DE276142C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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- C09B31/16—Trisazo dyes
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
-JVi 276142;-KLASSE 22 a. GRUPPE
FARBENFABRIKEN vorm. FRIEDR. BAYER & CO. in LEVERKUSEN b. CÖLN.
Verfahren zur Darstellung von Substantiven grünen Polyazofarbstoffen
Zusatz zum Patent 276140.*)
Patentiert im Deutschen Reiche vom 5. August 1913 ab.
Längste Dauer: 2. Mai 1928.
Durch das Hauptpatent ist ein Verfahren zur Darstellung von grünen Baumwollfarbstoflen
geschützt, das darin besteht, daß man diazotierte Acidyldiamine oder Nitramine oder
ihre Derivate oder Sulfosäuren mit einer eine Weiterdiazotierung gestattenden Mittelkomponente
kuppelt, das Zwischenprodukt weiterdiazotiert, mit einem m - Aminobenzoderivat
der 2 · 5-Aminonaphtol~7-sulfosäure vereinigt, diazotiert, mit Resorcin oder m-Aminophenol
kuppelt und verseift bzw. reduziert.
Es wurde nun gefunden, daß man ebenfalls zu grünen BaumwollfarbstofEen, die durch Behandeln
mit Formaldehyd auf der Faser waschecht werden, gelangt, wenn man in dem Verfahren
des Hauptpatents die an erster Stelle verwendeten Acidyldiamine bzw. Nitroamine durch a- oder ß-Naphtylamine oder ihre Sulfosäuren
ersetzt. Die so erhältlichen Farbstoffe haben vor denen des Hauptpatents den Vorteil
einer besseren Säureechtheit.
22,3 Teile 2-Naphtylamin-8-sulfosäure werden in heißem Wasser und Soda gelöst, abgekühlt
auf 10° und diazotiert mit 35 Teilen Salzsäure und 6,9 Teilen Nitrit. Dazu gibt
man eine Lösung von 22,3 Teilen salzsaurem i-Amino-2-naphtoläthyläther und setzt unter
Rühren allmählich eine Lösung von Natriumacetat hinzu, bis die Kuppelung beendet ist.
*) Früheres Zusatzpatent: 276141.
Der entstandene Aminoazofarbstoff wird abgesaugt, in Wasser und Soda gelöst und mit
6,9 Teilen Natriumnitrit und 40 Teilen Salzsäure weiterdiazotiert. Sobald nach längerem
Rühren das Nitrit verschwunden ist, läßt man die Masse in eine Lösung von 37,2 Teilen
m-Aminobenzo-i · 2-naphtothiazol-5-oxy-7-sulfosäure in 1000 Teilen Wasser und 35 Teilen
calcinierter Soda einlaufen. Nach einigen Stunden wird auf 60 ° erwärmt und der Farbstoff
ausgesalzen, abgepreßt, mit Wasser angerührt und diazotiert mit 6,9 Teilen Natriumnitrit
und 50 Teilen Salzsäure. Die Diazoverbindung läßt man dann in eine Lösung von 11 Teilen
Resorcin in 500 Teilen Wasser und 40 Teilen calcinierter Soda einlaufen, erwärmt auf 70 °
und salzt den Farbstoff aus. Er färbt Baumwolle lebhaft grün; die Färbung wird durch
Behandeln mit Formaldehyd waschecht.
Das Verfahren verläuft in analoger Weise bei Verwendung von a- oder ß-Naphtylamin
oder anderer ihrer Sulfosäuren.
45
Claims (1)
- Patent-Anspruch :55Abänderung des durch das Hauptpatent geschützten Verfahrens zur Darstellung. von Substantiven grünen Polyazofarbstoffen, darin bestehend, daß man an Stelle von Acidyldiaminen bzw. p-Nitroaminen α- oder ß-Naphtylamin oder ihre Sulfosäuren verwendet.BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI,
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE276142C true DE276142C (de) |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT276142D Active DE276142C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
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