DE268188C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
'-Ju 268188-KLASSE 22 a. GRUPPE
in LEVERKUSEN b. CÖLN.
Verfahren zur Darstellung von Baumwollazofarbstoffen.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 26. Mai 1912 ab.
Braune Farbstoffe, die durch einfaches Behandeln mit Formaldehyd vollkommen waschecht
werden, sind bisher nicht bekannt. Die im Patent 114634 erwähnten braunen Färbstoffe
weisen nur eine verbesserte Waschechtheit auf.
Es wurde nun gefunden, daß man vollständig waschechte Produkte dieser Art erhält,
wenn man m- oder p-Diaminodiphenylharnstoff tetrazotiert, mit einem Molekül einer
weiterdiazotierbaren Monosulfosäure der Benzol- oder Naphtalinreihe kuppelt, nochmals
diazotiert und nun mit zwei Molekülen Resorcin, m-Diamin oder m-Aminophenol oder
ihren Derivaten oder Gemischen aus diesen Komponenten vereinigt. Als weiterdiazotierbare
Mittelkomponenten können die 1 · 6- oder ι · 7-Naphtylaminsulfosäure, 2 · 8 · 6- bzw. 2 · 5 · 7-Aminonaphtolsulf
osäure, Acetyl - m - phenylen-
ao diaminsulfosäure usw. verwendet werden. Die erhaltenen Farbstoffe färben Baumwolle direkt
rotbraun bis violettbraun an und werden durch Nachbehandeln mit Formaldehyd waschecht.
12,1 Teile m-Diaminodiphenylharnstoff werden
in 150 Teilen heißem Wasser und 30 Teilen Salzsäure gelöst, durch Zusatz von Eis
auf o° abgekühlt und mit einer Lösung von 6,9 Teilen Natriumnitrit diazotiert. Darauf
löst man 12 Teile 2-Amino-8-naphtol-6-sulfosäure in 250 Teilen Wasser und 25 Teilen Soda und
läßt sie möglichst schnell in obige Diazolösung einlaufen. Das Zwischenprodukt ist sogleich
fertig; es wird mit 50 Teilen Salzsäure angesäuert, mit einer Lösung von 3,5 Teilen Natriumnitrit
versetzt und gerührt. Nach 3 bis 4 Stunden ist das Nitrit verschwunden; man gibt nun eine Lösung von 11 Teilen Resorcin
hinzu und macht mit Soda deutlich alkalisch. Darauf salzt man den Farbstoff aus, preßt
ihn ab und trocknet ihn. Er färbt Baumwolle rötlichbraun.
45 Beispiel 2.
12,1 Teile p-Diaminodiphenylharnstoff werden
mit 30 Teilen Salzsäure und 6,9 Teilen Nitrit in üblicher Weise in die Tetrazo verbin dung
übergeführt. Dieselbe läßt man dann einlaufen in eine Lösung von 12,3 Teilen i-naphtylamin-7-sulfosaurem
Natron in 400Teilen Wasser und neutralisiert alle freie Säure durch vorsichtigen
Zusatz von Sodalösung. Nach etwa 1Z2 Stunde ist das Zwischenprodukt fertig.
Man säuert nun mit 40 Teilen Salzsäure an, gibt eine Auflösung von 3,5 Teilen Natriumnitrit
hinzu und läßt einige Stunden rühren, bis das Nitrit verschwunden ist. Darauf fügt
man eine Lösung von 18 Teilen satesaurem m-Phenylendiamin hinzu und macht mit Sodalösung
deutlich alkalisch. Der Farbstoff wird
ausgesalzen, gepreßt und getrocknet; er färbt Baumwolle violettstichig braun.
Claims (1)
- ./ / Patent- Anspruch :Verfahren zur Darstellung von Baumwollazofarbstoffen, darin bestehend, daß man die Tetrazoverbindungen aus m- oder p-Diaminodiphenylharnstoff mit ι Molekül einer weiterdiazotierbären Sulfosäure der Benzol- oder Naphtalinreihe kuppelt, diazotiert und mit 2 Molekülen m-Phenylendiamin, Resorcin, m-Aminophenol oder ihren Derivaten kuppelt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE268188C true DE268188C (de) |
Family
ID=525180
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT268188D Active DE268188C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
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