DE696333C - en - Google Patents

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DE696333C
DE696333C DE1936I0055811 DEI0055811D DE696333C DE 696333 C DE696333 C DE 696333C DE 1936I0055811 DE1936I0055811 DE 1936I0055811 DE I0055811 D DEI0055811 D DE I0055811D DE 696333 C DE696333 C DE 696333C
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DE
Germany
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dyes
dye
acidic
wool
sodium
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Expired
Application number
DE1936I0055811
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Heinrich Ritter
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
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Application granted granted Critical
Publication of DE696333C publication Critical patent/DE696333C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B51/00—Nitro or nitroso dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von sauren Wollfarbstoffen I Es wurde gefunden, daß man zu wertvollen sauren Wollfarbstoffen gelangt, wenn man Nitroverbindungen der allgemeinen Formel worin Y Halogen oder eine Alkoxygruppe bedeutet, mit Aminosulfonsäuren der Diphenylamin- oder Carbazolreihe kondensiert.
  • Die nach vorliegendem Verfahren erhältlichen Farbstoffe zeichnen sich insbesondere gegenüber analogen Earbstoffen gemäß den Patentschriften 263 655, 282 317 und 504 24#7 durch eine überlegene Lichtechtheit aus.
  • Büispiel i 26,4kg 4-Aminodiph-enylamin-2-s-ulfonsäure, 18,5 kg 4-Chlor-3-nitrobenzonitril und ii kg Süda werden mit i So 1 Wasser und So 1 Alkohol mehrere Stunden unter Rückfluß zum Sieden erhitzt. Hierauf wird die Lösung. filtriert und der gebildete Farbstoff durch Zu-. satz von Kochsalz aus dem braunen Filtrat abgeschieden.
  • Der so erhaltene Farbstoff ergibt aus saurem Bad auf Wolle gelbbraune Färbungen von guter Egalität und hervorragender Lichtechtheit.
  • An Stelle von 4#Chlor-3-nitrobenzoiiitril kann man auch die äquivalente Menge 4-Meth,oxy-3-nitrobenzonitril verwenden, wobei der gleiche Farbstoff erhalten wird.
  • Farbstoffe von ähnlicher Nuance und gleich guten Eigenschaften werden erhalten, wenn man an Stelle von 4-Aminodiphenylamin-2-sulf,o-nsäure äquivalenteMengen der4'-Meth-#axy-, 2'-Met-h#oxy-, 4'-Äthoxy- bzvr. 4'-Acetan-lino-4-;aminodiphenylamin-2-sulfonsäure verwendet.
  • Beispiel 2 31,2 kg 3-amino-N-äthylcarb,azol- 6-sulfo-nsaures Natrium, 18,5 kg 4-Chlor-3-nitrobenzo,-nitril und io kg Nätriumacetat werden mit 2ool Wasser mehrere Stunden unter Rückfluß ztun Sieden erlätzt. Hierauf wird die. Lösung filtriert und der gebildete Farbimclii mit Ko#chsalz ausgesalzen.
  • Der so erhaltene Farbstoff färbt Wolle .a-U!j", saurem Bad in orangefarbigen Tönen von, guter Egalität und Lichtechtheit.
  • Ein Farbstoff mit ähnlichen Eigenschaften wird erhalten, wenn man an Stelle von 3-an-iino-N-äthylcarb,azol-6-sulfons,aur#ein Natrium die äquiva16nte Menge 3-aminocarbazol-6-sulfonsaures Natrium verwendet.

Claims (1)

  1. PATrNTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von sauren Wollfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man Nitroverbindungen der allgemeinen Fürmel: worin Y Halogen oder eine Alkoxygruppe bede'utet, mit Aminosulfonsäuren der Diphenylamin- oder Carbazolreihe im Molekularverhältnis i:i unter Zusatz eines säurebindenden Mittels kondensiert.
DE1936I0055811 1936-08-26 1936-08-26 en Expired DE696333C (de)

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