DE67259C - Verfahren zur Darstellung graugrüner bis schwarzer beizenfärbender secundärer Disazofarbstoffe aus o>i ß4-Dioxynaphtalinmonosulfosäure. (5 - Google Patents
Verfahren zur Darstellung graugrüner bis schwarzer beizenfärbender secundärer Disazofarbstoffe aus o>i ß4-Dioxynaphtalinmonosulfosäure. (5Info
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Längste Dauer: 7. October 1904. '
"Wie in dem Patent No. 61707 gezeigt ist,
entstehen aus den Amidoazoverbindungen, welche bei der Einwirkung von diazotirter
Sulfanilsä'ure, Disulfanilsäure, , Toluidinmono-
oder -disulfosäure, a-Naphtylamindisulfosäure III
(Patent No. 41957), ß-Naphtylamin-a-monosulfosäure (Patent No. 20760), ß-Naphtylaminß-rnonosulfosäure
(Brönner), ß-Naphtylaminy-monosulfosäure
(Patent No. 29084), ß-Naphtylamin-d-monosulfosäure,
ß-Naphtylamindisulfosäure R bezw. G auf a-Naphtylamin gewonnen
werden, durch Weiterdiazotiren und Kuppeln der so erhaltenen Diazoverbindungen mit α, α4-Dioxynaphtalin-a-monosulfosä'ure
S technisch sehr werthvolle blauviolette, blaugrüne bis schwarze beizenfärbende secundäre Disazofarbstoffe.
Verwendet man an Stelle obiger Amidosäuren Xylidinmonosulfosäure, a-Naphtylamino-monosulfosäure
des Patentes No. 56563, a-Naphtylamindisulfosäure des PatentesNo. 56563,
«-Naphtylamindisulfosäure des Patentes No. 27346, α - Naphtylamin-- ε - disulfosäure des Patentes
No. 45776, Amidonaphtolmonosulfosäure G, α; a^-Amido-naphtol-ß-disulfosäure, so gelangt
man zu analogen Farbstoffen, welche in der Patentschrift No. 66021 beschrieben sind.
Aufser den oben aufgeführten Naphtylaminsulfosäuren lassen sich auch die Naphtionsäure
(NH2 : SO3H=. Ct1 aj, die a-Naphtylamin-amonosulfosäure
Laurent (NH2: SO3 H= Ci1 a3 ),
sowie die a-Naphtylaminmonosulfosäure S (NH3:
3H=A1U4) durch Kuppeln ihrer Diazoverbindungen
mit a-Naphtylamin, durch Weiterdiazotiren der so entstandenen Amidoazoverbindungen
und Combiniren mit αχ a4-Dioxynaphtalin-a-monosulfosäure
S in beizenfärbende secundäre Disazofarbstoffe verwandeln, welche wegen ihrer grünen bis tiefgrünschwarzen
Nuancen ausgezeichnet sind.
Das Verfahren zur Herstellung dieser neuen Farbstoffe sei an folgendem Beispiel erläutert:
Farbstoff aus diazotirter a-Naphtionsäure + a-Naphtylamin + O1 a4-Dioxy-
naphtalin-a-monosulfosäure S.
