DE41095C - Neuerung in dem Verfahren zur Darstellung von gemischten Azofarbstoffen aus Benzidin bezw. Tolidin und /?-Naphtylamindisulfosäure R - Google Patents
Neuerung in dem Verfahren zur Darstellung von gemischten Azofarbstoffen aus Benzidin bezw. Tolidin und /?-Naphtylamindisulfosäure RInfo
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
Drittter Zusatz zum Patent No. 28753 vom 27. Februar 1884.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 30. März 1887 ab. Längste Sauer: 26. Februar 1899.
In dem Patent No. 39096 (zweiter Zusatz zu P. R. No. 28753) ist angegeben, dafs 1 Molecül
Tetrazo diphenyl oder Tetrazoditolyl sich mit ι Molecül eines Naphtylamins oder mit 1 Molecül
einer Monosulfosäure eines Naphtylamins zu Zwischenproducten vereinigt, welche noch
eine freie Diazogruppe enthalten und daher befähigt sind, mit einem Molecül eines Amins
oder Phenols oder einer Carbonsäure oder einer Sulfosäure dieser Körper in Reaction zu
treten.
In ganz analoger Weise verhalten sich auch die Disulfosäuren der Naphtylamine. Sie liefern
ebenfalls mit den genannten Tetrazoverbindungen Zwischenproducte, welche einer weiteren
Combination mit Aminen, Phenolen oder deren Sulfosäuren oder Carbonsäuren fähig sind.
Besonders brauchbare Resultate hat uns diejenige Säure geliefert, welche wir als ß-Naphtylamindisulfosäure
R bezeichnen wollen und die entsteht, wenn man das sogenannte R-SaIz
des Patentes No. 3229, wie in den Patenten N d N 8
No. 22547 oder No. 27378 angegeben, mit
Ammoniak erhitzt.
Weniger schöne Farbstoffe liefert die aus dem sogenannten G-SaIz des Patentes No. 3229
in analoger Weise erhaltene ß-Naphtylamindisulfosäure G.
i. Farbstoff aus Benzidin -|- ß-Naphtylamindisulfosäure
R + β -Naphtylamin. 9,2 kg Benzidin werden auf bekannte Weise in die salzsaure Tetrazoverbindung übergeführt.
Läfst man die letztere in eine Auflösung von 17,5 kg ß-naphtylamindisulfosaurem Natron und
20 kg essigsaurem Natron in 500 1 Wasser einlaufen, so bildet sich die Verbindung aus 1 Molecül
Benzidin und 1 Molecül ß-Naphtylamindisulfosäure in Form einer dunkelrothen Gallerte.
Die Reaction ist nach halbstündiger Einwirkungsdauer beendet.
Setzt man nun eine Lösung von 8 kg ß-Naphtylamin in 12 kg Salzsäure von 210B.
und 500 kg Wasser zu, so vereinigt sich das Naphtylamin mit dem entstandenen Zwischenproduct.
Die Masse färbt sich dunkel und wird nach und nach dünnflüssig. Nach circa 12 Stunden ist die Bildung des Farbstoffes
beendet. Durch Zusatz von 12 kg Soda wird das Natronsalz der Farbstoffsäure dargestellt,
welches beim Anwärmen sich klar auflöst und sich aus kochend heifser Lösung mit Salz ausscheiden
läfst.
Statt das Naphtylamin in salzsaurer, wässeriger Lösung, kann man dasselbe auch in
alkoholischer Lösung als freie Base anwenden.
Der Farbstoff färbt Baumwolle ganz ähnlich wie Congo und zeigt eine gröfsere Beständigkeit
gegen freie Säuren. ·
2. Farbstoff aus Benzidin + ß-Naphtylamindisulfosä'ure
R + β - Naphtylamin-
monosulfosäure.
Nimmt man in Beispiel 1. statt einer Lösung von 8 kg β - Naphtylamin in 12 kg Salzsäure
eine Lösung von 14 kg β - naphtylaminmono-
sulfosäuren! Natron (P. R. No. 22547) m
500 kg Wasser, so erhält man einen dem im Beispiel 1. beschriebenen sehr ähnlichen Farbstoff,
welcher Baumwolle ebenfalls lebhaft roth färbt und säurebeständig ist.
3. Farbstoff aus ß-Naphtylamindisulfo-
säure R + Phenol.
Wird die Verbindung, bestehend aus 1 Molecül
Benzidin und 1 Molecül β-Naphtylamindisulfosäure,
welche nach Beispiel 1. in Form einer dunkelrothen Gallerte gewonnen wird,
in eine Lösung von 5 kg Phenol in 7 kg Natronlauge von 40 ° B. und 11 kg Soda in
500 1 Wasser eingetragen, so tritt sofort die Bildung des Farbstoffes ein, der sich aussalzen
läfst und Baumwolle lebhaft orange färbt.
4. Farbstoff aus Benzidin, ß-Naphtylamindisulfosäure
R + a-Naphtol.
Wird in Beispiel 3. das Phenol durch 8 kg a-Naphtol ersetzt, so erhält man einen Farbstoff,
welcher Baumwolle rothbraun färbt.
In allen Fällen läfst das Benzidin sich durch Tolidin ersetzen, und sind die gebildeten Farbstoffe
den oben beschriebenen ganz analog.
Claims (2)
1. Die Combination von 1 Molecül eines
Tetrazodiphenyl- oder Tetrazoditolylsalzes mit ι Molecül Naphtylamindisulfosäure R
zu einem Zwischenproduct, welches noch eine freie Diazogruppe enthält und daher
mit noch 1 Molecül eines Phenols oder Amins sich zu verbinden vermag.
2. Das Verfahren der Herstellung von Azofarbstoffeh durch Combination des unter 1.
genannten Zwischenproductes mit α- und ß-Naphtylamin, a- und ß-Naphtylaminmonosulfosäure,
Phenol und α- und ß-Naphtol.
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