DE586180C - Verfahren zur Herstellung von Chromverbindungen von Farbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Chromverbindungen von FarbstoffenInfo
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
DEUTSCHES REICH
AUSGEGEBEN AM
18. OKTOBER 1933
REICHSPATENTAMT
PATENTSCHRI
KLASSE 22 a GRUPPE
Es wurde gefunden, daß man neue wertvolle . Chromverbindungen von Farbstoffen erhalten
kann, wenn man Chromverbindungen chromierbarer, Sulfonsäuregruppen enthaltender
Azofarbstoffe mit Sulfonsäure und Aminogruppen" enthaltenden, von chromierbaren
Gruppen freien Farbstoffen der Triarylmethan- oder Xanthenreihe umsetzt. Geeignete
Triarylmethanfarbstoffe sind z. B. Alkaliviolett 6 B (Schultz, Farbstoff tabellen,
7, Auflage, Nr. 808), Säureviolett 7B (Schultz, a.a.O., Nr. 810), ein geeigneter
Xanthenfarbstoff ist z. B. Sulforhodamin B (S c h u 11 ζ , a. a. Ov Nr. 863). Die
neuen Farbstoffe liefern auf tierischen Fasern, wie Wolle, gewöhnlicher oder erschwerter
Seide, Leder, gleichmäßige, echte Färbungen, die sich gegenüber Färbungen, die mit bekannten
Chromverbindungen von Azofarbstoffen hergestellt sind, durch einen wesentlich leuchtenderen und wesentlich reineren
Farbton auszeichnen. Gegenüber den unter Verwendung von sulfonierten Triarylmethan-■
oder Xanthenfarbstoffen hergestellten Färbungen zeigen sie eine bedeutend bessere Lichtechtheit.
Die neuen Chromverbindungen können z. B. in der Weise hergestellt werden, daß man die
erwähnten Komponenten in Lösung einige Zeit lang zusammen erwärmt, worauf die entstandene
neue Verbindung in der üblichen Weise abgeschieden wird. Man kann die neuen Chromverbindungen auch erst im Färbebade
durch Färben mit einem Gemisch der Komponenten herstellen oder indem man die zu färbende Faser nacheinander mit den beiden
Komponenten färbt.
Man hat schon Mischungen aus Chromverbindungen chromierbarer Triarylmethanfarbstoffe
und Chromverbindungen von o-Oxyazofarbstoffen, die aus diazotierter
i-Ämino-2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure und Naphtholen erhalten werden, zum Färben von
Seide und Leder vorgeschlagen; doch sind die mit diesen Farbstoffgemischen erhältlichen
Färbungen im Vergleich mit den nach der vorliegenden Erfindung erhältlichen Chromverbindungen
von Farbstoffen erheblich stumpfer und von wesentlich geringerer Wasserechtheit.
B e i s ρ i e ,}■ 1
7,2 Teile Sulforhodamin B (Schultz,
a. a. O., Nr. 863) werden in 100 Teilen Wasser heiß gelöst und bei 900C mit einer Lösung
von 5,3 Teilen der Chromverbindung
*) Von dem Patentsucher sind als die Erfinder angegeben worden:
Dr. Frits Lange in Ludwigshafen a. Rh. und Dr. Richard Stüsser in Köln^Deuts.
des Azofarbstoffes aus diazotierter 4-Nitro-2-amino-i-oxybenzol-6-sulfonsäure
und Acetessigsäureanilid in 500 Teilen Wasser versetzt. Man hält kurze Zeit auf 900C und
salzt sodann den entstandenen Farbstoff mit Kochsalz aus. Die neue Chromverbindung
färbt Wolle aus schwefelsaurem Bade in leuchtend1 gelbroten,,sehr klaren Tönen. Die
Färbung ist sehr gleichmäßig. 10
8,3 Teile Alkaliviolett 6B (Schultz,
a. a. O., Nr. 808) werden in 400 Teilen Wasser heiß gelöst und bei 900C mit einer Lösung
von 2,9 Teilen der Chromverbindung des Azofarbstoffes aus diazotierter i-Amino-2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure
und I-Oxynaphthalin-8-sulfonsäure
versetzt. Man hält kurze Zeit auf 90° C und salzt den entstandenen Farbstoff sodann mit Kochsalz aus.
Die neue Chromverbindung färbt Wolle sowie gewöhnliche oder erschwerte Seide in
leuchtend blauen Tönen. Auf Chromleder erhält
man satte blaue Färbungen.
Ersetzt man das Alkaliviolett 6 B durch Säureviolett 7B (Schultz, a. a. O.,
Nr. 810), so erhält man eine Chromverbindung, die etwas roststichigere Farbtöne lie-
fert.
