DE72392C - Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen aus Homologen des Diamidoazobenzols. (2 - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen aus Homologen des Diamidoazobenzols. (2Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/35—Trisazo dyes in which the tetrazo component is a diamino-azo-aryl compound
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Description
KAISERLICHES
PATENTA
In der Patentschrift Nr. 40740 ist ein Verfahren zur Darstellung substantiver Farbstoffe
beschrieben, welche sich von der Tetrazoverbindung des Diamidoazobenzols ableiten.
Der erfolgreichen Verwerthung dieser Farbstoffe stand die umständliche und wenig ergiebige
Darstellungsart der Nietzki'schen Base entgegen.
Es wurde nun gefunden, dafs man an Stelle des Diamidoazobenzols mit Vortheil das leichter
zugängliche homologe p-Amidobenzolazo-pxylidin verwenden kann.
Die letztgenannte Diamidobase kann in glatt verlaufender Weise dargestellt werden durch
Combination von p-Nitrodiazobenzol mit p-Xylidin und Reduction des entstehenden Nitroamidoazokörpers
mittelst Schwefelalkalien; die auf diese Weise erhaltene Base, welcher nach ihrer Entstehung die Constitution
NH, [4]
NH, [4] C6 H4 [1] N = N[I) ■ C6 H CH, [3]
CH3 [6]
zukommt, bildet bronzeglänzende Blättchen vom Schmelzpunkt 160 bis 1620, ist unlöslich in
kaltem, wenig löslich in siedendem Wasser mit gelber Farbe. In Alkohol und Benzol löst sie
sich leichter mit gelbrother Farbe. Die Lösung der Base in verdünnter Salzsäure ist dunkel
gelbroth gefärbt.
Die Darstellung der Farbstoffe aus dem p-Amidobenzolazo-p-xylidin
mag an folgendem Beispiel erläutert werden:
.2,4 kg p-Amidobenzolazo-p-xylidin werden unter Zusatz von 7,2 kg Salzsäure von 200 B.
in 300 1 Wasser gelöst. Zur entstandenen Lösung giebt man 100 kg Eis und läfst sodann
eine Auflösung von 1,4 kg Nitrit in 20 1 Wasser einfliefsen. Man läfst einige Minuten stehen
und rührt hierauf die Tetrazolösung in eine Auflösung von 5 kg Amidonaphtolmonosulfosä'ure
γ und 15 kg calcinirter Soda in 400 1 Wasser ein. Durch ca. '/2 stündiges Erwärmen
des Flüssigkeitsgemisches auf etwa 8o° C. wird die Bildung des neuen Farbstoffes vervollständigt,
der dann durch Zusatz von etwas Kochsalz völlig ausgesalzen, abfiltrirt, geprefst
und getrocknet wird. Er färbt ungeheizte Baumwolle blaustichig grauschwarz bis schwarz.
Verwendet man in vorstehendem Beispiel an Stelle der Amidonaphtolmonosulfosäure γ die
äquivalente Menge von a-naphtolmonosulfosaurem
Natron (Nevile-Winther) bezw. von β - naphtoldisulfosaurem Natron R, so erhält
man einen Substantiven Farbstoff, der Baumwolle blauviolett bezw. blau anfärbt.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von Baumwolle direct färbenden Trisazofarbstoffen aus Homologen des ρ-Diamidoazobenzols, darin bestehend , dafs man in dem Verfahren des Patents Nr. 40740 das Diamidoazobenzol ersetzt durch das p-Amidobenzolazo-p-xylidin und die daraus entstehende Tetrazoverbindung mit Amidonaphtolsulfosäure γ, a-Naphtolsulfosäure (Nevile-Winther) oder ß-Naphtoldisulfosäure R combinirt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE72392C true DE72392C (de) |
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ID=345618
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
| EP0354872A3 (en) * | 1988-07-22 | 1990-05-30 | Ciba-Geigy Ag | Trisazo dyes and process for dyeing paper trisazo dyes and process for dyeing paper |
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Cited By (2)
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| EP0354872A3 (en) * | 1988-07-22 | 1990-05-30 | Ciba-Geigy Ag | Trisazo dyes and process for dyeing paper trisazo dyes and process for dyeing paper |
| US5049238A (en) * | 1988-07-22 | 1991-09-17 | Ciba-Geigy Corporation | Method of dyeing paper utilizing trisazo dyes |
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