DE47068C - Neuerungen in dem durch die Patente Nr. 40954, 43493 und 45342 geschützten Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen aus Tetrazodiphenyl- oder Tetrazoditolylsalzen. (3 - Google Patents
Neuerungen in dem durch die Patente Nr. 40954, 43493 und 45342 geschützten Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen aus Tetrazodiphenyl- oder Tetrazoditolylsalzen. (3Info
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
Dritter Zusatz zum Patent Nr. 40954 vom 28. Januar
Patentirt im Deutschen Reiche vom 29. März 1888 ab. Längste Dauer: 27. Januar 1901.
Ersetzt man in den Patenten Nr. 40954, 43493 und 45342 bei der Herstellung von
Farbstoffen die daselbst erwähnten Naphtolsulfosäuren durch die neue Naphtoldisulfösäure des
Patents Nr. 45776, so entstehen blauviolette und rothviolette Farbstoffe, welche sich vor
den Farbstoffen aus den bisher angewendeten Naphtolsulfosäuren theils durch reinere Töne,
theils durch gleichmäfsigeres und stärkeres Angehen an die Pflanzenfasern auszeichnen.
ι. Farbstoffe aus Benzidin und der
a-Naphtoldisulfosä'ure des Patents
Nr. 45776.
Zur Herstellung des Tetrazodiphenyls werden 18,4 kg Benzidin mit 58 kg Salzsäure in
1000 1 Wasser aufgelöst und durch Einlaufenlassen einer Lösung von 14 kg Natriumnitrit
in 50 kg Wasser diazotirt. Das so erhaltene salzsaure Tetrazodiphenyl läfst man sodann in
eine Auflösung von 35 kg des trockenen Natronsalzes der neuen Naphtoldisulfösäure einlaufen.
Dabei entsteht ein Zwischenproduct, welches noch eine freie Diazogruppe enthält
und daher noch befähigt ist, sich mit Phenolen oder Aminen zu Farbstoffen zu verbinden.
Läfst man dieses aus 1 Mol. Tetrazodiphenyl (aus 18,4 kg Benzidin) und 1 Mol. a-Naphtoldisulfosäure
(aus 35 kg Natronsalz) gebildete Zwischenproduct auf eine Auflösung von 35 kg des trockenen Natronsalzes derselben a-Naphtoldisulfosäure
in alkalischer Lösung einwirken, so entsteht ein blauvioletter Farbstoff, welcher
durch Ausfällen mit Kochsalz abgeschieden und durch Abpressen und Trocknen in fester Form
gewonnen wird.
Wendet man zur Combination mit dem Zwischenproduct 15 kg a-Naphtol, 15 kg
ß-Naphtol oder 25 kg des Natronsalzes der α - Naphtolmonosulfosäure von Neville &
Winther oder ebensoviel der ß-Naphlolmonosulfosäure
von Schäffer an, so entstehen rothviolette Farbstoffe. Durch Einwirkung des Zwischenproductes aus Tetrazodiphenyl und
der α-Naphtoldisulfösäure auf die äquivalente Menge Dimethyl-m-phenylendiainin wird ein
braunvioletter Farbstoff erhalten.
2. Farbstoffe aus Tolidin und der
a-Naphtoldisulfosäure des Patents
Nr. 45776.
21,2 kg Tolidin werden mit 58 kg Salzsäure
in 1000 1 Wasser gelöst und durch Einlaufenlassen einer Lösung von 14 kg Natriumnitrit
in 50 kg Wasser in salzsaures Tetrazoditolyl
(2. Auflage, ausgegeben am 26. Februar igoo.J
übergeführt. Die so erhaltene Lösung lä'st man
alsdann in eine Auflösung von 35 kg des trockenen Natronsalzes der neuen Naphtoldisulfosäure
und 41 kg essigsaurem Natrium in 1000 1 Wasser einlaufen, wobei sich das erhaltene
Zwischenproduct aus 1 Mol. Tetrazoditolyl und ι Mol. Naphtoldisulfosäure bildet.
Dasselbe wird sodann in eine alkalische Lösung von 1 5 kg a-Naphtol eingetragen. Nach
mehrstündigem Stehen wird das erhaltene Reactionsproduct zum Kochen erhitzt, dann
der entstandene Farbstoff mit Kochsalz ausgefällt, abgeprefst und getrocknet. Er färbt
Baumwolle direct im Glaubersalzbade blauviolett.
Ersetzt man in dem obigen Beispiel, ohne die anderen Verhältnifse zu ändern, die bei der
Combination mit dem Zwischenproducte angewandten 15 kg a-Naphtol durch dieselbe
Menge ß-Naphtol oder 25 kg des Natronsalzes der Naphtolsulfosäuren von Neville & Wintrier,
Cl eve oder Sch äff er, so erhält man ebenfalls blauviolette Farbstoffe, welche Baumwolle
direct färben.
Es wird bemerkt, dafs die oben beschriebenen Farbstoffe auch in der Weise erhalten werden
können, dafs man die Einwirkung der verschiedenen Componenten auf das Tetrazodiphenyl
oder Tetrazoditolyl auch in umgekehrter Reihenfolge vornimmt. Man kann daher z. B. zunächst das Tetrazodiphenyl auf
die a-NaphtoIsulfosäure von Neville &Winther
einwirken lassen und combinirt sodann das dabei entstehende Zwischenproduct mit der neuen a-Naphtoldisulfosäure.
Die aus den mit a-Naphtoldisulfosäure erhaltenen Zwischenproducten entstehenden oben
erwähnten Farbstoffe zeigen folgende Nuancen: Tetrazo- Tetrazodiphenyl:
ditolyl: mit a-Naphtoldisulfosäure (Patent
Nr. 45776) blauviolett, blauviolett,
Nr. 45776) blauviolett, blauviolett,
- a-Naphtol rothviolett, blauviolett,
- ß-Naphtol rothviolett, blauviolett,
- a-Naphtolsulfosäufen (Neville
und Winther) . . rothviolett, blauviolett,
- ß-Naphtolsulfo-
säuren (Schaffer) rothviolett, blauviolett.
Der aus Tetrazodiphenyl -j- a-Naphtoldisulfosäure -J- Dimethyl-m-phenylendiamin entstehende
Farbstoff färbt braunviolett. Der aus Tetrazoditolyl -\- a-Naphtoldisulfosäure -+- a-Naphtolmonosulfosäure
(von Cl eve) gebildete Farbr. stoff färbt blauviolett.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von blauen Substantiven Farbstoffen aus der a-Naphtoldisulfosäure des Patents Nr. 45776, darin bestehend, dafs man diese neue Säure in den Patenten 40954, 43493 und 45342 an die Stelle der dort genannten Naphtolsulfosäuren setzt und das aus ι Mol. Benzidin und 1 Mol. der neuen Säure erhaltene Zwischenproduct mit α- oder ß-Naphtol, a-Naphtolsulfosäure (Neville & Winther), ß-Naphtolsulfosäure (Schäffer), Dimethyl-m-phenylendiamin oder a-Naphtoldisulfosäure des Patents Nr. 45776 combinirt, oder das aus 1 Mol. Tolidin und 1. Mol. der neuen Säure erhaltene Zwischenproduct mit α- oder ß-Naphtol, a-Naphtolsulfosäure (von Neville & Winther oder Cleve) oder ß-Naphtolsulfosäure (von Schäffer) vereinigt, oder auf die α-Naphtoldisulfosäure (Patent Nr. 45776) einwirken läfst.
Publications (1)
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