DE157786C

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Publication number: DE157786C
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KAISERLICHES

PATENTAMT.

- JVr 157786 KLASSE 22«.

Seitdem gefunden worden ist, daß die vom o-Amidophenol und seinen Derivaten sich ableitenden Farbstoffe die wertvolle Eigenschaft besitzen, auf der Wolle mit Metallsalzen behandelt Farblacke zu liefern, die einen relativ hohen Grad von Echtheit gegen Licht, Wäsche und Walke besitzen, ist die Herstellung derartiger Farbstoffe Gegenstand einer ganzen Reihe von Patenten geworden.

ίο Für viele Zwecke der Wollechtfärberei z. B. ist es aber ein unbedingtes Erfordernis, daß die Färbungen auch ein energisches Behandeln mit kochendem Wasser, den sogenannten Pottingprozeß, auszuhalten vermögen.

Es ist jetzt gelungen, unter den vom Amidophenol derivierenden schwarzen Monoazofarbstoffen eine Gruppe aufzufinden, die diese seltene und wertvolle Eigenschaft im vollkommensten Maße besitzt. Es sind die von diazotierten Sulfosäuren des o-Amidophenols und deren Derivaten einerseits und vom I · 5 - Dioxynaphtalin andererseits sich ableitenden Monoazofarbstoffe. Sie färben im allgemeinen die Wolle in saurem Bade in roten bis violetten Tönen an, die beim Nachchromieren in ein schönes blumiges Schwarz übergehen.

Zu erwähnen ist noch, daß die Farbstoffe neben der Pottingechtheit auch noch den Vorzug eines vorzüglichen Egalisierungs- und Durchfärbevermögens besitzen. Die chromierten Färbungen eignen sich auch sehr gut zum Überfärben in saurem Bade. Die Dekatur-, Licht- und Walkechtheit ist die gleich vorzügliche, wie sie den vom o-Amidophenol derivierenden Monoazofarbstoffen nach der Chromierung auf der Faser in der Regel eigentümlich ist.

Dieser durch die Verwendung des 1 · 5-Dioxynaphtalins erzielte Effekt war nicht vorauszusehen, da die ganz analog zusammengesetzten Kombinationen aus 2 · 7 - Dioxynaphtalin, welche seit langem aus dem Patent 78409 (vergl. auch franz. Patent 300011 vom 4. Mai 1900) bekannt geworden sind, die wertvollen Eigenschaften der neuen Farbstoffe nicht zeigen. Der Farbstoff z. B. aus ο - Amidophenolsulfosäure und 2 · 7 - Dioxynaphtalin liefert beim Nachchromieren kein Schwarz, sondern ein Violett, das nicht einmal· den geringsten Ansprüchen an Pottingechtheit genügt.

Beispiel.

19 kg o-Amidophenol-p-sulfosäure werden in üblicher Weise diazotiert und die erhaltene Diazoverbindung zu einer eiskalten, mitWasser zu einem dünnen Brei verrührten Paste von 16 kg I · 5 - Dioxynaphtalin zugegeben. Es wird dann Natronlauge bis zur schwach alkalischen Reaktion zugefügt, wobei das Dioxynaphtalin in Lösung geht und Kuppelung eintritt. Dieselbe ist nach mehrstündigem Rühren beendet. Die überschüssige Natronlauge wird nunmehr mit Salzsäure abgestumpft, der Farbstoff ausgesalzen, filtriert und gepreßt. Er färbt Wolle in saurem Bade rotviolett an, beim Nachchromieren wird ein blumiges Schwarz erhalten.

In analoger Weise geschieht die Darstellung der anderen Farbstoffe.

Claims

In nachstehender Tabelle ist eine Zusammenstellung der Eigenschaften einer Reihe der nach dem vorliegenden Verfahren erhaltenen Farbstoffe gegeben:

Farbstoff aus:

Saure Färbung

Nachchromiert

ι. ο- Amidophenol - ρ - sulf osäure

OH

SO₃H

. ο - Amidophenol - ρ - chlor - ο - sulf osäure η η

OH

I S O₃ H-/\-NH₂

Cl

3. ο -Amidophenol - ο - nitro - ρ - sulf osäure OH

SO₃H

4. ο -Amidophenol - ο -ρ - disul f osäure

OH

I SO₃H-/\-NH₂

SO₃H

5. ο -Amido - m - kresol -p - sulf osäure OH

CH,-\

SO₃H

6. m-Amido-p-oxybenzylsulfosäure

OH

I
^NH₂

CH₁ SO₃H

rotviolett

violett

blauviolett

rotviolett

blaurot

violett

schwarz

schwarz

grünstichiges Schwarz

schwarz

schwarz

schwarz.

Pa τ ε ν τ - A ν s ρ r υ c η : Verfahren zur Darstellung beizenfärbender Monoazofarbstoffe für Wolle, darin bestehend, daß man die Diazoverbindungen der Sulfosäuren und Homosulfosäuren des o-Amidophenols sowie der Derivate der Sulfosäuren des o-Amidophenols mit ι · 5-Dioxynaphtalin vereinigt.