DE704772C - Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von TetrakisazofarbstoffenInfo
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- DE704772C DE704772C DEI54245D DEI0054245D DE704772C DE 704772 C DE704772 C DE 704772C DE I54245 D DEI54245 D DE I54245D DE I0054245 D DEI0054245 D DE I0054245D DE 704772 C DE704772 C DE 704772C
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/50—Tetrazo dyes
- C09B35/56—Tetrazo dyes of the type
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen, das darin besteht, daß man I Mol einer 4, 4'-Diaminodiphenylaminsulfonsäure oder eines ihrer Abkömmlinge tetrazotiert, mit 2 Mol einer 2-Aminooxynaphthalinsulfonsäure alkalisch kuppelt, die entstandenen Disazofarbstoffe weitertetrazotiert und mit 2 Mol eines I-Oxalkylamino-3-aminobenzols oder eines seiner Abkömmlinge kuppelt.
- Die neuen Farbstoffe zeichnen sich vor ähnlich gebauten Farbstoffen, die an Stelle der erfindungsgemäß verwendeten Schlußkomponente I, 3-Diaminobenzol enthalten, durch ihre besonders gute Ätzbarkeit und ihren blumigen Farbton, ferner zum Teil durch bessere Wasch-, Wasser- und Lichtechtheit aus. Den aus der Patentschrift 476 8Io bekannten Trisazofarbstoffen sind die neuen Tetrakisazofarbstoffe bei besserer Löslichkeit in der Lichtechtheit überlegen.
- Beispiel 27,9 Gewichtsteile 4, 4.'-Diaminodiphenylamin-2-sulfonsäure werden in üblicher Weise mit I3,8 Gewichtsteilen Natriumnitrit tetrazotier t. Die Tetrazoverbindung wird, wie üblich, mit 47,8 Gewichtsteilen 2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure sodaalkalisch gekuppelt. Der fertige Disazofarbstoff wird abgetrennt, mit Natronlauge angerührt, mit I3,8 Gewichtsteilen Natriumnitrit und darauf mit 7o Raumteilen Salzsäure von I 9, 5° Bc versetzt. Dieses Tetrazotierungsgemisch läßt man in eine Lösung von 39,2 Gewichtsteilen I-Oxäthylamino-3-aminobenzol und 6o Gewichtsteilen Natriumcarbonat in Wasser laufen. Das fertige Kupplungsgemisch wird auf 95° angewärmt, und der entstandene Tetrakisazofarbstoff wird ausgesalzen und abgepreßt. Er stellt nach dem Trocknen ein dunkles Pulver dar und färbt Baumwolle oder Viscosekunstseide in blumigen, schwarzen Tönen von sehr guter Ätzbarkeit.
- Verwendet man statt 2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure ganz oder teilweise 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure als Mittelkomponenten, so erhält man Tetrakisazofarbstoffe von ähnlichem Charakter aber von blaustichigeren Farbtönen. Auch das als Schlußkomponente - verwendete i-Ox2ithylamin:o-3-aminobenzol kann durch dessen Homologe oder Substitutionsprodukte, wie ,1-Methyli-oxäthylamin.o-3-aminobenzol oder ,1-Chlor- I-oxäthylamino-3-aminobenzol, ganz oder teilweise ersetzt werden, wodurch Tetrakisazofarbstoffe von ähnlichen Eigenschaften erhalten werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, da## man I Mol einer 4, 4'-Diaminodiphenylaminsulfonsättre oder eines ihrer Abkömmlinge tetrazotiert, mit 2 Mol einer 2-Aminooxynaphthalinsulfonsäure alkalisch kuppelt, die entstandenen Disazofarhstoffe weitertetrazotiert und mit 2 Mol eines I-Oxalkylamino-3-aminobenzols oder eines seiner Abkömmlinge kuppelt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI54245D DE704772C (de) | 1936-02-06 | 1936-02-06 | Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI54245D DE704772C (de) | 1936-02-06 | 1936-02-06 | Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE704772C true DE704772C (de) | 1941-04-07 |
Family
ID=7193816
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEI54245D Expired DE704772C (de) | 1936-02-06 | 1936-02-06 | Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE704772C (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE922428C (de) * | 1952-11-29 | 1955-01-17 | Cassella Farbwerke Mainkur Ag | Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen |
DE1278629B (de) * | 1962-12-22 | 1968-09-26 | Cassella Farbwerke Mainkur Ag | Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen |
DE1292278B (de) * | 1962-12-22 | 1969-04-10 | Cassella Farbwerke Mainkur Ag | Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen |
-
1936
- 1936-02-06 DE DEI54245D patent/DE704772C/de not_active Expired
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE922428C (de) * | 1952-11-29 | 1955-01-17 | Cassella Farbwerke Mainkur Ag | Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen |
DE1278629B (de) * | 1962-12-22 | 1968-09-26 | Cassella Farbwerke Mainkur Ag | Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen |
DE1292278B (de) * | 1962-12-22 | 1969-04-10 | Cassella Farbwerke Mainkur Ag | Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen |
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