AT102944B - Verfahren zur Herstellung von Chromverbindungen von Farbstoffen. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Chromverbindungen von Farbstoffen.Info
- Publication number
- AT102944B AT102944B AT102944DA AT102944B AT 102944 B AT102944 B AT 102944B AT 102944D A AT102944D A AT 102944DA AT 102944 B AT102944 B AT 102944B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- dyes
- chromium compounds
- dye
- preparation
- chromium
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 23
- 150000001845 chromium compounds Chemical class 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 3
- 239000001003 triarylmethane dye Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 4
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RXCMFQDTWCCLBL-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-hydroxynaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(N)=C(O)C=C(S(O)(=O)=O)C2=C1 RXCMFQDTWCCLBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGPBVJWCIDNDPN-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)benzaldehyde Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1C=O DGPBVJWCIDNDPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHSXTWFYRGOBGO-UHFFFAOYSA-N 3-methylsalicylic acid Chemical compound CC1=CC=CC(C(O)=O)=C1O WHSXTWFYRGOBGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004532 chromating Methods 0.000 description 1
- 235000019646 color tone Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N edaravone Chemical compound O=C1CC(C)=NN1C1=CC=CC=C1 QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung von Chromverbim1ungen von Farbstoffen. Es sind eine ganze Anzahl von Chromverbindungen von o-Oxyazofarbstoffen bekannt, welche wertvolle echte Säurefarbstoffe darstellen. Es sind ebenfalls eine ganze Reihe von chromierbaren Farbstoffen der Tnarylmethanreihe bekannt, welche, auf der Faser nachchromiert, Farbtöne geben, welche durch ihre Lebhaftigkeit und ihre vorzügliche Walkeehtheit ausgezeichnet sind. Diese Farbstoffe, wie u. a. Eriochromazurol B (Falbstofftabellen von G. Schutz, 5. Aufl. Nr. 551), die Farbstoffe der deutschen Patentschriften Nr. 189936, 209535, 355115 und 356772 geben in der Regel, als solche mit chromabgebenden Mitteln behandelt, unlösliche Chrornverbindungen bzw. Lacke, welche als Säurefarbstoffe vollständig unbrauchbar sind. Es wurde nun die überraschende Beobachtung gemacht, dass ganz allgemein, wenn man auf Chromverbindungen von chromierbaren Azofarb. toffen chromierbare Triarylmethanfarbstoffe einwirken lässt, neue komplexe Chromverbindungen entstehen, welche die auffallende Eigenschaft besitzen, aus sehwefel- saurem Bade Wolle echt und ebenso gleichmässig zu färben wie die Chromverbindungen der angewendeten Azofarbstoffe. Die so erhaltenen Färbungen zeiehnen sich durch erhöhte. Reinheit des Farbtones und günstigere Abendfarbe aus. Die Herstellung der neuen Komplexverbindungen kann geschehen, indem die beiden Farbstoffe zusammen einige Zeit erwärmt werden, oder im Färbebade durch Färben eines Gemisches der Farbstoffe, ferner auf der Faser, indem diese nacheinander mit Farbstoffen der beiden Gattungen gefärbt wird. Beispiel 1. 50 Teile des Falbstoffes, erhalten durch Chromieren des Azofarbstoffes aus 3-Naphthol und diazotierter 1, 2, 4-Aminonaphtholsulfosäure (D. R. P. 369585), werden mit 500 Teilen kochendem Wasser gelöst, mit 7.5 Teilen des Trinaphthylmethanfarbstoffes aus Tetrachlorkohlenstoff und o : Oxy- naphthoesäure (D. R. P. 356722) versetzt und einige Zeit rückfliessen gekocht. Hierauf wird der neue Farbstoff durch Aussalzen abgeschieden, filtriert und getrocknet. Er bildet ein dunkles Pulver, löst sich in Wasser mit blauer Farbe und roter Durchsicht und färbt Wolle im minerals auren Bade in echten, reineren Farbtönen als der chromhaltige Azofarbstoff für sich allein. Beispiel 2.50 Teile des chromhaltige Farbstoffes aus α-Naphthol und 1-Amino-2-oxynaphtalin- 4-SI1lfosäure, hergestellt z. B. nach den Angaben des Beispiels 1 des D. R. P. 369585, werden in 500 Teilen Wasser heiss gelöst, mit fünf Teilen