DE865036C - Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen - Google Patents

Description

• Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstofen Zusatz zum Patent 8489'81 Gegenstand des Patents 848 981 ist ein Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man i Mol einer Tetrazoverbindung eines Disazofarbstoffs der allgemeinen Formel worin A den Rest einer 4, 4'-Diaminodiphenylamin-2-Su1fOnSäure und B alkalisch gekuppelte Reste vors gleichen oder verschiedenen kupplungsfähigen und diazotierbaren Aminooxynaphthalinsulfonsäuren bedeuten, mit insgesamt 2 Mol eines Gemisches aus einem i, 3-Diaminobenzol, welches gegebenenfalls im Benzolkern noch eine Methylgruppe enthalten; kann, und kupplungsfähigen Amino-, Oxy- bzw. Aminooxyverbindungen der Naphthalinreihe, welche keine Sulfonsäure- oder Carboxylgruppen enthalten, kuppelt, wobei das i, 3-Diaminobenzol den Hauptbestandteil in dem Gemisch der Endkomponenten bilden soll.
• Gegenstand des Patents 858 439, dem ersten Zusatz zu dem genannten Patent 848 981, ist ein. Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen von ähnlichen blaustichigen Schwarztönen, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man in den in dem Patent 848 981 genannten Gemischen die Endkomponente der Naphthalinreihe durch i, 2-Diaminobenzol ersetzt.
• Es wurde nun in Erweiterung dieses Erfindungsgedankens gefunden, daß man schwarze substantive Farbstoffe von ähnlichen wertvollen Eigenschaften, aber noch blaustichigeren Farbtönen erhalten kann, wenn man bei dem Verfahren des Hauptpatents und des ersten Zusatzpatents das dort als eine der Endkomponenten verwendete--r, J-Diaminobenzol ganz oder te_ilweise-du h-ein am Stickstoff oxäthyliertes r-, 3=Diaminobenzol ersetzt. Beispiel 29 kg q., q.'-Diaminodiphenylamin-2-sulfonsänre werden mit Wasser und Salzsäure gelöst und mit Nätriumnitrit unter Eiskühlung tetrazotiert. Die gelbe Tetrazolösung kuppelt man mit einer alkalischen Lösung von q.7;8 kg 2-Amino-8-oxynaphthslin-6-sulfonsäure. Nach beendeter Kupplung wird der Disazofarbstoff abfiltriert, eventuell mit Salzwasser von 2,5° Be gewaschen, wieder mit Eiswasser angerührt und mit Salzsäure und Natriumnitrit weitertetrazotiert. Nach Entfernung der überschüssigen salpetrigen Säure wird die Tetrazoverbindung mit der alkalischen Lösung einer Mischung aus 25,5 -kg eines oxäthylierten r, 3-Diaminobenzols, wie es durch Einwirkung von etwa z Mol Glykolchlorhydrin auf z Mol z, 3-Diaminobenzol in wäBriger Lösung erhalten wird, und 2,9 kg i-Oxynaphthälin vereinigt.
• Man erhält nach dem Abscheiden und Trocknen ein dunkles Pulver, das Baumvolle und Kunstseide in blumigen bli-suviolettstichigen Schwarztönen färbt. Die Färbungen besitzen eine sehr gute Ätzbarkeit.
• Einen Farbstoff von ähnlichem Farbton und ähnlichen Eigenschaften erhält man, wenn man für die SchluBkupplung ein Gemisch von 9,1 kg z, 3-Diaminobenzol, 12,8 kg des Einwirkungsproduktes von etwa z Mol Glykolchlorhydrin auf z Mol r, 3-Diaminobenzol in wäBriger Lösung und 2,9 kg z-Oxynaphthalin verwendet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Abänderung des Verfahrens des Patents 8q:8 981 und des ersten Zusatzpatents 858 439 zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daB man das dort als eine der Endkomponenten verwendete z, 3-Diarninobenzol ganz oder teilweise durch ein am Stickstoff oxäthyliertes r, 3-Diaminobenzol ersetzt.