Benzoylaminonaphtol-3 · 6-disulfosäure
oder die entsprechenden Acidylderivate der ι · 8 · 4 · 6-Aminonaphtoldisulfosäure,
1 · 8 · 4-Aminonaphtolmonosulfosäure usw.) entstehen, sich in ausgezeichneter Weise
zur Herstellung von Farblacken (Pigmentfarben) eignen. Die aus diesen Farbstoffen
z.B. durch Fällen mit Baryt und Tonerde erhältlichen Lacke zeichnen sich durch große
Lebhaftigkeit und großes Feuer aus. Sie kommen an Schönheit den aus Eosinen erhältlichen
Bleilacken sehr nahe. Das vorliegende Verfahren ermöglicht daher, auf einem neuen Wege zu bleifreien, den Eosinlacken
ähnlichen Lacken zu gelangen. Dieses Ergebnis war überraschend, da sowohl einerseits
die entsprechenden Farbstoffe aus den nichtacidylierten Periaminonaphtolsulfosäuren,
wie andererseits die analogen Farbstoffe aus den β -Acidylaminonaphtolsulfosäuren bedeutend
weniger lebhafte und stumpfere Lacke liefern.
6 Teile des in üblicher Weise durch Kuppein der Diazoverbindung der o-Sulfanilsäure
mit ι · 8-Benzoylaminonaphtol-4 . 6-disulfosäure
in alkalischer Lösung erhältlichen Azofarbstoffe vwerden in 500 Teilen Wasser gelöst
und die Lösung darauf unter gutem Umrühren in eine Mischung einfließen gelassen,
die durch sorgfältiges Anschlämmen von 100 Teilen einer 10 prozentigen Paste
von Tonerdehydrat mit Wasser hergestellt ist. Die so erhaltene Mischung wird mit ■ einer
5 prozentigen Chlorbaryumlösung bis zur Beendigung der Ausfällung des Farbstoffs versetzt.
Der Niederschlag wird darauf filtriert, ausgewaschen, getrocknet und der Lack in
üblicher Weise fertig gemacht. Der Lack zeigt eine feurige, gelblichrote, eosinartige
Nuance.
In analoger Weise verfährt man bei Verwendung anderer Azofarbstoffe aus 1 · 8-Acidylaminonaphtolsulfosäuren.
So liefert beispielsweise der durch Kuppeln in alkalischer Lösung von diazotiertem ρ-Chloranilin mit
I · 8-Benzoylaminonaphtol-4 · 6-disulfosäure erhaltene Farbstoff ein feuriges blaustichiges
Rot, der in analoger Weise aus p-Chloranilin und ι · 8-Benzoylaminonaphtol-3 · 6-disulfosäure
erhaltene ein Blaurot, der in derselben Weise aus o-Sulfanilsäure hergestellte Farbstoff
ein feuriges Rot, derjenige aus diazo^· tierter o-Sulfanilsäure und 1 · 8-Acetylaminonaphtol-3.·
6-disulfosäure in alkalischer Lösung dargestellte ein lebhaftes Rot. Der durch Kuppeln von diazotierter 1*3· 8-Naphtylamindisulfosäure
in alkalischer Lösung mit 1 · 8-Benzoylaminonaphtol - 4 · 6 - disulfosäure gewonnene
Farbstoff liefert ein schönes Blaurot usw.
Verwendet man an Stelle einfacher Diazoverbindungen Diazoazoverbindungen, wie diazotiertes
Aminoazobenzol oder dergl., so erhält man Lacke von blaueren Nuancen. So
liefert z. B. der durch Kuppeln in alkalischer Lösung gewonnene Farbstoff aus diazotierter
Aminoazobenzoldisulfosäure und ι · 8 - Benzoylaminonaphtol-3
· 6-disulfosäure einen blauvioletten Tonerdebarytlack.
An Stelle des in dem Beispiel beschriebenen Verfahrens kann auch irgend eine andere der
in der Pigmentfarbenfabrikation üblichen Lackbildungsmethoden zur Anwendung gelangen.
Selbstverständlich sind in den einzelnen Fällen unter den dem Fachmann geläufigen Arbeitsbedingungen
die für den betreffenden Fall möglichen günstigsten Verhältnisse auszuwählen.
Claims (1)
- Patent-An Spruch:Verfahren zur Herstellung von Färblacken, darin bestehend, daß man Azofarbstoffe aus ι · 8-Acidylaminonaphtolsulfosäuren nach den bei der Pigmentfarbendarstellung üblichen Methoden in Farblacke überführt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT32657D AT32657B (de) | 1904-03-23 | 1906-05-09 | Verfahren zur Herstellung von Farblacken. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE180089C true DE180089C (de) |
Family
ID=444371
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1904180089D Expired - Lifetime DE180089C (de) | 1904-03-23 | 1904-03-23 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE180089C (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3338835A1 (de) * | 1982-10-27 | 1984-05-10 | Canon K.K., Tokio/Tokyo | Monoazoverbindungen und aufzeichnungsfluessigkeiten mit einem gehalt an diesen verbindungen |
| JPS59131657A (ja) * | 1983-09-16 | 1984-07-28 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | モノアゾ化合物 |
-
1904
- 1904-03-23 DE DE1904180089D patent/DE180089C/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3338835A1 (de) * | 1982-10-27 | 1984-05-10 | Canon K.K., Tokio/Tokyo | Monoazoverbindungen und aufzeichnungsfluessigkeiten mit einem gehalt an diesen verbindungen |
| US5542970A (en) * | 1982-10-27 | 1996-08-06 | Canon Kabushiki Kaisha | Monoazo compound and recording liquid containing the same |
| DE3338835C3 (de) * | 1982-10-27 | 1998-06-10 | Canon Kk | Aufzeichnungsflüssigkeit mit einem Gehalt an bestimmten Monoazoverbindungen in einem Gemisch aus Wasser und einem mit Wasser mischbaren organischen Lösungsmittel und Verwendung eines Gemisches aus Wasser und einer dieser Monoazoverbindungen als Aufzeichnungsflüssigkeit |
| JPS59131657A (ja) * | 1983-09-16 | 1984-07-28 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | モノアゾ化合物 |
| JPH0437102B2 (de) * | 1983-09-16 | 1992-06-18 | Mitsubishi Chem Ind |
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