DE435987C - Verfahren zur Erzeugung von Faerbungen auf der Baumwollfaser - Google Patents
Verfahren zur Erzeugung von Faerbungen auf der BaumwollfaserInfo
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Classifications
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Description
- Verfahren zur Erzeugung von Färbungen auf der Baumwollfaser. Zusatz zum Patent 433148. In dem Hauptpatent 433I4& ist ein Verfahren zur Erzeugung von Färbungen auf der Baumwollfaser beschrieben, dadurch gekennzeichnet, daß man Chromverbindungen von Substantiven Farbstoffen mit chromierbaren Gruppen verwendet.
- In dem Zusatzpatent 435091 ist dann gezeigt worden, daß man auch andere als Substantive Farbstoffe mit chromierbaren Gruppen verwenden kann.
- Es wurde nun gefunden, daß es bei den oben gekennzeichneten Verfahren nicht erforderlich ist, die fertigen Chromverbindungen vorher eigens zu erzeugen, sondern daß man die nicht chromhaltigen Farbstoffe in Gegenwart von löslichen Chromsalzen auffärben kann. Als geeignete Chromsalze haben sich beispielsweise Chromfluorid, Chromacetat, C'hromformiat oder Gemische dieser Salze erwiesen. Die auf diese Weise erzeugten Färbungen sind häufig echter als die mit den gleichen Farbstoffen auf chromvorgebeizter Baumwolle oder durch Nachchromierung erzeugten Färbungen.
- Beispiel i.
- i oo Teile Baumwolle werden, wie üblich, heiß gefärbt in einem Bade, bestehend aufs 2 ooo Teilen Wasser, 3 Teilen des Harnstoffes, aus dem Monoazofarbstoff aus p-Phenylendiaminsulfosäure + Salicylsäure 3 Teilen geschmolzenem Natriumacetat und 3o Teilen einer Chromsalzlösung mit einem Gehalt von io Prozent Cr@03. (Beispielsweise verwendet man zur Herstellung der Chromsalzlösung ein Gemisch von 6 Mol. Chromformiat, 4 MOl. Chromfluorid, i 1M1. Chromisulfat.) Man färbt i Stunde unter allmählichem Zusatz von 12o Teilen einer gesättigten Kochsalzlösung, spült gut und trocknet. Man erhält so eine volle Färbung mit guten Echtheitseigenschaften.
- Beispiel 2.
- In ähnlicher Weise verfährt man bei -Verwendung des Farbstoffes 2 # 5/2 # 8-Naphthylaminsulfosäure -@ - Salicylsäure. i o Teile Baumwolle werden gefärbt unter Verwendung von Zoo Teilen Wasser, o,5 Teilen Farbstoff, o,5 Teilen krist. Natriumacetat, 5 Teilen der in Beispiel i genannten Chromsalzlösung mit einem Gehalt von i o Prozent Cr203, bei allmählicher Zugabe von 12 Teilen einer gesättigten Kochsalzlösung.
- Beispiel 3.
- ioo Teile Baumwolle werden gefärbt in einem Bade, bestehend aus 33oo Teilen Wasser, 5 Teilen Farbstoff Chromoxanblau R (das nach den üblichen Reaktionen ein Triphenylmethanfarbstoff ist, siehe Schultz, Farbstoftabellen, 5. Auflage, Seite 37g), 5o Teilen der unter Beispiel i genannten Chromsalzlösung.
- Man zieht die Baumwolle i o Minuten kalt um und färbt dann i Stunde heiß. Beispiel q..
- ioo Teile Baumwolle werden mit 3 Teilen des Farbstoffes p#p-Diaminostilbendisulfosäure + 2 MoI. Salicylsäure bei Gegenwart von 3 Teilen Natriumacetat kristallisiert, io Teilen Kochsalz und einer 3 Teile Chromoxyd enthaltenden Lösung von Chromacetatoxalat (2 M01. Chromoxyd [Cr203], q. MOI. Essigsäure, q. M01. Oxalsäure), in der Chrom ebenso wie in dem obengenannten Chromsalzgernisch, teils ,als komplexes Anion, teils als komplexes Kation vorhanden ist, i Stunde heiß gefärbt. Nach dem Spülen und Trocknen erhält man eine lebhafte Orangefärbung von ausgezeichneten Echtheitseigenschaften.
- An Stelle von Chromacetatoxalat kann man auch Chromformiatoxalat verwenden oder statt fertiger Komplexsalze deren Komponenten, z. B, je i Mol. HexaformiatodihydroxotrZ;-chromiforiniat und Kaliumtrioxalatochromiat. Ein Zusatz von Natriumacetat beim Färben kann bei Wahl geeigneter Chromsalze, z. B. bei der oben beschriebenen Anwendung von C'hromacetatoxalah, auch unterbleiben.
- Beispiel 5.
