CH185147A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     Nonoazofarbstoffes.       Es ist bekannt, dass man durch Kuppeln  von     Anthranilsäure    oder     1-Oxy-2-aminover-          bindungen    der     Benzolreihe    mit     Arylpyrazo-          lonen    zu     Morioazofarbstoffen    gelangt, welche  sauer auf Wolle gefärbt und     nachchromiert     gelbe bis rote Färbungen von recht guten  Einheitseigenschaften geben.  



  Wie nun gefunden wurde, erhält man  neue, sehr wertvolle Farbstoffe durch Kup  peln von     Anthranilsäure        bezw.    deren Deri  vaten und     Substitutionsprodukten    oder von       1-Oxy-2-amirrobenzol        bezw.    dessen Derivaten  und     Substitutionsprodukten    mit     Pyrazolonen     der allgemeinen Formel  
EMI0001.0017     
    in welcher R und R'     beliebig    substituierte       Benzolderivate    sind und in der Z für eines  der nachstehenden Zwischenglieder steht:

    -0-,     -S02NH-,        -S02N-alkyl,        -S02N-oxyal-          ky1-    (wobei S immer unmittelbar mit R  verbunden ist,) oder     -CONH-,        -CON-        alkyl-,          -CON-oxyalkyl.     



  Man erhält mit diesen Farbstoffen auf  Wolle Ausfärbungen, deren Chromlack eine  sehr gute Lichtechtheit zeigt, ausserdem be  sitzen die Farbstoffe ein besseres Ziehver  mögen und bessere Allgemeinechtheit als  ähnliche, mit     Arylpyrazolonen    aufgebaute  Farbstoff e.  



  Die neuen Farbstoffe können zum Teil  nach dem     Einbadchromverfahren    ausgefärbt  oder durch     Nachchromierung    in die Chrom  komplexverbindung übergeführt werden.  



  Gegenstand des vorliegenden Patentes  ist ein Verfahren zur Herstellung eines     No-          noazofarbstoffes,    welches dadurch gekenn  zeichnet ist, dass man     Anthranilsäure    diazo-           tiert    und die     Diazoverbindung    mit     1-Phenyl-          3-methyl-5-pyrazolon-3'-sulf-ss        #        r-diogypro-          pylanilid    kuppelt.  



  <I>Beispiel:</I>  137 Gewichtsteile     Anthranilsäure    werden  wie üblich     diazotiert.    Die     Diazoverbindung     läuft zu einer     sodaalkalischen    Lösung von  440 Teilen     1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon-3'-          sulf-ss,        r-diogypropylanilid.    Nach beendeter  Kupplung wird in üblicher Weise abgesaugt  und getrocknet. Der Farbstoff löst sich mit  gelber Farbe in Wasser und ergibt beim       Auffärben    nach dem     Einbadchromverfahren       auf Wolle gelbe Färbungen von ausgezeich  neter Echtheit.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man Anthranilsäure diazotiert und die Diazover- bindung mit 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon- 3'-sulf-ss . r-diogypropylanilid kuppelt. Der Farbstoff löst sich mit gelber Farbe in Was ser und färbt Wolle nach dem Einbadchrom- verfahren in echten gelben Tönen an.