DE582899C - Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen

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DE582899C
DE582899C DEI43689D DEI0043689D DE582899C DE 582899 C DE582899 C DE 582899C DE I43689 D DEI43689 D DE I43689D DE I0043689 D DEI0043689 D DE I0043689D DE 582899 C DE582899 C DE 582899C
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Germany
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azo dyes
diazo
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dyes
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DEI43689D
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Dr Richard Stuesser
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IG Farbenindustrie AG
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IG Farbenindustrie AG
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    • D06P1/02—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes

Description

Es wurde gefunden, daß man zu wertvollen unlöslichen Azofarbstoffen dadurch gelangt, daß man Diazo- bzw. Tetrazoverbindungen mit Pyrazolonen von Aminoarylthiazolen kuppelt und dabei die Komponenten derart wählt, daß sie keine löslich machende Gruppe, wie die Sulfonsäure- und Carboxylgruppe, enthalten.
Je nach der Wahl der Diazokomponenten gelangt man zu Farbstoffen der verschiedensten Nuancen von bemerkenswerten Eigenschaften.
Überraschenderweise haben die Arylthiazolpyrazolone Affinität zur pflanzlichen Faser, 15
so daß das Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen in Substanz, auf der Faser oder auf einem anderen Substrat anwendbar ist.
Die auf der Faser hergestellten Färbungen zeichnen sich durch eine -gute Wasch- und Lichtechtheit aus.
Beispiel 1
138 g 2-Nitro-i-aminobenzol werden in bekannter Weise diazotiert und zu einer wäßrigen, durch Lösen in verdünnter Natronlauge und Fällen mit Essigsäure dargestellten Suspension von 321 g des Pyrazolons von Dehydrothiotoluidin von der Formel
CH,
CH3
gegeben. Es bildet sich ein wasserunlöslicher gelber Azofarbstoff. Dieser wird abfiltriert und kann als Pigment in der Lackfärberei verwendet werden.
Beispiel 2
5 g des obengenannten Dehydrothiotoluidinpyrazolons werden in etwas heißem Wasser mit Natronlauge und Türkischrotöl gelöst, und die Lösung wird mit Wasser zu ι Liter aufgefüllt. Hierzu werden 14 g Kochsalz gegeben, und in diesem Bad werden 50 g Baumwolle bei etwa 300 C 1J2 Stunde imprägniert. Darauf quetscht man ab und geht mit der Baumwolle in die Diazolösung einer Diazokomponente, die keine löslich machende Gruppe enthält. Die Kupplung erfolgt durch Abstumpfen der Mineralsäure mit Natrium-
*) Von dem Patentsucher ist als der Erfinder angegeben worden:
Dr. Richard Stüsser in- Köln-Deuts.
acetat oder Bicarbonat. Je nach der Wahl der Diazoverbindung erhält man gelbe, orange, braune und rote Färbungen. Z. B. erhält man mit 5-Chlor-2-methyl-i-aminobenzol ein Gelb, mit 2-Aminoanthrachinon ein Orange, mit 4-Amino-3 · 2'dimethylazo-
erhält man ähnliche Farbtöne. benzol ein Gelbbraun, mit 4-Benzoylamino- · 5-dimethoxy-i-aminobenzol ein Rot. Diese Färbungen sind sehr gut waschecht.
Mit anderen Arylthiazolpyrazolonen, z. B. .mit dem Pyrazolon des Dehydrothioxylidins von der Formel
— CH2

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man Arylthiazolpyrazolone mit Diazo- oder Tetrazoverbindungen in Substanz, auf der Faser oder, auf einem anderen Substrat kuppelt und dabei beide Koniponenten. so wählt, daß sie keine löslich machende Gruppe enthalten.
DEI43689D 1932-02-09 1932-02-09 Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen Expired DE582899C (de)

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