- 3o Teile eines der obengenannten Farbstoffe werden mit 9 Teilen getrocknetem Natriumaeetat und 43 Teilen des in vorstehendem Beispiel ,genannten und getrockneten Chromaeetatoxalates mit etwa 3 5 Prozent Chromoxydgehalt gemischt. ioo Teile Baumwolle werden mit 8 Teilen dieses trockenen Gemisches unter Zusatz von io Teilen Kochsalz während i Stunde heiß gefärbt. Man erhält nach dem Spülen und Trocknen Färbungen von ebenfalls guten Echtheitseigenschaften.
- In analoger Weise verfährt man bei Verwendung folgender Farbstoffe:
Nuance der bei A-zofarbstoffe aus Gegenwart von Chromsalz er- zielten Färbung i. 2 Mol. der Diazoverbindung von p-Aminosulfosalicylsäure (gewonnen durch Sulfierung von p-Aminosalicylsäure mit 23prozentigem Oleum bei Wasser- badtemperatur) + x Mol. Harnstoff der 9,- 5-Aminonaphthol-7-sulfosäure. . . rot 2. 2 Mol. der Diazoverbindung von p-Aminosulfosalicylsäure (gewonnen durch Sulfierung von p-Aminosalicylsäure mit 23prozentigem Oleum bei Wasser- badtemperatur) + i Mol. 5 # 5'-Dioxy-2 # 2'-dinaphthylamin-7. 7'-disulfosäure violett 3. 2 Mol. der Diazoverbindung von o-Amino-p-sulfosalicylsäure -j- i Mol. 5 # 5'-Di- oxy-2 # 2'-dinaphthylamin-7. 7'-disulfosäure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . - 4.. = Molder Diazoverbindung von Benzidindisulfosäure (NH2 : S03H = 4 : 3) -j- 2 Mol. 4!-Oxy-3'-carboxyphenyl-2-amino-5-naphthol 7-sulfosäure (gewonnen durcXKondensation von 2-Amino-5-naphthol 7-sulfosäure mit p-Aminosalicyl säure bei Gegenwart von Natriumbisulit) . . . . . . . . . . . . . q . . . . . . . . . . . - 5. x Mol. 4-Amino-2-sulfo-4'-oxy-5'-carboxydiphenylamin -f- x Mol. 4'-Oxy-3'-carb- oxyphenyl2-amino-5=naphthol-7-sulfosäure ........................... - 6. i Mol. 4 # 4'-Diaminostilben-2 # 2'-disulfosäure -f- a Mol. 4'-Oxy-3'-carboxy- phenyl 2-amino-5-naphthol-7-sulfosäure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . blau Als weitere Beispiele seien genannt die durch Behandlung mit 23prozentigem Oleum erhältlichen Sulfierungsprodukte der Disazofarbstoffe aus i Mol. Benzidin -f- 2 Mol. Salicyl- säure, i Mol. o # o'-Dianisidin -¢- 2 Mol. Salicylsäure, i Mol. Benzidin -I- 2 Mol. m-Kresotin- säure, x Mol. p # p-Diaminodiphenylharnstoff -E- 2 Mol. Salicylsäure. Die mit den letzteren Farbstoffen erhältlichen Färbungen sind goldgelb bis orangegelb.
Claims (1)
- Pe1Tl:NT-ANsY12Uc11: Abänderung des durch Hauptpatent 43314s und Zusatzpatent geschützten Verfahrens, dadurch ,gekennzeichnet, daß man an Stelle der eigens erzeugten Chromverbindungen hier de nicht chromhaltigen Farbstoffe in Gegenwart von wasserlöslichen Chromverbindungen auffärbt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEB114981D DE435987C (de) | 1924-07-25 | 1924-07-25 | Verfahren zur Erzeugung von Faerbungen auf der Baumwollfaser |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| DEB114981D DE435987C (de) | 1924-07-25 | 1924-07-25 | Verfahren zur Erzeugung von Faerbungen auf der Baumwollfaser |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE435987C true DE435987C (de) | 1926-10-25 |
Family
ID=6993900
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|---|---|---|---|
| DEB114981D Expired DE435987C (de) | 1924-07-25 | 1924-07-25 | Verfahren zur Erzeugung von Faerbungen auf der Baumwollfaser |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE435987C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE743826C (de) * | 1940-08-22 | 1944-01-11 | Ig Farbenindustrie Ag | Verfahren zum Faerben von Faserstoffen aus natuerlicher oder regenerierter Cellulose mit Beizenfarbstoffen, die mindestens eine Salicylsaeuregruppe enthalten |
-
1924
- 1924-07-25 DE DEB114981D patent/DE435987C/de not_active Expired
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| DE743826C (de) * | 1940-08-22 | 1944-01-11 | Ig Farbenindustrie Ag | Verfahren zum Faerben von Faserstoffen aus natuerlicher oder regenerierter Cellulose mit Beizenfarbstoffen, die mindestens eine Salicylsaeuregruppe enthalten |
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