DE235591C

DE235591C -

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Publication number: DE235591C
Application number: DENDAT235591D
Authority: DE

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

PATENTSCHRIFT

- M 235591 KLASSE 22«. GRUPPE

Es wurde gefunden, daß durch Einschiebung eines Moleküls einer Aminonaphtolsulfosäure in das Molekül des Bismarckbrauns wertvolle braune Trisazofarbstoffe entstehen, die auf Baumwolle direkt ohne Beizen ziehen, trotzdem sie sich nicht von einem Tetrazopara-, sondern von einem Tetrazometa-phenylendiamin ableiten. Die neuen Produkte zeichnen sich durch große Ergiebigkeit und durch gute

Echtheit gegen Säuren und Alkalien aus. Sie haben die wertvolle Eigenschaft, auf der Faser oder in Substanz sich noch mit Diazoverbindungen vereinigen zu können, wodurch eine weitere Vertiefung der Nuance eintritt und sehr waschechte Färbungen erhalten werden. Die neuen Produkte haben die allgemeine Formel:

_yN = N-R(NH₂J₂

-xji-0 H

R<

¹ α—χ)

= N-R(NH₂J₂

^(SO₃NaJ_x

wobei R die Reste von Benzolderivaten, die Sulfogruppen oder Carboxylgruppen enthalten können, bedeutet.

Beispiel.

15 kg Acetyl-m-phenylendiamin oder eine entsprechende Menge von Formyl-m-phenylendiamin oder von m-Phenylenoxaminsäure werden in üblicher Weise diazotiert. Die Diazoverbindung wird in eine alkalische Lösung von 2-amino-8-naphtol-6-sulfosaurem Natrium einlaufen gelassen, die durch Lösen von 24 kg der Säure in Wasser und 6 kg Soda und Versetzen mit weiteren 30 kg Soda erhalten wurde. Nach beendeter Kuppelung wird aufgekocht und die Acidylgruppe durch Y₂ bis 1 stündiges Kochen mit Natronlauge (enthaltend 35 kg Na OH) abgespalten. Hierauf wird das Alkali durch Salzsäure völlig abgestumpft und nach Eiszugabe mit 30 kg Salzsäure (20 ° Be.) und 15 kg Nitrit in der Kälte diazotiert. Nach 4 stündigem Rühren gibt man die Tetrazoverbindung zu einer mit Eis abgekühlten Lösung von 21,6 kg m - Phenylendiamin und 30 kg Soda. Nach 1 stündigem Rühren wird abfiltriert und getrocknet. Der erhaltene Farbstoff färbt Baumwolle intensiv rotbraun an.

Verwendet man an Stelle des m-Phenylendiamins: m-Toluylendiamin 1 · 2 · 4- oder 1 · 2 · 6-Chlor - m - phenylendiamin, m-Diaminophenyläther, Nitrometaphenylendiamin, alkylierte m-Diamine oder die durch Erhitzen der Diamine mit Monochloressigsäure erhältlichen Glycine oder Gemische dieser m-Diaminoderivate, so werden ähnliche, teilweise etwas blaustichigere Brauns erhalten.

Die Acidyl-m -phenylendiamine lassen sich

durch die Acidylderivate von m -Toluylendiamin oder anderen kernsubstituierten m-Phenylendiaminen, z. B. auch durch die m-Toluylendiaminoxaminsulfosäure ersetzen.

An Stelle der y-Aminonaphtolsulfosäure können andere Aminonaphtolsulfosäuren, · wie 2 · 8-Aminonaphtol-3 · 6-disulfosäure, die Aminonaphtolsulfosäuren ι · 5 · 7 und 2 · 5 · 7 oder ίο Aminonaphtoldisulfosäure 2 · ι · 5 · 7 verwendet werden.

Auch gemischte Farbstoffe lassen sich herstellen, z. B. läßt sich an die oben erwähnte Tetrazoverbindung erst 1 Molekül m-Phenylendiaminsulfosäure oder Carbonsäure und dann erst ι Molekül m-Phenylendiamin kuppeln.

Claims

Patent-Anspruch: '

Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen, darin bestehend, daß man die durch Kuppelung von Monoacidyl-m-diaminen mit Aminonaphtolsulfosäuren erhältlichen Monoazoderivate nach Abspaltung der Acidylgruppe und Überführung in die Tetrazoverbindungen mit 2 Molekülen desselben oder verschiedener m-Diamine oder ihrer Derivate vereinigt.