DE129388C - - Google Patents
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Classifications
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
- C09B35/26—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of a diaryl urea
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Es hat sich ergeben, dafs die p-p-Diamidodiphenylharnstoffdisulfosäure
(welche man z. B. in der Weise erhalten kann, dafs man p-Nitroamidobenzol-m-sulfosäure
mit Phosgen behandelt und dann reducirt) befähigt ist, ä'ufserst werthvolle rothe bis rothviolette Baumwollfarbstoffe
zu liefern, wenn man die Tetrazoverbindungen derselben in neutraler oder saurer Lösung mit 2 · 8-Amidonaphtol oder dessen
Sulfosäuren bezw. den in der Amidogruppe alkylirten Derivaten dieser Körper kuppelt. Die
Lichtechtheit der so erhaltenen sehr klaren Baumwollfarbstoffe ist eine ganz hervorragende.
Die neuen Farbstoffe übertreffen selbst die lichtechtesten der bisher bekannten Azofarbstoffe
für Baumwolle ganz erheblich an Lichtechtheit. Nach den in dieser Richtung angestellten
Versuchen steht die Lichtechtheit der neuen Farbstoffe auf gleicher Stufe mit derjenigen
von Alizarinfarbstoffen.
45 kg des Natronsalzes der p-p-Diamidodiphenylharnstoffdisulfosäure
werden in üblicher Weise mit Hülfe von 42 kg Salzsäure von 36,5 pCt. und 14 kg Natriumnitrit diazotirt.
Die abfütrirte Tetrazoverbindung wird in eine Lösung von 57 kg des neutralen Natronsalzes
der 2 · 8 -Amidonaphtol -6 -monosulfosäure γ in 125 !Wasser eingetragen. Nach etwa 12 stündigem
Rühren ist die Farbstoff bildung beendet. Der gebildete dicke Brei wird durch Zusatz
von heifsem Wasser gelöst und aus dieser Lösung der neue Farbstoff durch Zusatz von
Kochsalz isolirt. Er färbt ungeheizte Baumwolle in klaren rothen Tönen von hervorragender
Lichtechtheit an.
Die in der im Beispiel 1 angegebenen Weise aus 45 kg des Natronsalzes der p-p-Diamidodiphenylharnstoffdisulfosäure
erhaltene Tetrazoverbindung wird in eine concentrirte Lösung von 40 kg des salzsauren Salzes des 2 · 8 Amidonaphtols
eingerührt. Die Mischung wird auf etwa 60 ° erwärmt und nach und nach so lange eine 25 procentige Lösung von essigsaurem
Natron hinzugefügt, bis die Farbstoffbildung beendet ist. Dann wird mit Natronlauge
neutralisirt und der ausgeschiedene Farbstoff abfiltrirt. Derselbe färbt ungeheizte Baumwolle
in violettrothen Tönen an. In analoger Weise verfährt man, wenn man an Stelle der
2 · 8-Amidonaphtol-6-sulfosäure, die durch
Sulfirung des 2 · 8-Amidonaphtols erhältlichen Monosulfosäuren (vergl. Täuber & Normann,
Derivate des Naphtalins S. 166 und 167) verwendet bezw. das 2 · 8-Amidonaphtol und
seine Sulfosäuren durch die oben erwähnten Alkylderivate dieser Körper ersetzt.
In folgender Tabelle sind die Nuancen einer Anzahl der neuen Farbstoffe angegeben.
Farbstoff a | us | färbt Baumwolle |
ρ - ρ - Diamidodiphenylharnstoffdisulfosa'ure | -f- 2 MoI. 2 · 8-Amidonaphtol | violettroth |
ρ - p.- Diamidodiphenylharnstoffdisulfosäure | -f- 2 MoI. 2«8-Amidonaphtol- - 5 - sulfosäure |
roth |
ρ - ρ - Diamidodiphenylharnstoffdisulfosäure | -j- 2 Mol. 2 · 8 -Amidonaphtol- - 6 - sulfosäure |
roth |
ρ - ρ - Diamidodiphenylharnstoffdisulfosäure | -f- 2 Mol. 2 · 8-Methylamido- naphtol |
rothviolett |
ρ - ρ - Diamidodiphenylharnstoffdisulfosäure | -f 2 MoI. 2 · 8 · 6-Aethylamido- naphtolsulfosäure |
blaustichigroth. |
Claims (1)
- Pate nt-Anspruch:Verfahren zur Darstellung lichtechter rother bis rothvioletter Baumwollfarbstoffe, darin bestehend, dafs man die Tetrazoverbindung derρ - ρ - Diamidodiphenylharnstoffdisulfosäure in neutraler oder saurer Lösung mit 2 · 8-Amidonaphtol und dessen Sulfosäuren bezw. den in der Amidogruppe alkylirten Derivaten dieser Körper kuppelt.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (1)
Country | Link |
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