DE129388C - - Google Patents

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DE129388C
DE129388C DENDAT129388D DE129388DA DE129388C DE 129388 C DE129388 C DE 129388C DE NDAT129388 D DENDAT129388 D DE NDAT129388D DE 129388D A DE129388D A DE 129388DA DE 129388 C DE129388 C DE 129388C
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diamidodiphenylurea
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acid
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/26Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of a diaryl urea

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
Es hat sich ergeben, dafs die p-p-Diamidodiphenylharnstoffdisulfosäure (welche man z. B. in der Weise erhalten kann, dafs man p-Nitroamidobenzol-m-sulfosäure mit Phosgen behandelt und dann reducirt) befähigt ist, ä'ufserst werthvolle rothe bis rothviolette Baumwollfarbstoffe zu liefern, wenn man die Tetrazoverbindungen derselben in neutraler oder saurer Lösung mit 2 · 8-Amidonaphtol oder dessen Sulfosäuren bezw. den in der Amidogruppe alkylirten Derivaten dieser Körper kuppelt. Die Lichtechtheit der so erhaltenen sehr klaren Baumwollfarbstoffe ist eine ganz hervorragende. Die neuen Farbstoffe übertreffen selbst die lichtechtesten der bisher bekannten Azofarbstoffe für Baumwolle ganz erheblich an Lichtechtheit. Nach den in dieser Richtung angestellten Versuchen steht die Lichtechtheit der neuen Farbstoffe auf gleicher Stufe mit derjenigen von Alizarinfarbstoffen.
Beispiele: Beispiel i.
45 kg des Natronsalzes der p-p-Diamidodiphenylharnstoffdisulfosäure werden in üblicher Weise mit Hülfe von 42 kg Salzsäure von 36,5 pCt. und 14 kg Natriumnitrit diazotirt. Die abfütrirte Tetrazoverbindung wird in eine Lösung von 57 kg des neutralen Natronsalzes der 2 · 8 -Amidonaphtol -6 -monosulfosäure γ in 125 !Wasser eingetragen. Nach etwa 12 stündigem Rühren ist die Farbstoff bildung beendet. Der gebildete dicke Brei wird durch Zusatz von heifsem Wasser gelöst und aus dieser Lösung der neue Farbstoff durch Zusatz von Kochsalz isolirt. Er färbt ungeheizte Baumwolle in klaren rothen Tönen von hervorragender Lichtechtheit an.
Beispiel 2.
Die in der im Beispiel 1 angegebenen Weise aus 45 kg des Natronsalzes der p-p-Diamidodiphenylharnstoffdisulfosäure erhaltene Tetrazoverbindung wird in eine concentrirte Lösung von 40 kg des salzsauren Salzes des 2 · 8 Amidonaphtols eingerührt. Die Mischung wird auf etwa 60 ° erwärmt und nach und nach so lange eine 25 procentige Lösung von essigsaurem Natron hinzugefügt, bis die Farbstoffbildung beendet ist. Dann wird mit Natronlauge neutralisirt und der ausgeschiedene Farbstoff abfiltrirt. Derselbe färbt ungeheizte Baumwolle in violettrothen Tönen an. In analoger Weise verfährt man, wenn man an Stelle der 2 · 8-Amidonaphtol-6-sulfosäure, die durch Sulfirung des 2 · 8-Amidonaphtols erhältlichen Monosulfosäuren (vergl. Täuber & Normann, Derivate des Naphtalins S. 166 und 167) verwendet bezw. das 2 · 8-Amidonaphtol und seine Sulfosäuren durch die oben erwähnten Alkylderivate dieser Körper ersetzt.
In folgender Tabelle sind die Nuancen einer Anzahl der neuen Farbstoffe angegeben.
Farbstoff a us färbt Baumwolle
ρ - ρ - Diamidodiphenylharnstoffdisulfosa'ure -f- 2 MoI. 2 · 8-Amidonaphtol violettroth
ρ - p.- Diamidodiphenylharnstoffdisulfosäure -f- 2 MoI. 2«8-Amidonaphtol-
- 5 - sulfosäure
roth
ρ - ρ - Diamidodiphenylharnstoffdisulfosäure -j- 2 Mol. 2 · 8 -Amidonaphtol-
- 6 - sulfosäure
roth
ρ - ρ - Diamidodiphenylharnstoffdisulfosäure -f- 2 Mol. 2 · 8-Methylamido-
naphtol
rothviolett
ρ - ρ - Diamidodiphenylharnstoffdisulfosäure -f 2 MoI. 2 · 8 · 6-Aethylamido-
naphtolsulfosäure
blaustichigroth.

Claims (1)

  1. Pate nt-Anspruch:
    Verfahren zur Darstellung lichtechter rother bis rothvioletter Baumwollfarbstoffe, darin bestehend, dafs man die Tetrazoverbindung der
    ρ - ρ - Diamidodiphenylharnstoffdisulfosäure in neutraler oder saurer Lösung mit 2 · 8-Amidonaphtol und dessen Sulfosäuren bezw. den in der Amidogruppe alkylirten Derivaten dieser Körper kuppelt.
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