DE93853C - - Google Patents

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DE93853C
DE93853C DENDAT93853D DE93853DA DE93853C DE 93853 C DE93853 C DE 93853C DE NDAT93853 D DENDAT93853 D DE NDAT93853D DE 93853D A DE93853D A DE 93853DA DE 93853 C DE93853 C DE 93853C
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/10—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
    • C09B35/16—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from hydroxy-amines

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
In der Patentschrift Nr. 82966 sind blaue Substantive Disazofarbstoffe beschrieben, welche entstehen, wenn man die Tetrazoverbindungen des Benzidins, Tolidins, Dianisidins oder Diphenetidins mit 2 Molecülen der Ct1 a4-Amidonaphtol-a2-ßj-disulfosäure combinirt.
Aus _ den oben genannten Tetrazoverbindungen und der Ci1 a^-Amidonaphtol-ctj-ßj-di-1 sulfosä'ure lassen sich nun unter Verwendung von gewissen anderen Farbstoffcomponenten auch brauchbare sogenannte gemischte Disazofarbstoffe darstellen, wie in Nachstehendem beschrieben wird.
21,2 kg Tolidin werden in bekannter Weise in die Tetrazoverbindung übergeführt, welche man alsdann in alkalischer oder essigsaurer Lösung mit 33 kg Amidonaphtoldisulfosäure combinirt.
Das Zwischenproduct scheidet sich in Form eines blauschwarzen Niederschlages aus; sobald dessen Bildung beendet ist, fügt man es zu einer alkalisch gehaltenen Lösung von 18,8 kg ß-Oxynaphtoesä'ure (Schmp. 216°) und lä'fst die Mischung längere Zeit rühren. Alsdann wird angewärmt, der Farbstoff mittelst Salz ausgefällt, abfütrirt und getrocknet.'" Er färbt ungeheizte Baumwolle im alkalischen oder salzhaltigen Bade indigoblau.
Verwendet man an Stelle des Tolidins in dem vorstehenden Beispiel Benzidin oder Dianisidin, so erhält man Farbstoffe von ähnlicher Nuance. Ersetzt man die ß-Oxynaphtoesäure durch die äquivalente Menge von Phenol oder m-Phenylendiamin, so erhält man Farbstoffe, deren Nuancen je nach der Art der benutzten Tetrazoverbindung von röthlichgrau bis schwärzlich-violettblau schwanken.
Im einzelnen ergeben sich die Nuancen der hier in Betracht kommenden Producte aus folgender Tabelle:
Phenol Aussehen
des trocke
nen Farb
stoffes		 Lösung
in
Wasser		 Auf Zusatz
von HCl
zur wässeri
gen Lösung		 Auf Zusatz
von Na O H
zur wässeri
gen Lösung		 Lösung
in cone.
H2SO4, 		Färbung
auf unge
heizter
Baumwolle
Benzidin
+ ■ ι Molecül
Amido
naphtol
disulfosäure
+ ι Molecül		 m-Phenylen-
diamin		 bronze
glänzendes
Pulver		 violett-
roth		 dunkle
Fällung		 blaustichig
fuchsinroth		 rein blau violettroth
ß-Oxynaph-
toesäure.
(Schmp.2i60)		 ■ — blauviolett dunkelblaue
Fällung		 .violettblau grünblau grauviolett
— violett violette
Fällung		 violett rein blau blauviolett
■ Phenol Aussehen
des trocke
nen Farb
stoffes		 Lösung
in
Wasser		 Auf Zusatz
von HCl
zur wässeri
gen Lösung		 Auf Zusatz
von Na O H
zur wässeri
gen Lösung		 Lösung
in cone.
H2SO4, 		Färbung
auf unge
heizter
Baumwolle
Tolidin
+ ι Molecül
Amido-
naphtol-
disulfosäure
+ ι Molecül		 m-Phenylen-
diamin		 bronze
glänzendes
Pulver		 indigo
blau		 blauviolette
Fällung		 violettroth rein blau grauviolett
Dianisidin
+ i· Molecül
Amido-
naphtol-
disulfosäure
+ ι Molecül		 ß-Oxynaph-
toe'säure
(Schmp. 216°)		 — violett rothviolette
Fällung		 violett grünblau grauviolett
Phenol — violett dunkelblaue
Fällung		 violett rein blau indigoblau
m-Phenylen-
diamin		 — rein blau violettblaue
Fällung		 violett rein blau graugrün
ß-Oxynaph-
toe'säure
(Schmp. 2i6°)		 — violett dunkelblaue
Fällung		 violettroth schwarzblau blauschwarz
— violett dunkelblaue
Fällung		 rothviolett rein blau rein blau.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Darstellung von Substantiven Disazofarbstoffen, darin bestehend, dafs man ι Molecül der Tetrazoverbindungen des Benzfdins, Tolidins und Dianisidins mit ι Molecül
    der in dem Patent Nr. 82966 zur Verwendung gelangenden Ct1 a4-Amidonaphtol-a2 ßj-disulfosäure zu einem Zwischenproduct combinirt und dasselbe dann einwirken läfst auf 1 Molecül ß-Oxynaphtoesäure (Schmp. 216°), Phenol oder m-Phenylendiamin.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2135349A1 (de) * 1971-05-05 1972-12-15 Bayer Ag

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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FR2135349A1 (de) * 1971-05-05 1972-12-15 Bayer Ag

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