DE65055C - Verfahren zur Darstellung gemischter Disazofarbstoffe der Congogruppe, welche als eine Componente in saurer Lösung gekuppeltes m-Amidophenol enthalten - Google Patents
Verfahren zur Darstellung gemischter Disazofarbstoffe der Congogruppe, welche als eine Componente in saurer Lösung gekuppeltes m-Amidophenol enthaltenInfo
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
m-Amidophenol ist bisher zur Herstellung direct färbender Tetrazofarbstoffe nicht verwendet
worden. Es hat sich nun gezeigt, dafs die Tetrazoverbindungen des Benzidins, Tolidins,
Dianisidins und der Diamidostilbendisulfosäure sich sowohl mit 2 Molecülen m-Amidophenol
als auch mit einem Molecül desselben und einem zweiten Molecül irgend eines Amins,
Phenols bezw.. einer Sulfosäure derselben zu Tetrazofarbstoffen vereinigen lassen, welche
Baumwolle in bläulich rothen bis rein rothen Tönen anzufärben vermögen.
Das Verfahren zur Herstellung dieser Klasse von Farbstoffen sei durch die folgenden Beispiele
erläutert:
I. Farbstoff aus Benzidin + 1 Molecül m-Amidophenol -f- 1 Molecül α - N a ρ h -
tionsäure.
Die aus 18,4 kg Benzidin oder der entsprechenden
Menge seines Sulfats in üblicher Weise hergestellte Lösung von Tetrazodiphenylchlorid
läfst man in eine schwach essigsaure, mit Natriumacetat versetzte wässerige. Auf lösung
von 11 kg m-Amidophenol (entsprechend ι Molecül) einlaufen. Wenn" die Bildung des
Zwischenproductes beendigt ist, trägt man die ganze Flüssigkeit in eine Lösung von 25 kg
a-naphtionsaurem Natrium (entsprechend 1 Molecül) ein, fügt essigsaures Natrium hinzu und
erhitzt nach mehrstündigem Stehen auf etwa 60° C. Die Kupplung des zweiten Corriponenten
geht in der essigsauren Lösung rasch vor sich. Der Farbstoff kann, nachdem mit Soda alkalisch ' gemacht worden ist, durch Aussalzen,
Abfiltriren, Abpressen und Trocknen in bekannter Weise isolirt werden. Derselbe färbt
Baumwolle ohne Beize roth.
II. Farbstoff aus Benzidin + 1 Molecül m-Amidophenol-j- 1 Molecül Resorcin.
Man läfst eine, 14 kg Nitrit entsprechende, wässerige' Lösung von Tetrazodiphenylchlorid
in eine schwach essigsaure, mit ca. 20 kg Natriumacetat versetzte Lösung von 11 kg m-Amidophenol
einfliefsen. Wenn die Kupplung beendigt ist, macht man mit Soda alkalisch
und fügt die Mischung zu einer alkalischen Lösung von 11 kg Resorcin hinzu. Die Bildung
des Farbstoffes, welche augenblicklich beginnt, wird durch kurzes Erwärmen bei
ca. 6o° zu Ende geführt. Der Farbstoff, welchen man in üblicher Weise durch Aussalzen,
Abfiltriren und Trocknen isolirt, färbt ungebeizte Baumwolle blauroth an.
Von den nach obigen Beispielen unter Verwendung von m-Amidophenol darstellbaren
Farbstoffen, welche sich mit gleichem Vortheil auch zum Färben von Halbseide verwenden
lassen, haben sich besonders die folgenden mit den nebenstehenden Nuancen als äufserst werthvoll
erwiesen.
Farbstoff aus:
1. Benzidin + m-Amidophenol + Resorcin
blauroth,
2. Benzidin + m-Amidophenol + a-Naphtionsäure
roth,
3· Tolidin -j- m-Amidophenol + α-Naphtionsäure
blauroth.
Die mittelst dieser Farbstoffe erhaltenen rothen bis bläulichrothen Nuancen sind durch
ihre Klarheit und Säurebeständigkeit ausgezeichnet.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung gemischter Disazofarbstoffe der Congogruppe, welche als eine Componente in saurer Lösung gekuppeltes m-Amidophenol enthalten, darin bestehend, dafs man nach den durch die Patente No. 28753, 3561 5 und 39096 geschützten Verfahren Tetrazodiphenyl zunächst > mit 1 Molecül m-Amidophenol und dann mit 1 Molecül Resorcin bezw. a-Naphtionsäure combinirt oder dafs Tetrazoditolyl mit 1 Molecül m-Amidophenol und an zweiter Stelle mit a-Naphtionsäure gekuppelt· wird.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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