DE193141C - - Google Patents
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22β.""GRUPPE
Verfahren zur Herstellung von gelben Monoazofarbstoffen. Patentiert im Deutschen Reiche vom 18. Mai 1906 ab.
In der britischen Patentschrift 5693 vom Jahre 1893 ist die Darstellung eines Farb-
. stoffes beschrieben, welcher durch- Kombination der diazotierten Sulfanilsäure mit i-p-Sulfophenyl-5-pyrazolon-3-carbonsäure
entsteht und im Handel den Namen Tartrazin führt. In der erwähnten Patentschrift ist angegeben,
daß die Diazobenzolsulfosäure durch die Diazoverbindungen aus den Sulfosäuren der Toluidine, Xylidine und anderer Amine
ersetzt werden kann. Beschrieben sind derartige Farbstoffe aber nicht (sie sind auch
nicht im Handel) und noch viel weniger ist ein Unterschied in der Wirkungsweise verschiedener
Diazoverbindungen angegeben.
Es wurde nun gefunden, daß hervorragend lichtechte gelbe Farbstoffe entstehen, wenn
man die Diazoverbindungen aus den Homologen der o-Anilinsulfosäure mit i-p-Sulfophenyl-5-pyrazolon-3-carbonsäure
oder i-Phenyl-5-pyrazolon-3-carbonsäure kuppelt. Diese Kombinationen übertreffen in bezug auf Lichtechtheit
sowohl den beschriebenen Farbstoff, das Tartrazin des Handels, als auch die Farbstoffe
aus anderen homologen Säuren wesentlich. Da schon das Tartrazin ziemlich gut lichtecht ist, wird durch den Aufbau von
Farbstoffen von noch besserer Lichtechtheit' ein großer technischer Effekt erzielt. Aus
den vorhandenen Literaturangaben konnte dies nicht vorausgesehen werden. Die Farbstoffe
können mit Vorteil auch zur Pigmentfarbendarstellung benutzt werden.
Das Verfahren sei im folgenden näher erläutert: 37,4 Teile p-Toluidin-m-sulfosäure
und 11,3 Teile calcinierte Soda werden in
150 Teilen Wasser gelöst, mit Eis auf 150
abgekühlt und mit 13,8 Teilen Natriumnitrit und 57 Teilen Salzsäure 20° Be. diazotiert.
Die Diazoverbindung läßt man einfließen in eine Lösung von 56,8 Teilen i-p-Sulfophenyl-5-pyrazolon-3-carbonsäure
in etwa 500 Teilen Wasser und der nötigen Menge Soda. Ist keine Diazoverbindung mehr nachzuweisen,
so wird auf 700 erwärmt und der Farbstoff nach Ansäuern durch Kochsalz gefällt und
in gewöhnlicher Weise fertig gemacht. Er färbt Wolle in' saurem Bade zitronengelb.
In gleicher Weise werden die Kombinationen mit anderen Diazoverbindungen und mit
ι - Phenyl - 5 - pyrazolon - 3 - carbonsäure ausgeführt. Wird die p-Toluidin-m-sulfosäure
oder die m-Xylidinsulfosäure
(C H3. C H3-N H2. S O3H = 1.3.4.5) „
OO
mit Phenylpyrazoloncarbonsäure kombiniert, so werden Farbstoffe erhalten, welche Wolle
rein gelb färben.
Mit Rücksicht auf das Patent 175290 kommt die Kombination aus diazotierter m-Xylidinsulf
osäure
(CH3-CH3-NH2-SO3H= 1.3.4.5)
mit ι-p-Sulfophenyl-5-pyrazolon-3-carbonsäure
hier nicht in Betracht.
Claims (1)
- Pate nt-Anspruch:Verfahren zur Herstellung von gelben Monoazofarbstoffen, darin bestehend, daß man die Diazoverbindungen aus den Homologen der ο - Anilinsulf osäure mit 1 - p-Sulfophenyl - 5 - pyrazolon - 3 - carbonsäure oder ι-Phenyl-5-pyrazolon-3-carbonsäure kombiniert, unter Ausschluß des Farbstoffes aus m-Xylidinsulfosäure und Sulfophenylpyrazoloncarbonsäure.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE193141C true DE193141C (de) |
Family
ID=456404
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (1)
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