DE1278629B - Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen

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DE1278629B
DE1278629B DEC28749A DEC0028749A DE1278629B DE 1278629 B DE1278629 B DE 1278629B DE C28749 A DEC28749 A DE C28749A DE C0028749 A DEC0028749 A DE C0028749A DE 1278629 B DE1278629 B DE 1278629B
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Germany
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mol
dyes
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tetrakisazo
alkaline medium
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Dr Carl Theo Schultis
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Cassella Farbwerke Mainkur AG
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Cassella Farbwerke Mainkur AG
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/24—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of a diaryl amine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/50—Tetrazo dyes
    • C09B35/56—Tetrazo dyes of the type

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Es wurde gefunden, daß man wertvolle Tetrakis- Tetrakisazofarbstoffen azofarbstoffe erhält, wenn man 1 Mol der Tetrazoverbindung des Diaminodisazofarbstoffs der Formel mit 2 Mol von gleichen oder verschiedenen 1,3-Diaminobenzolen der allgemeinen Formel worin X eine Carboxyl- oder Sulfonsäuregruppe, ra die Zahlen 1 oder 2 bedeutet und der Benzolkern noch weitere Substituenten enthalten kann, oder mit 1 Mol eines derartig substituierten 1,3-Diaminobenzols und 1 Mol ni-Phenylendiümin im alkalischen, vorzugsweise sodaalkalischen Medium kuppelt.
  • Die so erhaltenen Tetrakisazofarbstoffe eignen sich zum Färben von vegetabilischen Fasern, insbesondere von Baumwolle, und Viakosekunstseide. Sie ergeben auf diesen Materialien volle blumige Schwarztöne.
  • Gegenüber den bekannten, analog gebauten Tetrakisazofarbstoffen, die als, Schlußkomponenten 2 m-Phenylendiamin- bzw. h1-Oxyäthyl-m-phenylendiaminreste enthalten, zeichnen sich die erfindungsgemäß herstellbaren Farbstoffe durch ihre wesentlich bessere Löslichkeit sowie durch die Eigenschaft, auch in konzentrierter Lösung nicht zu gelatinieren, aus. Sie eignen sich daher besonders gut für das Färben auf dem Foulard sowie für das Pad Jig-Färbeverfahren. Die erhaltenen Färbungen weisen in Vergleich mit dienen der obenerwähnten bekannten Farbstoffe eine bessere Atzbarkeit auf. Außerdem hr'3t sich mit rleiu neuen Farbstoffen Acetatseid besser reservieren.
    amin - 2 - sulfonsäure und 47,8 Gewichtsteilen 2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfosäure läßt man in eine mit einem Uberschuß an Soda versetzte Lösung von 33,2 Teilen 1-Amino-3-carboxymethyl-aminobenzol einlaufen. Der entstandene Tetrakisazofarbstoff wird bei 40°C durch Zugabe von Steinsalz ausgeschieden, abgesaugt und getrocknet. Man erhält so ein dunkles Farbstoffpulver, das auf Baumwolle blumige Schwarztöne ergibt, die im Gegensatz zu den Färbungen mit den bekannten Farbstoffen ähnlicher Konstitution keine Bronzierung zeigen.
  • Ersetzt man im obigen Beispiel das 1-Amino-3-carboxymethyl-aminobenzol durch äquivalente Mengen von gegebenenfalls noch Halogen und/oder Alkylgruppen enthaltendem 1-Amino-3-carboxyäthylamino- oder 1-Amino-3-sulfoäthyj-aminobenzol, so erhält man Farbstoffe von ähnlichen Eigenschaften.

Claims (2)

  1. Patentansprüche: 1. Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man 1 Mol der Tetrazoverbindung des Diaminodisazofarbstoffs der Formel irit 2 Mol von gleichen oder verschiedenen 1,3-Diaminobenzolen der allgemeinen Formel worin X eine Carboxyl- oder Sulfonsäuregruppe, n die Zahlen 1 oder 2 bedeutet und der Benzolkern noch weitere Substituenten enthalten kann, oder mit 1 Mol eines derartig substituierten 1,3-Diaminobenzols und 1 Mol m-Phenylendiamin im alkalischen Medium kuppelt.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Kupplung im sodaalkalischen Medium durchgeführt wird. In Betracht gezogene Druckschriften Deutsche Patentschriften Nr. 704 772, 865 036. Bei der Bekanntmachung der Anmeldung ist eine Färbetafel mit Erläuterung ausgelegt worden.
DEC28749A 1962-12-22 1962-12-22 Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen Pending DE1278629B (de)

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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE704772C (de) * 1936-02-06 1941-04-07 I G Farbenindustrie Akt Ges Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen
DE865036C (de) * 1950-11-10 1953-01-29 Cassella Farbwerke Mainkur Ag Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE704772C (de) * 1936-02-06 1941-04-07 I G Farbenindustrie Akt Ges Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen
DE865036C (de) * 1950-11-10 1953-01-29 Cassella Farbwerke Mainkur Ag Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen

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