DE585352C

DE585352C - Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser

Info

Publication number: DE585352C
Application number: DEI44126D
Authority: DE
Inventors: Dr Alfred Bergdblt; Dr F Gund; Dr A Ossenbeck; Dr E Tietze
Original assignee: IG Farbenindustrie AG
Current assignee: IG Farbenindustrie AG
Priority date: 1932-04-02
Filing date: 1932-04-02
Publication date: 1933-10-02

Description

Es wurde gefunden, daß man zu wertvollen gelben bis orangen Azofarbstoffen von guten Echtheitseigenschaften gelangt, die sich vor . den vergleichbaren, bisher bekannten Färbungen dadurch auszeichnen, daß sie reinwejß ätzbar sind, wenn man Diketone der allgemeinen Formel

X-GO-CH₂-CO-Y,.

to worin X und Y kohlenstoffgebundene, aliphatische oder aromatische oder gemischt aliphatisch-aromatische -Reste sind, mit Diazoniumsalzen auf der Faser kuppelt und dabei die Komponenten so wählt, daß sie keine wasserlöslichmachenden Gruppen enthalten. Solche Diketone sind z. B. Acetylaceton, Benzoylaceton, Dibenzoylmethan, Phenylacetylbenzoylmethan, deren Homologe und Substitutionsprodukte. Als Diazokomponenten können beliebige Diazoniumsalze von Basen verwendet werden, die keine wasserlöslichmachenden Gruppen, wie Sulfonsäure- oder Carboxylgruppen, enthalten.

Beispiel ι

1.5 g Dibenzoylmethan werden mit 60 ecm Alkohol, 30 ecm Wasser und 7,5 ecm Natronlauge von 38⁰ Be verrührt und darauf in 900 ecm Wasser, das 5 ecm Natronlauge von 38⁰ Be und 10 ecm Türkischrotöl 5oprozentig enthält, eingerührt.

Mit dieser Lösung wird das zu färbende Material imprägniert, danach getrocknet und mit einer Lösung, die durch Diazotieren von 22,Sg i-Methyl-2-amino-4-chlor-5-benzoylaminobenzol erhältlich ist und n ecm 5oprozentige Essigsäure im Liter enthält, entwickelt und, wie üblich, mit Seife nachbehandelt.. Man erhält eine klare, grünstichiggelbe Färbung von guter Koch- und Lichtechtheit, die sich nach den gebräuchlichen Verfahren reinweiß ätzen läßt.

Beispiel 2

15 g Benzoyl-(p-Chlorbenzoyl) methan wer- *5 den, wie unter Beispiel 1 angegeben, gelöst. Das Färbegut wird in gleicher Weise imprägniert, getrocknet, in einer Lösung, die durch Diazotieren von 21 g i-Chlor-2-amino-4-methoxy-S-benzoylaminobenzol erhältlich ist und 11 ecm 5oprozentige Essigsäure im Liter enthält, entwickelt.

Die Färbung wird wie in Beispiel 1 nachbehandelt.

Man erhält ein rotstichiges klares Gelb von guter Koch- und Lichtechtheit und sehr¹ guter Ätzbarkeit.

Beispiel 3

Verwendet man in analoger Weise zur 6» Grundierung 15 g Toluylbenzoylmethan und zur Entwicklung 24,5 g diazotiertes 2, 4'-Di-

*) Von dem Patentsucher sind als die Erfinder angegeben warden:

Dr. Alfred Bergdblt in Köln, Dr. Ä. Ossenbeck in Köln-Mülheim, Dr. E. Tietze und Dr. F. Gund in Köln.

methyl-s-methoxy^'-nitro^-aminoazobenzol, so erhält man eine ätzbare, koch- und lichtechte orangerote Färbung.

- Beispiel 4

Ersetzt man in Beispiel ι das Dibenzoylmethan durch die äquivalente Menge Acetylaceton und das i-Methyl-2-amino-4-chlor-5-benzoylaminobenzol durch die äquivalente Menge 1, 4-Diäthoxy-2-amino-5-benzoylaminobenzol, so erhält man bei gleicher Arbeitsweise ein Orange von guter Lichtechtheit und ausgezeichneter Ätzbarkeit.

_x_ Beispiels

Läßt man diazotiertes 3-Nitro-i-aminobenzol in gleicher Weise wie in den vorhergehenden Beispielen auf mit Έεηζογ^είοη vorbehandelte Baumwolle einwirken, so erhält man ein Gelb von denselben hervorragend8n Eigenschaften, wie sie die nach den vorangehenden Beispielen erhältlichen Färbungen aufweisen.

Claims

Patentanspruch:

Verfahren zur Herstellung von Azofarbstofr8n, dadurch g8kennz8ichnet, daß man 1,3-Dikcto^ von der allgem8in8ii Formel

X-CO-CH₂-CO-Y,

worin X und Y kohlenstoffgebundene, aliphatische, aromatische oder gemischt aliphatisch-aromatische Reste sind, mit Diazoverbindungen auf der Faser kuppelt und dabei die Komponenten so wählt, daß sie keine wasserlöslichmachenden Gruppen enthalten.