AT61470B - Verfahren zur Darstellung schwarzer Baumwollfarbstoffe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung schwarzer Baumwollfarbstoffe.Info
- Publication number
- AT61470B AT61470B AT61470DA AT61470B AT 61470 B AT61470 B AT 61470B AT 61470D A AT61470D A AT 61470DA AT 61470 B AT61470 B AT 61470B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- dyes
- preparation
- molecule
- black cotton
- cotton dyes
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 13
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- UCGZNHXYVJOCMV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(3-aminophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)C(N)C1=CC=CC(N)=C1 UCGZNHXYVJOCMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000003630 glycyl group Chemical class [H]N([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 3
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 claims description 3
- ZYSOYLBBCYWEMB-UHFFFAOYSA-N 7-aminonaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC=C(O)C2=CC(N)=CC=C21 ZYSOYLBBCYWEMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Natural products NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 4
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DKPVORLEZUKTNG-UHFFFAOYSA-N 2-(2-amino-6-methylanilino)acetic acid Chemical compound NC=1C(=C(C=CC=1)C)NCC(=O)O DKPVORLEZUKTNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- QIVAWFWRNJGYRS-UHFFFAOYSA-N 3-N-(1-aminocyclohexa-2,4-dien-1-yl)-4-methylbenzene-1,3-diamine Chemical compound NC1(CC=CC=C1)NC1=C(C=CC(=C1)N)C QIVAWFWRNJGYRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBZVNWNSRNTWPS-UHFFFAOYSA-N 6-amino-4-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=C(O)C2=CC(N)=CC=C21 HBZVNWNSRNTWPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYARBIJYVGJZLB-UHFFFAOYSA-N 7-amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid Chemical compound OC1=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=CC(N)=CC=C21 KYARBIJYVGJZLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Verfahren zur Darstellung schwarzer Baumwollfarbstoffe.
In den Patentschriften Nr. 39957 und 43880 sind schwarze Baumwollfarbstoffe beschrieben, die erhalten werden, wenn man die Tetrazoverbindung von p-Aminobenzolazo-
EMI1.1
enthalten.
Es wurde nun gefunden, dass man zu ähnlichen Farbstoffen gelangt, wenn man an Stelle der oben genannten Tetrazoverbindungen diejenigen Tetrazoverbindungen verwendet, die durch Weiterdiazotieren der Zwischenprodukte aus p-Diaminodiphenylamin und seinen Homologen und 2.8. 6- oder 2. 5. 7-Aminonaphtolaulfosäure entstehen und diese mit 2 Molekülen m-Aminophenylglyzin oder m-Aminotolylglyzin vereinigt oder mit 1 Molekül dieser Glyzine oder 1 Molekül einer anderen Komponente.
Man erhält so schwarze Baumwollfarbstoffe, die besonders für Baumwollechtfärberei wertvoll sind und sich vor den Farbstoffen der obigen Patente durch eine wesentlich bessere Lichtechtheit auszeichnen. Vor den Produkten des D. R. P. Nr. 110085 und der französischen Patentschrift Nr. 427787 unterscheiden sich die neuen Farbstoffe durch eine bedeutend gesteigerte Löslichkeit, welche bedingt, dass die Farbstoffe sich im Gegensatz zu den bekannten Produkten in der Apparatenfärberei sehr gut verwenden lassen.
Trotz ihrer grossen Löslichkeit bieten sie den Vorteil, durch Nachbehandeln mit Formaldehyd auf der Faser vollkommen waschechte Färbungen zu liefern. Dies war nicht vorauszusehen. Da die Farbstoffe durch den Glyzinrest leicht löslich werden, hätte man vielmehr eine geringe Waschechtheit erwarten sollen.
Beispiel l.
19-9 kg p-Diaminodiphenyiamin werden mit 13 8 4 Natriumnitrit und 65 kg Salzsäure in üblicher Weise diazotiert. Die Tetrazolösung lässt man bei 00 schnell einlaufen in eine Auflösung von 23#9 kg 2-Amino-8-naphtol-6-sulfosäure in 500 l Wasser und 42 kg Soda. Das Zwischenprodukt ist sogleich fertig, es wird angesäuert mit 105 kg Salzsäure und diazotiert mit einer Lösung von 6'9 kg Natriumnitrit. Die Masse wird bei 0 bis 5 drei bis vier Stunden gerührt. Dann löst man 33-2 kg m-Aminophenylglyzin in 500 1 Wasser und 42 kg Soda auf und lässt bei 0 bis 50 obige Diazolösung einlaufen. Nach
EMI1.2
tiefschwarz ; durch Nachbehandeln mit Formaldehyd wird die Färbung waschecht.
