DE56456C - Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen des Azoxyanilins und seiner Homologen - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen des Azoxyanilins und seiner HomologenInfo
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Classifications
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT
In dem Patent No. 44045 und dessen Zusätzen sind Farbstoffe beschrieben, die dadurch
entstehen, dafs Nitramine zuerst in Azoxyamine verwandelt und letztere sodann als Diazokörper
mit Phenolen oder Aminen gepaart werden.
Dieselben und ähnliche Farbstoffe entstehen, wenn zunächst die Nitramine mit Phenolen
oder Aminen gepaart und darauf die so erhaltenen Verbindungen im alkalischen Bade
mit geeigneten Reductionsmitteln (Zinkstaub, arsenige Säure, Zinn, Zinnoxydul, Traubenzucker
oder Formaldehyd) behandelt werden.
Folgende Nitramine kommen zur Anwendung: p- und m-Nitranilin, Nitro-o-toluidin
(Schm. P. 1070 und 1270C), Nitro-p-toluidin
(Schm.P. 780C.) und das bei 1230C. schmelzende
Nitroxylidin.
Beispiel I. Darstellung eines Azofarbstoffes aus dem bei 1270 C. schmelzenden Nitro-otoluidin.
Das Nitro - ο - toluidin wird nach allgemein bekannten Methoden diazotirt und mit a-Naphtola-sulfosäure
(der Naphtylaminsulfosäure von P iria entsprechend) gepaart. Von diesem Farbstoff werden 43,5 kg in 2200 1 Wasser
gelöst, darauf der Lösung 40 1 Natronlauge (400 B.) und 15 kg arsenige Säure zugesetzt
und dann die Mischung unter Umrühren auf eine Temperatur erwärmt, die von 400 C. bis
zur Siedehitze gesteigert werden kann.
In ι bis 4 Stunden, je nach der angewendeten Temperatur, ist die Reaction beendet.
Der Farbstoff wird als grünschillernde, metallglänzende Masse ausgeschieden. Dieser Azoxyfarbstoff
färbt ungeheizte Baumwolle im alkalischen Bade violett.
Beispiel II. Darstellung eines Azoxyfarbstoffes
aus p-Nitranilin.
Der in der Patentschrift No. 6715 beschriebene
Farbstoff aus Diazo-p-nitrobenzol und β - Naphtoldisulfosäure (R-SaIz) wird als Rohstoff
angewendet. 55 kg desselben werden in 27501 heifsem Wasser gelöst, dem 76 1 Natronlauge
(40° B.) zugegeben werden; in diese Mischung läfst man eine Lösung von 17,5 kg
Traubenzucker in 3 50 1 Wasser einfliefsen und erhitzt auf eine zwischen 400 C. und 8o° C.
liegende Temperatur. Nach 1 bis 4 Stunden wird der gebildete Farbstoff ausgesalzen.
Er färbt ungeheizte Baumwolle im alkalischen Bade blau.
Beispiel III. Darstellung eines Farbstoffes aus Nitro-o-toluidin vom Schm.P. 1070 C.
Das nitrirte ο-Toluidin wird zunächst mit a-Naphtol-α-sulfosäure gepaart. 45 kg von
diesem Farbstoff, 2250 1 Wasser und 56 1 Natronlauge (400 B.) werden gemischt und die
Flüssigkeit bis zum Sieden erhitzt; dann werden nach und nach unter Umrühren 13,75 kg
Zinkstaub (80 procentig) eingetragen. Nach Y2 Stunden ist die Reaction beendet.
Der durch Kochsalz ausgeschiedene Farbstoff ist identisch mit dem in der Patentschrift
No. 44045 beschriebenen und färbt ungeheizte Baumwolle im alkalischen Bade glänzend roth.
ι Y2
In ähnlicher Weise wird mit den anderen oben aufgeführten Nitraminen verfahren.
Sämmtliche auf diesem Wege erhaltenen Farbstoffe sind mit den aus Azoxyaminen direct
erhaltenen, in der Patentschrift No. 44045 nebst Zusätzen beschriebenen identisch.
So werden nach erfolgter Reduction des Azofarbstoffes aus m-Nitranilin, Nitro-o-toluidin
(Schm. P. 1070C), Nitro-p-toluidin (Schm. P.
780C.) oder Nitroxylidin (Schm. P. 1230C.)
und Paarung mit a-Naphtol-a-sulfosäure glänzend rothe Farbstoffe von verschiedener Nuance erhalten;
aufserdem aus p-Nitranilin oder Nitroo-toluidin (Schm. P. 1230 C.) und a-Naphtola-sulfosäure
violette Farbstoffe; mit ß-Naphtoldisulfosäure (R-SaIz) und p-Nitranilin ein blauer
Farbstoff.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen des Azoxyanilins und seiner Homologen durch Paarung der Diazoverbindungen von p-Nitranilin mit a-Naphtol-a-sulfosäure (der Naphtylaminsulfosäure von Piria entsprechend) oder mit ß-Naphtoldisulfosäure (R-SaIz), von m-Nitranilin, der Nitro-ο-toluidine (Schm. P. 1070 bezw. 1270C), von Nitro-p-toluidin (Schm. P. 78 ° C.) oder von Nitroxylidin (Schm. P-. 123° C.) mit der oben genannten a-Naphtol-a-sulfosäure, und Reduction der auf diese Weise dargestellten nitrirten Azofarbstoffe mittelst Zinkstaub, arseniger Säure, Traubenzucker, Formaldehyd, Zinn oder Zinnoxydul in alkalischer Flüssigkeit.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE56456C true DE56456C (de) |
Family
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| DENDAT56456D Expired - Lifetime DE56456C (de) | Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen des Azoxyanilins und seiner Homologen |
Country Status (1)
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| DE (1) | DE56456C (de) |
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