24,5 kg naphtionsaures Natron werden in bekannter Weise diazotirt; die entstandene Diazoverbindung wird abfiltrirt, mit wenig Wasser angerührt, in die salzsaure Lösung von 15 kg a-Naphtylamin bei etwa 40 ° eingetragen und das so erhaltene Gemisch mehrere Tage unter Umrühren stehen gelassen. Um die Ueberführung der zunächst entstehenden Diazoamidoverbindung in die entsprechende Amidoazoverbindung zu beschleunigen, wird alkalisch gemacht und abermals einige Zeit gerührt. Sobald die Bildung der Amidonaphtalinazonaphtalinsulfosäure beendigt ist, was bei häufigerem Umrühren innerhalb mehrerer Tage der Fall ist, fügt man eine concentrirte wässerige Auflösung von 7 kg Nitrit hinzu, säuert an und läfst kurze Zeit stehen. Die so erhaltene
24,5 kg naphtionsaures Natron werden in bekannter Weise diazotirt; die entstandene Diazoverbindung wird abfiltrirt, mit wenig Wasser angerührt, in die salzsaure Lösung von 15 kg a-Naphtylamin bei etwa 40 ° eingetragen und das so erhaltene Gemisch mehrere Tage unter Umrühren stehen gelassen. Um die Ueberführung der zunächst entstehenden Diazoamidoverbindung in die entsprechende Amidoazoverbindung zu beschleunigen, wird alkalisch gemacht und abermals einige Zeit gerührt. Sobald die Bildung der Amidonaphtalinazonaphtalinsulfosäure beendigt ist, was bei häufigerem Umrühren innerhalb mehrerer Tage der Fall ist, fügt man eine concentrirte wässerige Auflösung von 7 kg Nitrit hinzu, säuert an und läfst kurze Zeit stehen. Die so erhaltene
Flüssigkeit wird dann in eine eiskalte, mit ca. 50 kg essigsaurem Natron versetzte Auflösung
von 28 kg U1 Oj-dioxynaphtalin-a-monosulfosaurem
Natron eingetragen.
Die Bildung des Farbstoffes, welche augenblicklich beginnt, wird schliefslich durch gelindes
Erwärmen zu Ende geführt. Hierauf macht man alkalisch. Der Farbstoff, welcher sich direct ausscheidet, wird abfiltrirt, abgeprefst
und getrocknet. Er bildet ein schwarzes Pulver und färbt Wolle in saurem Bade entsprechend
der Stärke des Färbebades graustichig grün bis tief grünschwarz.
Ersetzt man im obigen Beispiel die a-Naphtionsäure durch die a-Naphtylamin-α-monosulfosäure
Laurent oder a-Naphtylaminmonosulfosäure
S, so erhält man in gleicher Weise die analogen Farbstoffe.
Die mittelst dieser neuen Farbstoffe auf gewöhnlicher Wolle im sauren Bade erhaltenen
.Nuancen sind in nachstehender Tabelle aufgeführt:
| Farbstoff aus | «a) | + a-Naphtyl amin |
in schwachen | in starken Ausfärbungen |
| a-Naphtylamin-a-monosulfosäure(a1 | «3) | + I1CL1- Dioxy- naphtalin - a- monosulfo- säure S |
graugrün | tief grünstichig schwarz |
| ct-Naphtylamin-a-monosulfosäure^j | **) | dunkelgrün | tief grünstichig schwarz | |
| a-Naphtylamin-a-monosulfosäure(aI | grünlich grau | olive schwarz | ||
Auf chromgebeizter Wolle erzeugen die genannten Farbstoffe im allgemeinen etwas grünere
Nuancen.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Neuerung in dem Verfahren des Patentes No. 61707 zur Darstellung blauvioletter, blaugrüner bis schwarzer beizenfärbender secundärer Disazofarbstoffe, darin bestehend, dafs man an Stelle der dort verwendeten Amidosulfosäuren hier dieNaphtionsäure (NH2 : SO3 H= α, a2),a - Naphtylamin - α - monosulfosäure Laurent. (NH2 -.SO3H=Ct, a3) bezw.
a-Naphtylaminmonosulfosäure S (NH2 : SO3Hnach dem Diazotiren mit a-Naphtylamin kuppelt, die so erhaltenen Amidoazoproducte weiter diazotirt und mit der Dioxynaphtalinmonosulfosäure S (at a4-Dioxynaphtalin-a-monosulfosäure) combinirt, welche aus der im Patent No. 40571 beschriebenen α - Naphtoldisulfosäure S durch Verschmelzen mit Alkalien gewonnen wird.
Publications (1)
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| DE67259C true DE67259C (de) |
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| DENDAT67259D Expired - Lifetime DE67259C (de) | Verfahren zur Darstellung graugrüner bis schwarzer beizenfärbender secundärer Disazofarbstoffe aus o>i ß4-Dioxynaphtalinmonosulfosäure. (5 |
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| DE (1) | DE67259C (de) |
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