DE313371C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
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Description
/ J "*ϊ
Den Gegenstand des Hauptpatents 290562 bildet ein Verfahren zur Darstellung von nachchromierbaren
o-Oxydisazofarbstoffen, welches darin besteht, daß man die durch Kupplung
von sulfierten o-Diazophenolen, o-Diazonaphtolen
oder, deren Derivaten mit m-Aminophenolen in stark alkalischer Lösung erhältlichen
Monoazofarbstoffe weiterdiazotiert und die entstandenen Diazoazoverbindungen mit den übliehen
Azokomponenten kuppelt. Unter den nach dem Verfahren des Hauptpatents darstellbaren
Azofarbstoffen sind die unter Verwendung von Resorcin als Schlußkomponente dargestellten wegen ihrer wertvollen schwarzgrünen
Töne besonders wertvoll.
Es wurde nun weiter gefunden, daß man zu hervorragend echten und teilweise noch
bedeutend reineren und gelbstichigeren Nachchromierungsfarbstoffen gelangen kann, wenn
man an. Stelle der im Hauptpatent erwähnten Schlußkomponenten, wie Phenolen, Naphtolen,
Dioxynaphtalinen oder deren Derivaten die bekannten Gelbkomponenten, wie z. B. die
Arylmethylpyrazolone und deren Derivate oder solche aromatische Carbonylverbindungen vom,
Typus X-CO-CH2-Y, die eine kupplungsfähige
Methylengruppe enthalten, wie z. B. Acetessigester, Acetes'sigarylide oder Benzoylaceton
verwendet. So liefert z. B. der durch Weiterdiazotieren des Monoazofarbstoffes aus diazotierter
1 - Amino- 2 - oxynaphtalin - 4 - sulfosäure und 3-Amino-i-oxy-4-methylbenzol urtd Kupplung
mit i-Phenyl-s-methyl-s-pyrazolon dargestellte
Disazofarbstoff beim Nachchromieren dunkelgrüne Färbungen, die gegenüber den
mit dem entsprechenden Farbstoff des Hauptpatents mit Resorcin an letzter Stelle erhältlichen
bei gleich vorzüglichen Echtheitseigenschaften noch bedeutend reinere und gelbstichigere grüne Töne aufweisen. Die so
erhaltenen Farbstoffe sind deshalb für gewisse Verwendungszwecke besonders wertvoll.
Der nach Beispiel 1 des Hauptpatents aus 24 Teilen i-Amino-2-oxynaphtalin-4-sulfosäure
und 12,3 Teilen 3-Amino-i-oxy-4-methylbenzol dargestellte Monoazofarbstoff wird in bekannter
Weise weiterdiazotiert und die Diazoazoverbindung unfer Rühren in eine kalte Lösung
von 17,5 Teilen i-Phenyl-s-methyl-s-pyrazolon
und 40 Teilen Soda in 250 Teilen Wasser einlaufen gelassen. Nach beendigter Kupplung
wird der Farbstoff ausgesalzen,'filtriert, gepreßt und getrocknet. Er färbt Wolle aus saurem
Bade in violetten Tönen an, welche beim Nachchromieren in ein reines Grün übergehen.
Die nachchromierten Färbungen besitzen hervorragende Walk-, Potting- und Lichtechtheit.
Gegenüber dem nach dem Hauptpatent unter Verwendung von Resorcin als Schlußkomponente
dargestellten Farbstoff zeichnet sich der
nach vorliegendem Beispiel erhaltene durch bedeutend reinere und gelbere Töne aus.
Die nach Beispiel 1 dargestellte Diazoazoverbindung wird unter Rühren in eine kalte
Lösung von 19,1 Teilen Acetessig-o-toluidid,
13 Teilen 3oprozentiger Natronlauge und 40 Teilen Soda eingetragen. Nach beendigter
Kupplung wird die Soda teilweise neutralisiert und der Farbstoff mit Kochsalz ausgefällt,
filtriert, gepreßt und getrocknet. Er färbt Wolle aus saurem Bade in violetten Tönen, die
beim Nachchromieren schwarzgrün werden.
Die Walk-, Potting- und Lichtechtheit der nachchromierten
Färbungen ist ausgezeichnet.
Claims (1)
- Patent-AnSpruch:Abänderung des durch Patent 290562 geschützten Verfahrens zur Darstellung von - ' nachchromierbaren o-Oxydisazofarbstoffen, darin bestehend, daß man an Stelle der bei dem Verfahren des Hauptpatents verwendeten Phenole, Naphtole, Dioxynaphtaline oder deren Derivate hier die bekannten Gelbkomponenten, wie Arylmethylpyrazolone oder deren Derivate oder solche aromatische Carbonylverbindungen vom Typus X-CO-CH2-Y, die eine kupplungsfähige Methylengruppe enthalten, als Schlußkomponenten verwendet.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE313371C true DE313371C (de) |
Family
ID=566241
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT313371D Active DE313371C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE313371C (de) |
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