DE63507C - Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen durch Combination von 1 Aequivalent Diamido - a - naphtalindisulfosäure mit 1 oder 2 Aequivalenten p - Nitrodiazobenzol - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen durch Combination von 1 Aequivalent Diamido - a - naphtalindisulfosäure mit 1 oder 2 Aequivalenten p - NitrodiazobenzolInfo
- Publication number
- DE63507C DE63507C DENDAT63507D DE63507DA DE63507C DE 63507 C DE63507 C DE 63507C DE NDAT63507 D DENDAT63507 D DE NDAT63507D DE 63507D A DE63507D A DE 63507DA DE 63507 C DE63507 C DE 63507C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- diamido
- nitrodiazobenzene
- equivalents
- equivalent
- combining
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims description 4
- SSQQBRZUIXIPIP-UHFFFAOYSA-N 5-diazo-2-nitrocyclohexa-1,3-diene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CCC(=[N+]=[N-])C=C1 SSQQBRZUIXIPIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 210000002268 Wool Anatomy 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HHXLXWHFCCNQCO-UHFFFAOYSA-N 5-diazo-6-nitrocyclohexa-1,3-diene Chemical class [O-][N+](=O)C1C=CC=CC1=[N+]=[N-] HHXLXWHFCCNQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N N-phenylnitramide Chemical compound [O-][N+](=O)NC1=CC=CC=C1 VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing Effects 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 27. März 1891 ab.
Die Diamido - α - naphtalinsulfosäure, welche
durch Dinitrirung und Reduction aus der Ebert und Merz'schen a-Naphtalindisulfosäure
erhalten wird j zeigt im Gegensatz zu den bisher durch Reduction basischer Azofarben dargestellten
isomeren Säuren die Fähigkeit, sich mit Diazokörpern zu verbinden. Es gelingt sogar, zwei Azogruppen einzuführen und auf
diese Weise basische primäre Disazofarben darzustellen, welche in der Naphtalinreihe bisher
nicht bekannt waren. Von technischem Werth sind namentlich der violette und der blauschwarze Farbstoff, welche aus 1 bezw. 2 Aequivalenten
p-Nitrodiazobenzol und 1 Aequivalent der Diamido-a-säure entstehen.
Diese Combinationen zeigen das bekannte Egalisirungsvermögen der Nitrodiazobenzolderivate
in hohem Grade. Da ein vollkommen gleichmäfsiges Färben bei schwarzen Azofarben in hellen Nuancen noch nicht erreicht ist, so
liegt hierin ein wesentlicher Fortschritt. Die Farbstoffe lassen sich ferner vorzüglich auf
chromgebeizter Wolle fixiren und zeigen hervorragende Intensität.
Beispiel I. 13,5 kg ρ - Nitranilin werden diazotirt und zu der mit 50 kg Salzsäure angesäuerten
Lösung von 32 kg Diamido-a-säure in 3000 1 Wasser hinzugegeben. Nach ca. 1 Stunde
ist · die Farbstoffbildung beendet. Man salzt aus, ohne zu neutralisiren. Der Farbstoff färbt
Wolle violettroth.
Beispiel II. 13,5 kg Nitranilin werden
diazotirt und zu einer Lösung von 16 kg Diamido-a-säure und 54 kg essigsaurem Natron
in 5000 1 Wasser hinzugegeben. Nach 2 Stunden ist die Diazoverbindung verbraucht. Man fällt
mit Salz aus. Der Farbstoff färbt Wolle blau-(schwarz.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen durch Combination von 1 Aequivalent Diamidoa-naphtalindisulfosäure mit 1 oder 2 Aequivalenten p-Nitrodiazobenzol.BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE63507C true DE63507C (de) |
Family
ID=337428
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT63507D Expired - Lifetime DE63507C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen durch Combination von 1 Aequivalent Diamido - a - naphtalindisulfosäure mit 1 oder 2 Aequivalenten p - Nitrodiazobenzol |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE63507C (de) |
-
0
- DE DENDAT63507D patent/DE63507C/de not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE63507C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen durch Combination von 1 Aequivalent Diamido - a - naphtalindisulfosäure mit 1 oder 2 Aequivalenten p - Nitrodiazobenzol | |
DE35615C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffe^ durch Kombination von Tetrazoditolyl mit et- und ^9-Naphtylamin oder deren Mono- und Disulfosäuren | |
DE39096C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen, indem man die aus 1 Molekül Tetrazodiphenylsalz oder Tetrazoditolylsalz mit 1 Molekül Naphtylaminsulfosäure etc. erhaltenen Zvsischenproducte mit Aminen etc. combinirt | |
DE63477C (de) | Verfahren zur Darstellung von Wolle und Seide grau bis schwarz färbenden Azofarbstoffen | |
DE51570C (de) | Verfahren zur Darstellung direkt färbender Azofarbstoffe aus diamidodiphenylenoxyd | |
DE167640C (de) | ||
DE525944C (de) | Verfahren zur Darstellung direkt ziehender Disazofarbstoffe | |
DE152484C (de) | ||
DE81376C (de) | ||
DE92469C (de) | ||
DE241678C (de) | ||
DE116640C (de) | ||
DE174548C (de) | ||
DE58271C (de) | Verfahren zur Darstellung echter Azofarbstoffe für Färberei und Druck aus Amidocarbonsäuren | |
DE904229C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen | |
DE40740C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen, die Baumwolle direkt im Seifenbade .rolhviolett bis blau färben | |
DE226348C (de) | ||
DE498586C (de) | Verfahren zur Darstellung von Polyazofarbstoffen | |
DE51504C (de) | Verfahren zur Darstellung echter Disazofarbstoffe für Druck und Färberei | |
DE114638C (de) | ||
DE148542C (de) | ||
DE46134C (de) | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen aus aetherifizirten Oxydiphenylbasen und deren Sulfosäuren | |
DE83572C (de) | ||
DE247308C (de) | ||
DE186257C (de) |