DE51363C - Verfahren zur Darstellung gemischter Azofarbstoffe aus Azoxyanilin und Azoxytoluidin. (2 - Google Patents
Verfahren zur Darstellung gemischter Azofarbstoffe aus Azoxyanilin und Azoxytoluidin. (2Info
- Publication number
- DE51363C DE51363C DENDAT51363D DE51363DA DE51363C DE 51363 C DE51363 C DE 51363C DE NDAT51363 D DENDAT51363 D DE NDAT51363D DE 51363D A DE51363D A DE 51363DA DE 51363 C DE51363 C DE 51363C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- azoxyaniline
- azoxytoluidine
- preparation
- azo dyes
- naphthol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- DJGYNCWNFYWANE-UHFFFAOYSA-N (3-aminophenyl)-(3-aminophenyl)imino-oxidoazanium Chemical compound NC1=CC=CC(N=[N+]([O-])C=2C=C(N)C=CC=2)=C1 DJGYNCWNFYWANE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 claims description 2
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-Naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 disazo compound Chemical class 0.000 claims 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-Naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 3
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M Sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M NaHCO3 Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000010447 natron Substances 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT?
in PARIS.
Statt, wie im Haupt-Patent No. 44045 und dem ersten Zusatz-Patent No. 44554 angegeben,
ein Molecül der Diazoverbindung von Azoxyanilin oder Azoxy-p- bezw. -o-toluidin mit
zwei Molecülen desselben Phenols oder Amins zu vereinigen, werden gemischte Azofarbstoffe
dargestellt, indem die oben genannten Diazokörper mit zwei verschiedenen Molecülen verbunden
werden.
Das Verfahren zur Darstellung der Farbstoffe ist folgendes:
I. 10 kg Azoxyanilin werden mit 9 kg Salzsäure in 100I Wasser gelöst; unter Umrühren
und Abkühlen läfst man sodann noch 12 kg Salzsäure und 18,61 Natriumnitritlösung von
32,2 pCt. Reingehalt zufliefsen. Dem nun vollständig
diazotirten Azoxyanilin werden hierauf 625 1 einer Lösung von a-naphtol-ct-sulfosaurem
Natron, die 5,625 kg Naphtol entspricht, zugegeben und eine hinreichende Menge essigsaures
Natron, um den etwaigen Ueberschufs an Salzsäure zu sättigen. Man erhält auf diese
Art ein roth gefärbtes Zwischenproduct, welches sich aus der Flüssigkeit abscheidet und
vollständig alles diazotirte Azoxyanilin gebunden enthält. Dieses Zwischenproduct besitzt
die Eigenschaft, sich mit einem zweiten Molecül eines Phenols oder Amins zu verbinden.
II. In die wie angegeben gewonnene Flüssigkeit giefst man sofort 100 1 einer Lösung von
ß-naphtoldisulfosaurem Natron (R-SaIz), 5,625 kg
Naphtol entsprechend, und neutralisirt schliefslich mit Soda. Nach 12 stündigem Stehen
wird der orangerothe Farbstoff ausgesalzen, abfiltrirt und getrocknet. .
HI. Ersetzt man in II. das naphtoldisulfosaure Natron durch 5,625 kg a-Näphtol in alkalischer
Lösung, so erhält man ebenfalls einen orangerothen Farbstoff.
IV. Wird das in I. angeführte Azoxyanilin durch eine "äquivalente Menge Azoxy-p-toluidin,
d. h. das im Haupt-Patent unter III. beschriebene Azoxytoluidin, ersetzt j so entsteht ein
rother Farbstoff.
V. Mit Azoxy-o-toluidin, dessen Darstellung
im Abschnitt I. des Patentes No. 44554 beschrieben ist, erhält man ein etwas blaustichigeres
Roth.
Diese Farbstoffe färben ungeheizte vegetabilische Faser prächtig roth und sind aufserordentlich
säurebeständig.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Diejenige Abänderung der durch die Ansprüche 2. und 3. des Haupt-Patentes No. 44045 und den Anspruch 2 a des Zusatz-Patentes No. 44554 geschützten Verfahren, welche sich ergiebt, wenn ein Molecül einer Disazoverbindung des Azoxyanilins oder Azoxy-p- bezw. -o-toluidins mit einem Molecül a-Naphtol-a-sulfosäure zu einem Zwischenproduct combinirt wird, welches eine freie Diazogruppe enthält und daher noch ein Molecül ß-Naphtoldisulfosäure (R-SaIz) oder ct-Naphtol zu binden vermag.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE51363C true DE51363C (de) |
Family
ID=326142
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT51363D Expired - Lifetime DE51363C (de) | Verfahren zur Darstellung gemischter Azofarbstoffe aus Azoxyanilin und Azoxytoluidin. (2 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE51363C (de) |
-
0
- DE DENDAT51363D patent/DE51363C/de not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE51363C (de) | Verfahren zur Darstellung gemischter Azofarbstoffe aus Azoxyanilin und Azoxytoluidin. (2 | |
| DE39096C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen, indem man die aus 1 Molekül Tetrazodiphenylsalz oder Tetrazoditolylsalz mit 1 Molekül Naphtylaminsulfosäure etc. erhaltenen Zvsischenproducte mit Aminen etc. combinirt | |
| DE89910C (de) | ||
| DE138043C (de) | ||
| DE52958C (de) | Verfahren zur Erzeugung violeter bis schwarzer Farben auf chromgebeizter Wolle mit Hilfe von Azofarbstoffen aus 1 - 8 - Dioxynaphtalin | |
| DE258974C (de) | ||
| DE273342C (de) | ||
| DE209110C (de) | ||
| DE268068C (de) | ||
| DE80421C (de) | ||
| DE47301C (de) | Verfahren zur Darstellung von Tetrazofarbstoffen aus dem Aethylenäther des p-Amidophenols | |
| DE670432C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen | |
| DE116872C (de) | ||
| DE282198C (de) | ||
| DE116980C (de) | ||
| DE98438C (de) | ||
| DE247308C (de) | ||
| DE44775C (de) | Neuerung in dem Verfahren zur Darstellung blauer Farbstoffe aus den Diamidodiphenoläthern mit der Naphtoldisulfosäure des Patents Nr. 40571. (I | |
| DE97105C (de) | ||
| DE251349C (de) | ||
| DE241678C (de) | ||
| DE141398C (de) | ||
| DE134932C (de) | ||
| DE94080C (de) | ||
| DE54084C (de) | Verfahren zur Darstellung eines rothen Disazofarbstoffes |