Erioehromazurol B versetzt und einige Stunden rüekfliessend gekocht. Der wie in Beispiel 1 abgeschiedene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, löst sich in Wasser mit blauer EMI1.1 chromhaltige Azofarbstoff für sich allein. Ersetzt man in diesem Beispiel das Eriochromazurol B durch Erioehromzyanill R (vgl. Schultz- Farbstofftabellen, 5. Auflage, Nr. 553), so bekommt man einen Farbstoff, der Wolle in echten, bedeutend röteren Farbtönen färbt. Beispiel 3. Die nach den Angaben des Beispiels 1 des D. R. P. 369585 hergestellte, mit Wasser EMI1.2 <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 aus diazotierter 1, 2, 4-Aminonaphtholsulfosäure und Phenylmethylpyrazolon und dem Triphenylmethanfarbstoffe aus Dimethylaminobenzaldehyd und o-Kresotinsäure (D. R. P. 209535), während der Farb- EMI2.2 echte grüne Töne von sehr guter Nachtfarbe geben. Beispiel 5. Die mit 0'05% des Farbstoffes des schweizerischen Patentes Nr. 91774 unter Zusatz von 1'5% 40% iger Essigsäure vorgefärbte Ware wird mit 2% des Farbstoffes des Beispiels 1 des schweizerischen Patentes Nr. 95373 unter Zusatz von 7% Schwefelsäure gefärbt. Man erhält eine ähnliche EMI2.3 PATENT-ANSPRÜCHE : 1. Verfahren zur Herstellung von Chromverbindungen von Farbstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass man auf Chromverbindungen chromierbarer Azofarbstoffe ehromierbare Triarylmethanfarbstoffe einwirken lässt. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- 2. Ausführungsform des Verfahrens des Anspruchs 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Einwirkung der Triarylmethanfarbstoffe auf die Chromverbindungen der Azofarbstoffe im Färbebade bzw. auf der Faser stattfindet. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH102944X | 1924-03-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT102944B true AT102944B (de) | 1926-03-25 |
Family
ID=4361615
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT102944D AT102944B (de) | 1924-03-28 | 1925-03-13 | Verfahren zur Herstellung von Chromverbindungen von Farbstoffen. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT102944B (de) |
-
1925
- 1925-03-13 AT AT102944D patent/AT102944B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AT102944B (de) | Verfahren zur Herstellung von Chromverbindungen von Farbstoffen. | |
| DE607661C (de) | Verfahren zur Herstellung von Chromverbindungen von Farbstoffen auf tierischen Fasern und Leder | |
| DE441533C (de) | Verfahren zur Herstellung von Chromverbindungen von Farbstoffen | |
| DE622656C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE591549C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE451549C (de) | Verfahren zur Darstellung gruenfaerbender schwefelhaltiger Kuepenfarbstoffe | |
| DE622846C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen | |
| DE536294C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE423319C (de) | Verfahren zur Herstellung leicht loeslicher blaugruener Farbstoffe | |
| DE533151C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| CH262960A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH187337A (de) | Verfahren zur Darstellung eines o-Oxyazofarbstoffes. | |
| CH185147A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH122762A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2-indolindigo-Reihe. | |
| CH157526A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH193263A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH122276A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2-indolindigo-Reihe. | |
| CH122279A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2-indolindigo-Reihe. | |
| CH123459A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH132617A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH129482A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH129480A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH187340A (de) | Verfahren zur Darstellung eines o-Oxyazofarbstoffes. | |
| CH157527A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH180582A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. |