DE116872C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
- C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
- C09B35/20—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling compounds of different types
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
β-L ß4-Amidonaphtol ist bisher als Componente
von Disazostoffen noch nicht praktisch verwendet worden.
Es hat sich nun ergeben, dafs man Farbstoffe von hervorragendem technischen Werth
erhalten kann, wenn man diejenigen Zwischenproducte, welche . durch Combination yon
ι Mol. Tetrazodiphenyl, Tetrazoditolyl, Tetrazodiphenoläther
(gemä'fs Patentschrift 40247) u. s. w. mit ι Mol. einer Disulfosäure des
a-Naphtols entstehen, mit 1 Mol. βτ ß4-Amidonaphtol
kuppelt. Man erhält dabei Farbstoffe, welche ungeheizte Baumwolle in violetten bis
blauen Tönen von hervorragender Klarheit anfärben. Ganz besonderen Werth erhalten
diese Farbstoffe noch dadurch, dafs sie, auf der Faser diazotirt und entwickelt, sehr schöne,
waschechte, zum Theil blaue Nuancen liefern.
Ganz ähnliche Resultate werden erhalten, wenn man an Stelle der α - Naphtolsulfosäuren
solche Derivate verwendet, welche in Peristellung zur Hydroxylgruppe substituirt sind,
ohne dadurch den Charakter von Naphtolsulfosäuren zu verlieren, wie z. B. die Perichlor-,
Perialkyloxynaphtolsulfosäuren.
Gegenüber den entsprechenden, bisher noch nicht beschriebenen, analog dem Verfahren
der Patentschrift 84610 darstellbaren Färb- ■
stoffen, welche an Stelle des ßj ß4-Amidonaphtols
1 Mol. Ci1 ß4-Amidonaphtol enthalten,
weisen die neuen Farbstoffe, sowohl was die Klarheit als was die Waschechtheit der entwickelten
Färbungen anlangt, ganz wesentliche Effecte auf.
24,4 kg Dianisidin werden in der üblichen Weise in die Tetrazoverbindung übergeführt.
Nachdem die überschüssige Mineralsäure durch essigsaures Natron oder Soda beseitigt ist, läfst
man unter gutem Rühren eine cone, wässerige Lösung von 35 kg des Dinatriumsalzes der
Ct1 -Naphtol-ß2 ß8-disulfosäure einfiiefsen; die
Bildung des Zwischenproductes beginnt sofort und wird durch Zugabe von etwas Soda in
einigen Stunden zu Ende geführt. Hierauf läfst man eine natronalkalische Lösung von
16,5 kg ßj ß4-Amidonaphtol hinzulaufen, rührt
12 Stunden", wärmt an, salzt aus, preist und trocknet. Der Farbstoff färbt ungeheizte Baumwolle
in röthlichblauen Tönen von bedeutender Klarheit.
Zu der Tetrazoverbindung von 21,2 kg
Tolidin läfst man, nachdem vorher die überschüssige Mineralsäure durch Zusatz von Natriumacetat
oder Soda gebunden worden ist, unter gutem Rühren eine cone, wässerige
Lösung von 33,8 kg Ct1-Naphtol-Ct4-Chlorß2
ß3 - disulfosäure fliefsen, führt die Bildung des Zwischenproductes durch Zusatz von Sodalösung
zu Ende und läfst hierauf, wie in Beispiel i, eine natronalkalische Lösung von 16,5 kg
P1 ß4-Amidonaphtol zufliefsen. Die Aufarbeitung
geschieht in der gleichen Weise wie in Beispiel I. Der Farbstoff färbt ungeheizte
Baumwolle· in klaren blauvioletten Tönen an.
i8,4 kg
Beispiel III.
Zu der Tetrazoverbindung von
Benzidin läfst man, nachdem die überschüssige Mineralsäure durch Acetat oder Soda beseitigt ist, unter gutem Rühren eine cone, wässerige Lösung von 39,5 kg Dinatriumsalz der Monoäthyl-ftj a4-dioxynaphtalin-ß2 ßs-disulfosäure zufliefsen; durch Zusatz von Soda wird die Bildung des Zwischenproductes schnell zu Ende geführt. Hierauf läfst man, wie im Beispiel I, eine natronalkalische Lösung von 16,5 kg ßj ß4-Amidonaphtol hinzu und arbeitet auf wie in I. Der Farbstoff färbt ungeheizte Baumwolle in äufserst klaren blauvioletten Tönen.
Benzidin läfst man, nachdem die überschüssige Mineralsäure durch Acetat oder Soda beseitigt ist, unter gutem Rühren eine cone, wässerige Lösung von 39,5 kg Dinatriumsalz der Monoäthyl-ftj a4-dioxynaphtalin-ß2 ßs-disulfosäure zufliefsen; durch Zusatz von Soda wird die Bildung des Zwischenproductes schnell zu Ende geführt. Hierauf läfst man, wie im Beispiel I, eine natronalkalische Lösung von 16,5 kg ßj ß4-Amidonaphtol hinzu und arbeitet auf wie in I. Der Farbstoff färbt ungeheizte Baumwolle in äufserst klaren blauvioletten Tönen.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen, darin bestehend, dafs man (unter theilweiser Benutzung der durch die Patente 40247 und 78937 geschützten Verfahren) die Tetrazoverbindungen des Benzidins und seiner Homologen und Analogen mit a-Naphtoldisulfosäuren, Perichlornaphtolsulfosäuren oder Perialkyloxynaphtolsulfosäuren kuppelt, und die so erhaltenen Zwischenproducte mit ßx ß4 - Amidonaphtol combinirt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE116872C true DE116872C (de) |
Family
ID=386186
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT116872D Active DE116872C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE116872C (de) |
-
0
- DE DENDAT116872D patent/DE116872C/de active Active
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