DE122894C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE122894C DE122894C DENDAT122894D DE122894DA DE122894C DE 122894 C DE122894 C DE 122894C DE NDAT122894 D DENDAT122894 D DE NDAT122894D DE 122894D A DE122894D A DE 122894DA DE 122894 C DE122894 C DE 122894C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- parts
- dyes
- acid
- nitrophenol
- black
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-Naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M Sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L Chromic acid Chemical class O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001397173 Kali <angiosperm> Species 0.000 description 1
- HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N Sulfanilic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002268 Wool Anatomy 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 229950000244 sulfanilic acid Drugs 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/02—Disazo dyes
- C09B31/06—Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group
- C09B31/068—Naphthols
- C09B31/072—Naphthols containing acid groups, e.g. —CO2H, —SO3H, —PO3H2, —OSO3H, —OPO2H2; Salts thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
JVi 122894 KLASSE 22 a.
Nach dem Verfahren des Patentes 120980
werden secundäre, violett- bis blauschwarze Disazofarbstoffe erhalten, wenn man die Diazoverbindungen
von Nitroamidophenolen mit a-Naphtylamin oder dessen zur Darstellung
weiter diazotirbarer Producte verwendeten Sulfosäuren combinirt und die so entstandenen
Zwischenfarbstoffe nach neuerlicher Diazotirung mit näher bezeichneten Chromogenen kuppelt.
In dieser Patentschrift sind die hervorragenden — durch die Anwesenheit der Nitrogruppe
bedingten — Echtheitseigenschaften dieser Farbstoffe und der damit erhaltenen Färbungen eingehend
besprochen worden, und es wurde ferner hervorgehoben, dafs die meisten derselben
durch Nachbehandlung mit chromsauren Salzen ganz aufserordentlich walk- und waschechte
Töne geben.
Es wurde nun gefunden, dafs sich ein weiterer werthvoller Farbstoff aus dem o-Amidop-nitrophenol
darstellen läfst, wenn man an Stelle der in der Patentschrift 120980 einzeln
genannten Endcomponenten die i«8»4-Dioxynaphtalinsulfosäure
S verwendet. Der so erhaltene Farbstoff liefert beim Nachchromiren der mit ihm erzeugten Färbungen sehr werthvolle
schöne grünschwarze Nuancen, wie sie mit Hülfe keines der in der erwähnten Patentschrift
besonders beschriebenen Farbstoffe erreicht werden können, welche aber noch dieselben
bedeutenden Echtheitseigenschaften der letzteren aufweisen.
Die auf diese Weise erzielten Färbungen sind von ganz hervorragender Lichtechtheit
und übertreffen bedeutend die ähnlichen hier in Frage kommenden Farbstoffe, speciell die
unter der Bezeichnung Victoriaschwarz B und Diamantgrün im Handel befindlichen Cotnbinationen,
bei welchen an Stelle von o-Amidop-nitrophenol,· Sulfanilsä'ure bezw. Amidosalicylsäure
als Anfangscomponent verwendet worden ist. . ■ ■
30,8 Theile des nach dem Verfahren des Patentes 120980 aus o-Amido-p-nitrophenol
und ct-Naphtylamin dargestellten Zwischenfarbstoffes
werden unter Zusatz von 17 Theilen Natronlauge von 400B. in 2000 Theilen heifsem
Wasser gelöst, mit einer concentrirten Lösung von 7,5 Theilen Natriumnitrit versetzt und in
ein Gemisch von 50 Theilen Salzsäure von 190B. und 250 Theilen Eis eingegossen.
Nach vollendeter Diazotirung trägt man die Mischung in eine sodaalkalische Lösung von
30 Theilen 1 · 8 · 4-dioxynaphtalinsulfosaurem
Kali ein. Man salzt den gebildeten Farbstoff aus, saugt ab, prefst etc. und reinigt ihn erforderlichenfalls
durch Umlösen. Er löst sich in Wasser und concentrirter Schwefelsäure mit
blaugrüner Farbe und färbt Wolle in saurem
Bade blauschwarz an; die Färbung wird durch Nachchromiren schön grünschwarz.
An Stelle von a-Naphtylamin läfst sich ein
Gemisch von ι -Naphtylamin-(6, 7)-sulfosä'ure in Mittelstellung anwenden, wodurch ein Farbstoff
von sehr ähnlichen Eigenschaften erhalten wird, der indefs tinctoriell weniger werthvoll
ist.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Die besondere Ausführungsform des durch das Patent ι 20980 geschützten Verfahrens, darin bestehend, dafs man als Nitroamidophenol o-Amido-p-Nitrophenol und als Schlufscomponent 1 · 8 · 4-Dioxynaphtalinsulfosäure S verwendet.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE122894C true DE122894C (de) |
Family
ID=391785
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT122894D Active DE122894C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE122894C (de) |
-
0
- DE DENDAT122894D patent/DE122894C/de active Active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1278041B (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Monoazofarbstoffen | |
| DE122894C (de) | ||
| DE229303C (de) | ||
| DE237742C (de) | ||
| DE515231C (de) | Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen | |
| DE670432C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen | |
| DE125491C (de) | ||
| DE548614C (de) | Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen | |
| DE50907C (de) | Neuerung in dem Verfahren zur Darstellung schwarzfärbender Azofarbstoffe. (2 | |
| AT61470B (de) | Verfahren zur Darstellung schwarzer Baumwollfarbstoffe. | |
| DE586638C (de) | Verfahren zur Darstellung von Polyazofarbstoffen | |
| DE917990C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Trisazofarbstoffe | |
| DE407564C (de) | Verfahren zur Darstellung von Tetrakisazofarbstoffen | |
| DE1794222B2 (de) | Wasserlösliche Diazofarbstoffe und deren Metallkomplexverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| DE61707C (de) | Verfahren zur Darstellung blauvioletter, blaugrüner bis schwarzer sekundärer Disazofarbstoffe aus 1 . 8 Dioxynaphtalin-a-monosulfosäure | |
| DE517437C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| DE196923C (de) | ||
| DE620344C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE116640C (de) | ||
| DE302121C (de) | ||
| DE632444C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen | |
| DE903731C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE293858C (de) | ||
| DE276142C (de) | ||
| DE58681C (de) | Verfahren zur Darstellung blauer direct färbender Azofarbstoffe aus Tetrazodiphenyl bezw. Tetrazoditolyl und Dioxynaphtalinmonosulfosäuren |