7,2 Teile Sulforhodamin B (Schultz,
a. a. O., Nr. 863) werden in 400 Teilen Wasser
heiß gelöst und bei 900C mit einer Lösung
von 5,4 Teilen der Chromverbindung des Azofarbstoffes aus diazotierter 4-Nitro-2-amino-i-oxybenzol-6-sulfonsäure
und i-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon in 200 Teilen Wasser versetzt. Man hält kurze Zeit bei 900 C
. und salzt sodann den entstandenen Farbstoff mit Kochsalz aus. Die neue Chromverbindung
färbt Wolle und Seide in leuchtenden roten Tönen.
Man stellt ein Färbebad unter Anwendung von 0,75 °/0 Sulforhodamin B und 0,55 °/0 der
Chromverbindung des Azofarbstoffes aus diazotierter 4-Nitro-2-amino-i-oxybenzol-6-sulfonsäure
und Acetessigsäureanilid her und färbt darin Wolle, wie üblich, unter Zusatz von 4 0Z0 Schwefelsäure. Man erhält eine
leuchtend gelbrote Färbung, die mit der nach Beispiel 1 hergestellten Färbung identisch ist.
Mit 0,75 u/0 Sulforhodamin B unter Zusatz
von 5 °/q Schwefelsäure vorgefärbte Wolle
\vird mit 0,55 °/0 der Chromverbindung des
Azofarbstoffes aus diazotierter 4-Nitro-2-amino-i-oxybenzol-6-sulfonsäure
und Acetessigsäureanilid nachgefärbt. Man erhält eine ähnliche Färbung wie mit den Farbstoffen der
Beispiele 1 und 4.
Man kann die Wolle auch zuerst mit der Chromverbindung des betreffenden Azofarbstoffes
vorfärben und dann mit einem sulfonierten basischen Farbstoff der erwähnten Art nachfärben.
5 Teile eines Sulforhodamins, hergestellt durch Kondensation von Benzaldehyd-p-sulfonsäure
mit 3-Diäthylamino-i-oxybenzol und
anschließende Oxydation, werden in etwas Alkohol gelöst und zu einer 900C warmen
Lösung von 5,4 Teilen der Chromverbindung des Azofarbstoffes aus diazotierter 4-Nitro-2-amino-i-oxybenzol-6-sulfonsäure
und i-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon in 200 Teilen Wasser zugegeben. Man rührt kurze Zeit und
salzt sodann den entstandenen neuen Farbstoff mit Kochsalz aus. Die neue Chromverbindung
färbt Seide in leuchtenden roten, gut wasserechten Tönen.
Die Chromverbindung aus dem oben angegebenen Sulforhodamin und der Chromverbindung
des Azofarbstoffes aus diazotierter 4 - Nitro - 2- amino -1- oxybenzol -6- sulf onsäure
und Acetessigsäureanilid liefert Färbungen von etwas gelbstichigerer Nuance bei sonst
gleichen färberischen Eigenschaften.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung von Chromverbindungen von Farbstoffen in Substanz und auf der Faser, dadurch gekennzeichnet, daß man Chromverbindungen too chromierbarer, Sulfonsäuregruppen enthaltender Azofarbstoffe mit Sulfonsäure- und Aminogruppen enthaltenden, von chromierbaren Gruppen freien Farbstoffen der Triarylmethan- oder Xanthenreihe umsetzt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI44600D DE586180C (de) | 1932-06-08 | 1932-06-08 | Verfahren zur Herstellung von Chromverbindungen von Farbstoffen |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI44600D DE586180C (de) | 1932-06-08 | 1932-06-08 | Verfahren zur Herstellung von Chromverbindungen von Farbstoffen |
| DEI48115D DE607661C (de) | 1933-10-14 | 1933-10-14 | Verfahren zur Herstellung von Chromverbindungen von Farbstoffen auf tierischen Fasern und Leder |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE586180C true DE586180C (de) | 1933-10-18 |
Family
ID=25981701
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEI44600D Expired DE586180C (de) | 1932-06-08 | 1932-06-08 | Verfahren zur Herstellung von Chromverbindungen von Farbstoffen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE586180C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1111142B (de) * | 1956-04-18 | 1961-07-20 | Basf Ag | Verfahren zum Faerben von Fasermischungen, die Fasern aus Polyacrylnitril und/oder aus dessen Mischpolymerisaten und mit anionischen Farbstoffen faerbbare Fasern enthalten |
-
1932
- 1932-06-08 DE DEI44600D patent/DE586180C/de not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1111142B (de) * | 1956-04-18 | 1961-07-20 | Basf Ag | Verfahren zum Faerben von Fasermischungen, die Fasern aus Polyacrylnitril und/oder aus dessen Mischpolymerisaten und mit anionischen Farbstoffen faerbbare Fasern enthalten |
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