Beispiel 2.
21'3 p-Diaminophenyltolylamin werden wie oben tetrazotiert und mit 23'9 leg 2-Amino-5-naphtol-7-sulfosäure in 500 ! Wasser und 42 kg Soda gekuppelt. Das Zwischenprodukt wird mit 6-9 kg Natriumnitrit und 105 leg Salzsäure weiterdiazotiert. Nach beendeter Diazotierung wird eine neutrale Lösung von 16'6 kg m-Aminophenylglyzin zugegeben und darauf solange Natriumazetat zugesetzt, bis das m-Amidophenylglyzin verschwunden ist. Dann fügt man eine Lösung von 11 Resorzin hinzu und macht mit Sodalösung deutlich alkalisch. Nach einigen Stunden wird der Farbstoff ausgesalzen.
Er färbt Baumwoll blauschwarz, durch Nachbehandeln der Färbungen mit Formaldehyd erhält man ein waschechtes Tiefschwarz von guter Lichtechtheit.
Ersetzt man in diesem Beispiel das m-Aminophenylglyzin durch m-Aminotolylglyzin oder 1 Molekül dieser Körper durch Resorzin usw., so erhält man ganz ähnliche Farbstoffe.
**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- EMI1.3 Verfahren zur Darstellung schwarzer Baumwollfarbstoffe, dadurch gekennzeichnet, dass man die Tetrazoverbindungen der Zwischenprodukte aus p-Diaminodiphenylamin bzw. seinen Homologen und 1 Molekül 2.8. 6- oder 2. 5. 7-Aminonaphtolsulfosäure entweder mit 2 Molekülen m-Aminophenylglyzin (und seinen Homologen) oder mit 1 Molekül dieser Glyzine und 1 Molekül einer anderen Komponente kuppelt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE61470X | 1911-09-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT61470B true AT61470B (de) | 1913-10-10 |
Family
ID=5630952
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT61470D AT61470B (de) | 1911-09-09 | 1912-08-01 | Verfahren zur Darstellung schwarzer Baumwollfarbstoffe. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT61470B (de) |
-
1912
- 1912-08-01 AT AT61470D patent/AT61470B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AT61470B (de) | Verfahren zur Darstellung schwarzer Baumwollfarbstoffe. | |
| DE2617302C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen | |
| DE904335C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen | |
| DE906965C (de) | Verfahren zur Herstellung von symmetrischen kupferbaren Disazofarbstoffen | |
| DE965346C (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserunloeslichen Monoazofarbstoffes | |
| AT75176B (de) | Verfahren zur Darstellung von diazotierbaren Trisazofarbstoffen. | |
| DE151204C (de) | ||
| DE427246C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE917990C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Trisazofarbstoffe | |
| DE122894C (de) | ||
| AT20107B (de) | Verfahren zur Darstellung von schwarzen, Baumwolle direkt färbenden Trisazofarbstoffen aus Monoazetyltriamidobenzol. | |
| DE710408C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen | |
| DE121421C (de) | ||
| AT61826B (de) | Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen. | |
| DE445827C (de) | Verfahren zur Darstellung gelber Azofarbstoffe | |
| DE235591C (de) | ||
| DE545440C (de) | Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen | |
| DE670432C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen | |
| AT40173B (de) | Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen. | |
| AT101312B (de) | Verfahren zur Darstellung direktziehender Baumwollfarbstoffe. | |
| DE99468C (de) | ||
| AT158863B (de) | Verfahren zur Darstellung von substantiven Azosfarbstoffen. | |
| DE47068C (de) | Neuerungen in dem durch die Patente Nr. 40954, 43493 und 45342 geschützten Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen aus Tetrazodiphenyl- oder Tetrazoditolylsalzen. (3 | |
| DE117187C (de) | ||
| DE510480C (de) | Verfahren zur Darstellung von Beizenfarbstoffen |