DE54084C - Verfahren zur Darstellung eines rothen Disazofarbstoffes - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines rothen Disazofarbstoffes

Info

Publication number
DE54084C
DE54084C DENDAT54084D DE54084DA DE54084C DE 54084 C DE54084 C DE 54084C DE NDAT54084 D DENDAT54084 D DE NDAT54084D DE 54084D A DE54084D A DE 54084DA DE 54084 C DE54084 C DE 54084C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
preparation
disazo dye
red
mol
red disazo
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DENDAT54084D
Other languages
English (en)
Original Assignee
Firma leopold cassella & CO. in Frankfurt a.' M
Publication of DE54084C publication Critical patent/DE54084C/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/28Preparation of azo dyes from other azo compounds by etherification of hydroxyl groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/10Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
    • C09B35/14Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from hydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/18Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group
    • C09B43/24Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group with formation of —O—SO2—R or —O—SO3H radicals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 28. Juli 1889 ab.
Die ß-Naphtol-y-disulfosäure (PatentNo. 36491) vereinigt sich mit Tetrazodiphenyl nur bis zur Bildung eines Productes, welches dem von Schultz (Berichte XVII, 461) beschriebenen Zwischenkörper analog ist und eine freie Diazogruppe enthält, selbst wenn man zwei Aequivalente oder mehr dieser Säure mit einem Aequivalent Tetrazodiphenyl zusammenbringt. Lä'fst man hierauf ein Aequivalent Phenol einwirken, so bildet sich ein Azofarbstoffe der infolge seiner trüben Farbe und grofsen Unbeständigkeit keinen Werth besitzt. Wenn man jedoch das basische Natronsalz dieses Körpers mit ätherschwefelsauren Salzen oder Halogenalkylen oder Benzylchlorid behandelt, so erhält man gegen Säuren und Alkalien gänzlich unempfindliche, prachtvoll gelbrothe Farbstoffe, welche die technisch neue Eigenschaft besitzen, ungeheizte Baumwolle wie Wolle und Seide in saurem, neutralem oder alkalischem Bade echt roth zu färben.
Durch diese hervorragenden Eigenschaften sind diese neuen Farbstoffe allen bisher dargestellten rothen Benzidinfarben weit überlegen, deren Säure-Unechtheit sich aus ihrer basischen Natur als Naphtylaminderivate erklärt, während aus den Naphtolen und deren Sulfosäuren bisher nur violett bis blau färbende Derivate erhalten werden konnten.
Die Darstellung geschieht in folgender Weise: 18,4 kg Benzidin werden diazotirt und die Tetrazoverbindung zu einer kalt gehaltenen Lösung von 40 kg ß-Naphtol-y-disulfosaurem Natron gebracht. Nach kurzem Stehen setzt man 10 kg Phenol zu und wärmt an, bis alles in Lösung gegangen ist; man salzt aus und filtrirt. Der Niederschlag wird in 200 1 Wasser, 200 kg Alkohol und 4Y2 kg Natronhydrat gelöst, 12 kg Bromäthyl hinzugegeben und in geschlossenem Gefäfs 24 Stunden auf 6o° C. erhitzt. Beim Erkalten scheidet sich der gebildete Farbstoff in glänzenden Krystallen ab.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Darstellung eines scharlachrothen Farbstoffes, indem man ein basisches Salz desjenigen Körpers, welcher nach dem durch Patent No. 40954 geschützten Verfahren durch Combination von 1 Mol. Benzidin mit ι Mol. ß-Naphtol-y-disulfosäure und 1 Mol. Phenol entsteht, mit Aethyl-Halogen oder -Sulfat erhitzt.
    BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEUEL
DENDAT54084D Verfahren zur Darstellung eines rothen Disazofarbstoffes Expired - Lifetime DE54084C (de)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE54084C true DE54084C (de)

Family

ID=328697

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DENDAT54084D Expired - Lifetime DE54084C (de) Verfahren zur Darstellung eines rothen Disazofarbstoffes

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE54084C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE54084C (de) Verfahren zur Darstellung eines rothen Disazofarbstoffes
DE2244777C3 (de) WäBrige Pigmentdispersionen und ihre Verwendung
DE41095C (de) Neuerung in dem Verfahren zur Darstellung von gemischten Azofarbstoffen aus Benzidin bezw. Tolidin und /?-Naphtylamindisulfosäure R
DE241678C (de)
DE927041C (de) Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen
DE51570C (de) Verfahren zur Darstellung direkt färbender Azofarbstoffe aus diamidodiphenylenoxyd
DE134707C (de)
DE664053C (de) Verfahren zur Herstellung wasserunloeslicher Verbindungen der Phthalocyaninreihe
DE138043C (de)
DE226348C (de)
AT151935B (de) Verfahren zur Herstellung von Farblacken.
DE51504C (de) Verfahren zur Darstellung echter Disazofarbstoffe für Druck und Färberei
DE120048C (de)
DE49950C (de) Neuerung in dem Verfahren zur Darstellung von gelb- bis rothbraunen direct ziehenden Azofarbstoffen. {3
DE177178C (de)
DE575787C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE256899C (de)
DE111330C (de)
DE551353C (de) Verfahren zur Herstellung von Pigmentfarben und Farblacken
DE212304C (de)
DE180301C (de)
DE51363C (de) Verfahren zur Darstellung gemischter Azofarbstoffe aus Azoxyanilin und Azoxytoluidin. (2
DE43644C (de) Verfahren zur Darstellung von rothen Farbstoffen durch Einwirkung der Tetrazoverbindungen des Diamidotriphenylmethans und seiner Homologen auf /9-Naphtoldisulfosäure R
DE63507C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen durch Combination von 1 Aequivalent Diamido - a - naphtalindisulfosäure mit 1 oder 2 Aequivalenten p - Nitrodiazobenzol
DE198103C (de)