DE164516C - - Google Patents

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DE164516C
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amidonaphtol
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amidophenolsulfonic
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
Im Patente 164319 wurde mitgeteilt, daß das ι · 7-Amidonaphtol bei der Kupplung mit diazotierten o-Amidophenolsulfosäuren und deren Derivaten Farbstoffe liefert, die beim Nachchromieren auf der Faser wertvolle, insbesondere durch hohe Pottingechtheit ausgezeichnete schwarze Färbungen ergeben.
Es ist jetzt gelungen, unter den bekannten Amidonaphtolen noch ein weiteres aufzufinden, das sich ohne weiteres im Verfahren des erwähnten Patentes unter Erzielung des gleichen Effektes an Stelle des 1 · 7-Amidonaphtols verwenden läßt. Es ist das von Jacchia, Ann. 323, S. 127 beschriebene 2 · 6-Amidonaphtol. Da die in der französischen Patentschrift 300011 vom 4. Mai 1900 beschriebenen Farbstoffe aus o-Amidophenolsulfosäuren und dem (dem 2 · 6-Amidonaphtol sehr nahestehenden) 2 · 7-Amidonaphtol beim Nachchromieren nur ein ganz pottingunechtes Violett liefern, so war das hier vorliegende Ergebnis durchaus nicht vorauszusehen.
Zur Erläuterung des Verfahrens diene folgendes
Beispiel.
16 kg 2 · 6-Amidonaphtol werden mit der
erforderlichen Menge Natronlauge in Lösung gebracht, hierauf eine weitere Menge Natronlauge und Eis zugegeben und alsdann unter
Rühren die aus 19 kg o-Amidophenol-p-sulfosäure in üblicher Weise hergestellte Diazolösung zufließen gelassen, wobei man Sorge zu tragen hat, daß die Flüssigkeit bis zuletzt stets alkalisch reagiert. In kurzer Zeit ist die Farbstoffbildung vollendet. Die überschüssige Natronlauge wird nunmehr mit Salzsäure abgestumpft, der Farbstoff ausgesalzen, filtriert, gepreßt und getrocknet. Er färbt Wolle in saurem Bade rotviolett an, beim Nachchromieren entsteht ein tiefes, pottingechtes Schwarz.
In analoger Weise werden die Farbstoffe aus den Derivaten der o-Amidophenolsulfosäure dargestellt. Es liefert z. B. der Färbstoff aus o-Amido-p-kresolsulfosäure direkt angefärbt ebenfalls ein Rotviolett, das beim Nachchromieren in ein etwas rotstichiges Schwarz übergeht; der Farbstoff aus o-Nitroo-amidophenol-p-sulfosäure liefert in saurem Bade ausgefärbt ein Blau, das beim Nachchromieren in ein sattes Schwarz übergeht.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Darstellung beizenfärbender Monoazofarbstoffe für Wolle, darin bestehend, daß man die Diazoverbindungen der o-Amidophenolsulfosäuren und deren Derivate in alkalischer Lösung mit 2 · 6-Amidonaphtol kuppelt.
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