DE243488C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 243488 KLASSE 22 a. GRUPPE
Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen für Wolle.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 25. Februar 1910 ab.
Es wurde gefunden, daß wertvolle Disazofarbstoffe für Wolle entstehen, wenn man die
Tetrazoverbindung aus m-m1-Dichlorbenzidin
(NH2: Cl = 1:3) mit einem Molekül einer
5 o-Oxycarbonsäure der Benzolreihe und in alkalischer Lösung mit einem Molekül 2-Amino-8-naphtol-6-sulfosäure
oder den in der Aminogruppe alkylierten oder arylierten Derivaten der 2-Amino-8-naphtol-6-sulfosäure kombiniert.
Die so erhaltenen Farbstoffe erzeugen auf Wolle in saurem Bade rötlich- bis gelblichbraune Nuancen, die die wichtige Eigenschaft
besitzen, auch ohne Nachbehandlung mit Chromsalzen gegen weiße Wolle und Baumwolle
walkecht zu sein.
Aus den Patentschriften 57857, 103149 und
84859 ist zwar die Herstellung von Disazofarbstoffen durch Kombination des Zwischenproduktes
aus Tetrazodiphenyl und Salicylsäure mit 2-Amino-8-naphtol-6-sulfosäure oder ihren in der Aminogruppe alkylierten oder
arylierten Derivaten bekannt geworden, aber diese Farbstoffe sind, wie allgemein bekannt,
Baumwollfarbstoffe und nicht geeignet, Wolle walkecht zu färben. Über die Wirkung der
Einführung des Chloratoms in diese Kombinationen ließ sich an Hand der Literatur mit
Bestimmtheit nichts voraussagen.
In der Patentschrift 196989 ist ein einziger walkechter Farbstoff aus m-m1-Dichlorbenzidin
und 2-Naphtol-3: 6-disulfosäure beschrieben. Aus den Angaben dieser Patentschrift geht
nun nicht einmal hervor, ob etwa alle Kombinationsprodukte aus m-m1-Dichlorbenzidin
und beliebigen Naphtolsulfosäuren walkecht sein würden. Erst recht konnte deshalb kein
Schluß auf das Verhalten der vorliegenden Farbstoffe gezogen werden.
Eine allgemeine Regel über die Walkechtheit der Farbstoffe aus m-m1-Dichlorbenzidin
enthält die Patentschrift 196989 nicht, noch kann sie aus deren kurzem Inhalt abgeleitet
werden.
Hierzu kommt noch, daß der Farbstoff der Patentschrift 196989 nicht in dem Maße gegen
Baumwolle walkecht ist wie die vorliegenden.
12,65 Teile m-m1-Dichlorbenzidin werden in
500 Teilen Wasser und 45 Teilen Salzsäure von 20° Be. gelöst, die Lösung wird mit Eis
gekühlt und mit einer Lösung von 7 Teilen Natriumnitrit diazotiert. Die Tetrazolösung
läßt man in eine mit Eis gekühlte Lösung von 7,5 Teilen Salicylsäure und 55 Teilen Soda in
500 Teilen Wasser einfließen und fügt nach Bildung des Zwischenproduktes eine mit Soda
neutralisierte Lösung von 12 Teilen 2-Amino-8-naphtol-6-sulfosäure
hinzu un'd rührt dann noch etwa 12 Stunden. Darauf wird der
Farbstoff in üblicher Weise fertig gemacht. Er bildet nach dem Trocknen ein braunschwarzes
Pulver und löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit bordeauxroter, in Wasser
mit rötlichbrauner Farbe. Die wässerige Lösung wird durch Zusatz von Natronlauge wenig
verändert, durch Salzsäure daraus der Farbstoff in rotbraunen Flocken gefällt. Auf
Wolle erzeugt der Farbstoff in saurem Bade rötlichbraune Töne von guter Walkechtheit.
Verwendet man zur Kombination an zweiter Stelle 2-Phenylamino- 8-naphtol-6 -sulfosäure,
so erhält man einen Farbstoff, der Wolle gelblichbraun färbt und vorzüglich walkecht
ist. Andere a-Arylamino-S-naphtol-o-sulfosäuren,
z. B. 2-p-Tolylamino-8-naphtol-6-sulfosäure, liefern sehr ähnliche Produkte.
Mit anderen o-Oxycarbonsäuren, ζ. Β mit
o- oder m-Kresotinsäure bzw. mit 2-Alkylamino-8-naphtol-6-sulfosäure,
wird die Farbstoffbildung in analoger Weise durchgeführt.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:
Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen für Wolle, darin bestehend, daß man die Tetrazoverbindung aus m-m1-Dichlorbenzidin (NH2: Cl = 1:3) mit einem Molekül einer o-Oxycarbonsäure der Benzolreihe und in alkalischer Lösung mit einem Molekül a-Amino-S-naphtol-ö-sulfosäure oder den in der Aminogruppe alkylierten oder arylierten Derivaten der 2-Amino-8-naphtol-6-sulfosäure kombiniert.Berlin, gedruckt in der reichsdruckerei.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE243488C true DE243488C (de) |
Family
ID=502607
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT243488D Active DE243488C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE243488C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2400654A1 (de) * | 1973-01-08 | 1974-07-11 | Sandoz Ag | Sulfonsaeuregruppenhaltige azoverbindungen |
-
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2400654A1 (de) * | 1973-01-08 | 1974-07-11 | Sandoz Ag | Sulfonsaeuregruppenhaltige azoverbindungen |
| FR2213322A1 (de) * | 1973-01-08 | 1974-08-02 | Sandoz Sa |
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