CH234034A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH234034A
CH234034A CH234034DA CH234034A CH 234034 A CH234034 A CH 234034A CH 234034D A CH234034D A CH 234034DA CH 234034 A CH234034 A CH 234034A
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CH
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sep
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yellow
monoazo dye
dye
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/62—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring the reactive group being an ethylenimino or N—acylated ethylenimino group or a —CO—NH—CH2—CH2—X group, wherein X is a halogen atom, a quaternary ammonium group or O—acyl and acyl is derived from an organic or inorganic acid, or a beta—substituted ethylamine group
    • C09B62/66—Azo dyes

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Honoazofarbstoffes.       Vorliegende Erfindung betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung eines     Monoazofarb-          stoffes.    Das Verfahren     isst    dadurch gekenn  zeichnet,     dass    man     diazotierte   <B>1 -</B>     Amino        -          benze,#1-2-,sulfon#säure    mit     1-Phenyl-3-methyl-          5        -pyrazolon-        di-        (sulf   <B>-ss-</B>     chloräthylamid)     kuppelt.  



  Der Farbstoff stellt ein gelbes, wasser  lösliches Pulver dar     und    färbt Wolle aus  saurem Bade     grünstichig    gelb.    <I>Beispiel:</I>    <B>17,3</B>     Gewiclitsteile        1-Aminobenzol-2-sul-          foneäure    werden     diazotiert.    Die     Diazoverbin-          Jung        lässt    man in eine eiskalte,     wässrige     Suspension von 45,7     Gewiclitsteilen        1-Phenyl-          3-methyl-        5-ipyrazolon-3,

  5'-di-        (sulf-ss-ohlor-          äthylami.d,)     
EMI0001.0032     
    in Gegenwart von     Natriumaoetat    einlaufen.       lst    die Kupplung beendet, wird der Farb  stoff abgetrennt und     wie    üblich fertiggestellt.  



  Er stellt ein gelbes,     wasserlösliehes     Pulver dar und färbt Wolle aus     sau-rem     Bade     gitustichig    gelb; die Färbung ist egal  und weist eine     6eUT    gute     Wasehechtheit    bei  der scharfen Wäsche auf, und zwar sowohl  bezüglich Bluten auf Weiss als auch in     der          ErhaItung        #d-es    Farbtones und der Farbtiefe.

Claims (1)

  1. EMI0001.0044 <B>PATENTANSPRUCII:</B> <tb> -Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> Mono azof-arbstüffes, <SEP> dadureli <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <tb> man <SEP> diazoherte <SEP> 1-Amin-obenzol-2-sulfoln#säurle <tb> mit <SEP> 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon-3',5'-di (,sulf-ss-e,hl#o,rit,llylamid) <SEP> kuppelt. <tb> Der <SEP> Parbstoff <SEP> stellt <SEP> ein <SEP> gelbes, <SEP> wasser lösliches <SEP> Pulver <SEP> dar <SEP> und <SEP> färbt <SEP> Wolle <SEP> aus <tb> saurem <SEP> Bade <SEP> grün & tichio, <SEP> gelb.
CH234034D 1942-02-04 1942-12-23 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH234034A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE925121C (de) * 1952-02-20 1955-03-14 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen der Pyrazolon- und Pyrazolreihe

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE925121C (de) * 1952-02-20 1955-03-14 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen der Pyrazolon- und Pyrazolreihe

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