DE72394C - Verfahren zur Darstellung secundärer Disazofarbstoffe aus p-Amidobenzolazo-aamidonaphtalin - Google Patents

Verfahren zur Darstellung secundärer Disazofarbstoffe aus p-Amidobenzolazo-aamidonaphtalin

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DE72394C
DE72394C DENDAT72394D DE72394DA DE72394C DE 72394 C DE72394 C DE 72394C DE NDAT72394 D DENDAT72394 D DE NDAT72394D DE 72394D A DE72394D A DE 72394DA DE 72394 C DE72394 C DE 72394C
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Germany
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amidobenzolazo
aamidonaphthalene
naphthalene
disazo dyes
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ACTIENGESELLSCHAFT FÜR ANILIN - FABRIKATION in Berlin S.O., an der Treptower Brücke
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/025Disazo dyes containing acid groups, e.g. -COOH, -SO3H, -PO3H2, -OSO3H, -OPO2H2; Salts thereof

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

Beispiel:
26,2 kg -p-Amidobenzolazoamido-a-naphtalin werden mit 60 kg concentrirter Salzsäure und ca. 1300 1 Wasser angerührt; zu der abgekühlten tiefrothen Lösung giebt man eine wässerige Lösung von 6,9 kg Nitrit (100 pCt.); die entstehende orangerothe Lösung der Diazoverbindung fügt man zu einer bis zum Schlufs alkalisch gehaltenen Lösung von 34,8 kg ßnaphtoldisulfosaurem Natrium (R-SaIz). Es entsteht hierbei sofort ein blauschwarzer Niederschlag; nach, längerem Stehen wärmt man an und salzt, wenn nöthig, den Farbstoff völlig aus. Derselbe färbt Baumwolle im Seifenoder Salzbad röthlich graublau. Wolle wird in einer kochsalz- oder glaubersalzhaltigen Flotte röthlich schiefergrau gefärbt.
Ersetzt man das ß-naphtoldisulfosaure Natrium R durch die äquivalente Menge des Natriumsalzes der Dioxynaphtalinmonosulfosäure S (aus a-Naphtoldisulfosäure des Patentes Nr. 40571 dargestellt), so entsteht ein Farbstoff von etwas blauerer Nuance als der vorerwähnte, während bei Anwendung von γ-Amidonaphtolmonosulfosäure (Patent Nr. 53076) unter gleichen Bedingungen ein schwarzblauer Farbstoff gebildet wird.
Die Combination der Diazoverbindung mit Naphtionsäure erfolgt am zweckmäfsigsten in essigsaurer Lösung; man verwendet in diesem Falle auf die angegebene Menge der Base 31,7 kg krystallisirtes Naphtionat und erhält hierdurch einen corinthfarbenen Farbstoff.
Patenτ-Anspruch:
Verfahren zur Darstellung von secundären Disazofarbstoffen, welche sowohl Baumwolle wie Wolle direct färben, aus p-Amidobenzolazoamido-a-naphtalin, darin bestehend, dafs ' man diese Base durch Einwirkung von 1 Molecül salpetriger Säure in eine Diazoverbindung überführt und die letztere alsdann in alkalischer bezw. essigsaurer Lösung combinirt mit 1 Molecül ß-Naphtoldisulfosäure R, Dioxynaphtalinmonosulfosäure S (aus der a-Naphtoldisulfosäure des Patentes Nr. 40571), Amidonaphtolmonosulfosäure (Patent Nr. 53076) und Naphtionsäure.

Claims (1)

  1. KAISERLICHES
    PATENTAMT
    naphtalin.
    Die von Meld öl a beschriebene (Chem. Soc. J. 43, 432) und als p- Amidobenzolazoamido - α - naphtalin bezeichnete Diamidobase läfst sich schrittweise diazotiren, so dafs bei Einwirkung von salpetriger Säure zunächst nur eine der beiden Amidogruppen in die Diazogruppe übergeführt wird.
    Die auf diese Weise gewonnene Diazoverbindung vereinigt sich mit den Sulfosäuren der Amine, Phenole und Amidophenole zu Farbstoffen, welche sowohl ungeheizte Baumwolle als auch Wolle färben und sich zum grofsen Theil durch bemerkenswerthe Lichtechtheit und Waschechtheit auszeichnen.
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