DE51497C - Neuerung in dem Verfahren zur Darstellung direkt färbender Azofarbstoffe aus der Benzidinsulfondisulfosäure - Google Patents
Neuerung in dem Verfahren zur Darstellung direkt färbender Azofarbstoffe aus der BenzidinsulfondisulfosäureInfo
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
In der Patentschrift No. 27954 ist eine Reihe werthvoller violetter bis blauer, direct färbender
Farbstoffe beschrieben worden, welche aus der dort charakterisirten Benzidinsulfondisulfosäure
durch Einwirkung ihrer Tetrazoverbindung auf substituirte ß-Naphtylamine erhalten werden.
Die dort aufgeführten Farbstoffcomponenten: Phenyl-ß-naphtylamin und Dimethyl-ß-naphtylarnin
lassen sich vortheilhaft durch ihre Homologen: o- und p-Tolyl-ß-naphtylamin, Xylylß-naphtylamin,
Monomethyl-, Monoäthyl- oder Monobenzyl-ß-naphtylamin ersetzen, wobei
mit p.-Tolyl-ß-naphtylamin ein grüneres, mit
o-Tolyl-ß-naphtylamin oder Monomethyl- oder
Monoäthyl-ß-naptylamin ein rötheres, aber
klareres Blau als mit Phenyl-ß-naphtylamin erhalten wird.
Das Verfahren zur Darstellung dieser neuen, Baumwolle direct färbenden Farbstoffe, welche
auf Wolle durch ein einfaches Kochen mit Glaubersalz walkechtes Blau anfärben, erläutert
folgendes Beispiel:
31 kg benzidinsulfondisulfosaures Natron werden in Wasser gelöst, mit Eis abgekühlt,
mit Salzsäure angesäuert und unter allmäligem Hinzufügen einer Lösung von 10 kg Nitrit
diazotirt.
Die Tetrazoverbindung scheidet sich vollständig in gelblich gefärbten Kryställchen ab.
Dieselbe wird abfiltrirt 'und in eine salzsaure wässerige Lösung von 30 kg Monomethylß-naphtylamin
eingetragen.
' Auf Zusatz von essigsaurem Natron geht die Farbstoffbildung sofort vor sich. Die gebildete
Farbstoffsäure wird nach einigem Stehen und Erwärmen auf 500C. abfiltrirt und zur Ueberführung
in den Farbstoff in Soda aufgelöst.
Der so erhaltene Farbstoff färbt Wolle, Baumwolle und Seide sehr schön .waschecht
grünlichblau.
An Stelle der wässerigen Lösung des salzsauren Monomethyl-ß-naphtylamins kann man
auch mit demselben Effect die freie Base, gelöst in Alkohol, Essigsäure oder einem anderen
Lösungsmittel, verwenden.
Ersetzt man das Monomethyl-ß-naphtylamin
durch Aethyl-ß-naphtylamin, so erhält man ein Grünblau, mit Benzyl-ß-naphtylamin ebenfalls
ein Grünblau, mit o-Tolyl-ß-naphtylamin ein rötheres Blau, mit p-Tolyl-ß-näphtylamin und
Xylyl-β-naphtylamin dagegen das grünlichste
Blau.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Neuerung in dem Verfahren zur Darstellung direct färbender Azofarbstoffe aus der Benzidinsulfondisulfosäure, darin bestehend, dafs man an Stelle von Phenyl-ß-naphtylamin und Dimethyl-β-naphtylamin in dem Verfahren des Patentes No. 27954 hier die Tetrazoverbindung der Benzidinsulfondisulfosäure auf Monomethyl-, -äthyl-, -benzyl-ß· naphtylamin, o- und p-Tolylß-naphtylamin oder Xylyl-ß-naphtylamin einwirken läfst.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE51497C true DE51497C (de) |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT51497D Expired - Lifetime DE51497C (de) | Neuerung in dem Verfahren zur Darstellung direkt färbender Azofarbstoffe aus der Benzidinsulfondisulfosäure |
Country Status (1)
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|---|---|
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