DE744017C - Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen

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DE744017C
DE744017C DEI66056D DEI0066056D DE744017C DE 744017 C DE744017 C DE 744017C DE I66056 D DEI66056 D DE I66056D DE I0066056 D DEI0066056 D DE I0066056D DE 744017 C DE744017 C DE 744017C
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DE
Germany
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monoazo dyes
parts
preparation
pyrazolone
dye
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Expired
Application number
DEI66056D
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English (en)
Inventor
Dr Wilhelm Kunze
Dr Werner Zerweck
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Application granted granted Critical
Publication of DE744017C publication Critical patent/DE744017C/de
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/34Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
    • C09B29/36Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds
    • C09B29/3604Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom
    • C09B29/3647Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms
    • C09B29/3652Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles
    • C09B29/366Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles containing hydroxy-1,2-diazoles, e.g. pyrazolone

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Description

  • Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen Es wurde gefunden"daB man gelbe Monoazofarbstoffe mit wertvollen Eigenschaften erhält, wenn man die Diazoverbirndungen aus Aminobenzolcarbonsäureestern mehrwertiger Alkohole mit mindestens zwei freien aliphatischen Hydroxyl:gruppen im Gesamtmolekül und gegebenenfalls weiteren Substituenten mit Phenylpyrazolonabkömmlingen kuppelt. Diazokomponenten der genannten Art sind beispielsweise Aminobenzolcarbonsäureglycerinester oder Aminobenzoldicarbonsäuredioxäthylester.
  • Die so erhaltenen Farbstoffe haben nach dem Vermischen mit einem Dispergiermittel die wertvolle Eigenschaft, daB sie ohne Zusatz von Seife oder seifenähnlichen Mitteln zum Färbebad auf Acetatkunstseide ziehen. Sie weisen ein gutes Durchfärbevermögen selbst bei stark gezwirnter Ware auf und liefern Färbungen mit guten Naßechtheiten, besitzen also eine Summe von guten Eigenschaften, die bei den meisten Acetatkunstseidenfarbstoffen nicht gleichzeitig anzutreffen ist. Sie übertreffen den aus der amerikanischen Patentschrift 2 173 056 bekannten Monoazofarbstoff aus diazotiertem i-Amino-4-sorbitviaminobenzol und i-Phenyl-3-methyl-5-pYrazolon wesentlich in der Lichtechtheit. Beispiel i 21 Teile i-Aminobenzol-4-carbonsäureglycerinester von der Formel werden in üblicher Weise diazotiert, und die Diazolösung wird mit einer Lösung von 17,5 Teilen -i-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon in der berechneten Menge I@Tatronlauge vereinigt, -,vobei durch Zugabe von Natriumcarbonat die Lösung schwach alkalisch gehalten wird. Der entstandene Farbstoff wird abgesaugt, gewaschen und mit einem Dispergierungsmittel verarbeitet. Die aus natriumsulfathaltigem Bade erhaltene rotstichtiggelbe Färbung auf Acetatkunstseide besitzt gute '--l#7aßechtheiten; Acetatkunstseidenzwirn wird gut durchgefärbt.
  • Beispiel 2 Die aus 21 Teilen i-Aminobenzol-d.-carbonsäureglycerinester bereitete Diazolösung wird gemäß Beispiel i mit 21 Teilen i-(2'-Chlorphenyl)-3-methyl-5-pyrazolon zum Azofarbstoff vereinigt. Im Gemisch mit einem Dispergierüngsmittel färbt er Acetatkunstseide lebhaft grünstichiggelb. Die Färbung ist sehr lichtecht und besitzt gute Naßechtheiten, wobei Acetatkunstseidenzwirn gut durchgefärbt wird. , Der durch Verwendung von i-Aminol-wnzol-3-carbonsäureglycerinester an Stelle der obengenannten Diazokomponente hergestellte Farbstoff besitzt den gleichen Farbton und wertvolle Eigenschaften.
  • Beispiel 3 21 Teile i-Aminobenzol-2-carbonsäureglycerinester von der Formel werden diazotiert, und die Diazolösung wird in üblicher Weise mit einer Lösung von 22 Tei len i - Phenyl - 5 -pyrazolon - 3 - carbonsäureaniid vereinigt. Der dispergierte Farbstoff liefert aus natriumsulfathaltigem Bade lebhafte rotstichiggelbe Färbungen mit guten Naßechtheiten. Bei Verwendung von i-(2'-Chlorphenyl)-3-methyl-5-pyrazolon erhält man einen griinstichiggelben Farbstoff. Beispiel.
  • 24,5 Teile i-Amino-2-chlorbenzol-d-carbonsäureglycerinester von der Formel werden diazotiert, und die Diazolösung wird mit 2i Teilen i-(2'-Chlorphenyl)-3-metliyl-5-pyrazolon zu einem Farbstoff vereinigt, der im Gemisch mit einem Dispergiermittel auf Acetatkunstseide lebhafte grünstichiggelbe Färbungen liefert, die neben sehr guter Lichtechtheit gute Naßechtheiten besitzen.
  • Beispiel 5 :27 Teile i-Aininobenzol-2, q.-dicarbonsäuredioxätlivlester von der Formel werden diazotiert, und die Diazolösung wird mit2iTeilen i-(2'-Chlorphenyl)-3-methyl-;-pyrazolon vereinigt. Der entstandene Farb-:toff 'gibt auf Acetatkunstseide aus natriunisulfatlialtigem Bade grünstichiggelbe Färbungen mit wertvollen Echtheitseigenschaften.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen, .dadurch gekennzeichnet. daß man die Diazoverbindungen aus Aininobenzolcarbonsäureestern inehrwertiger Alkohole mit mindestens zwei freien aliphatischen Hydroxylgruppen im Gesamtmolekül und gegebenenfalls weiteren Substituenten mit Phenylpyrazolona.bkömmlin,-en kuppelt. Zur Abgrenzung des Anmeldungsgegenstandes vom Stand der Technik ist im Erteilungsverfahren folgende Druckschrift in Betracht gezogen worden: USA.-Patentschrift ...... N r. 2 173 o56.
DEI66056D 1939-11-30 1939-11-30 Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen Expired DE744017C (de)

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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2173056A (en) * 1938-06-11 1939-09-12 Du Pont Dyes for cellulose esters and ethers

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2173056A (en) * 1938-06-11 1939-09-12 Du Pont Dyes for cellulose esters and ethers

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