DE74060C - Verfahren zur Darstellung von Baumwolle direct färbenden secundären Disazofarbstoffen. (2 - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Baumwolle direct färbenden secundären Disazofarbstoffen. (2Info
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-
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Längste Dauer: 19. December 1906.
Nach den Angaben des Haupt-Patentes Nr. 69265 und des ersten Zusatzes (Patent
Nr. 74059) gelangt man zu werthvollen secundären Disazofarbstoffen, welche Baumwolle
direct anfärben, wenn man die geschwefelten Condensationsproducte des p-Toluidins und m-Xylidins
oder deren Sulfosäuren nach erfolgter Diazotiruhg mit a-Naphtylamin, den sogenannten
Cleve'schen a-Naphtylamin - ß- monosulfosäuren bezw. mit gewissen Amidonaphtoläthersulfosäuren
combinirt und die so erhaltenen Amidoazoverbindungen nach dem Weiterdiazotiren
mit Ci1 a4 - Dioxynaphtalinsulfosäuren
kuppelt.
Analoge, gleichfalls werthvolle, secundäre, Baumwolle direct färbende, Disazofarbstoffe
lassen sich gewinnen, wenn man die in den genannten Patentschriften als mittlere Componenten
verwendeten Verbindungen durch Amidonaphtole oder Amidonaphtoläther ersetzt. .
Nach den bisherigen Untersuchungen eignen sich für derartige Farbstoffcombinationen aus
der Gruppe der Amidonaphtole:
Ct1 a3-Amidonaphtol (Patent Nr. 49448),
K1 a4-Amidonaphtol (Patent Nr. 55404),
A1 - Amido - ß3 - naphtol (durch Verschmelzen der Ct1-Naphtylamin-ßg -monosulfosäure mit Alkalien),
K1 a4-Amidonaphtol (Patent Nr. 55404),
A1 - Amido - ß3 - naphtol (durch Verschmelzen der Ct1-Naphtylamin-ßg -monosulfosäure mit Alkalien),
U1- Amido -ß4-naphtol (Patent Nr. 69458),
ßj-Amido-ß4-naphtol (Patent Nr. 47816)
und aus der Reihe der Amidonaphtoläther diejenigen Producte, welche aus den ß-Naphtoläthern
durch auf einander folgendes Nitriren und Reduciren erhalten werden, d. h. die Aether (Methyl-, Aethyl-, Amyl-,. Benzyläther)
des Ct1 - Amid ο - ß: - Naphtols.
Von den auf diese Weise entstehenden Farbstoffen eignen sich indefs zur praktischen
Verwendung nur diejenigen, welche mit Hülfe der Sulfosäuren der Thiobasen dargestellt sind,
da die entsprechenden von den unsulfirten Basen derivirenden Farbstoffe nahezu vollständig
unlöslich sind.
Die bei Verwendung von Dehydrothio-ptoluidinsulfosäure
, Dehydrothio - m - xylidinsulfosäure bezw. Primulin entstehenden Producte ziehen auf ungeheizte Baumwolle und
erzeugen auf derselben vorzugsweise violette, grüne bis braune Nuancen.
Das Verfahren zur Darstellung dieser neuen Farbstoffe ist dem im Haupt-Patent und dessen
i. Zusatz beschriebenen im allgemeinen analog.
Zur Erläuterung mögen noch folgende Beispiele dienen:
Farbstoff aus Dehydrothio-p-toluidinsulfosäure
-f- 1 Mol. ttj-Amido-ß,-naphtol
-f- 1 Mol. O1 a4-Dioxynaphtalin-
a-monosulfosäure.
34,2 kg dehydrothio-p-toluidinsulfosaures
Natron werden in 3001 Wasser gelöst, mit einer cone. Lösung von 6,9 kg Nitrit versetzt und
hierzu Salzsäure bis zur stark sauren Reaction zugefügt. Nach 12 Stunden wird die Diazoverbindung
abfiltrirt und in eine Lösung von 21,4 kg salzsaurem Ct1 -Amido-ß3-naphtol (erhältlich
durch Verschmelzung von ctj-Naphtylamin-ßg-monosulfosäure
[Cleve's ß-Säure] mit Alkalien) eingetragen. Man lä'fst unter gutem Umrühren 12 Stunden stehen, erwärmt
dann auf 60 bis 700 und filtrirt die gebildete Amidoazoverbindung ab. Man schlämmt die
letztere hierauf mit wenig Natronlauge an, versetzt mit einer cone. Lösung von 6,9 kg Nitrit
und fügt wieder so lange (unter Kühlung) Salzsäure zu, bis die Reaction stark sauer geworden
ist. Nach 12 Stunden ist die Bildung der Diazoverbindung beendigt. Dieselbe wird
isolirt und zu einer mit essigsaurem Natron versetzten Lösung von 26,3 kg Ct1 ct4-dioxynaphtalin-ct-monosulfosaurem
Natron zugegeben. Nach 12 stündigem Stehen wird die Farbstoff lösung auf 60 ° erwärmt und mit
Soda alkalisch gemacht. Man salzt aus, filtrirt, preist und trocknet.
Der so erhaltene Disazofarbstoffe färbt ungeheizte Baumwolle in grauvioletten Tönen.
Ganz ähnliche Nuancen erhält man, wenn man das Ct1 ß3-Amidonaphtol, statt sauer, in sodaalkalischer
Lösung kuppelt.
Beispiel II.
Farbstoff aus dehydrothio-m-xylidinsulfosaurem
Natron + Ct1-Amido-P1-naphtoläthyläther
-f- a, ct4-Dioxynaphtalin-a-monosulfosäure.
Die aus 37 kg dehydrothio-m-xylidinsulfosaurem
Natron in üblicher Weise mittelst 7 kg Nitrit erhaltene Diazoverbindung wird nach
dem Abfiltriren in eine salzsaure Lösung von 18,7 kg Ct1- Amido - β, - naphtoläthyläther eingetragen.
Unter öfterem Umrühren läfst man so lange stehen, bis die Amidoazoverbindung
fertig gebildet ist. Man macht hierauf alkalisch, suspendirt die abfiltrirte Amidoazoverbindung
in wenig Wasser, setzt eine cone, wässerige Auflösung von 7 kg Nitrit hinzu
und diazotirt durch vorsichtiges Ansäuren mit Salzsäure. Nach ca. 24 Stunden filtrirt
man die Diazoverbindung ab und trägt sie in eine mit ca. 50 kg essigsaurem Natron
versetzte wässerige Auflösung von 26,2 kg et, ctj-dioxynaphtalin-ct-monosulfosaurem Natron
ein. Zur Beendigung der Farbstoffbildung erhitzt man schliefslich kurze Zeit bei 60 bis 700
und isolirt nach dem Uebersättigen mit Alkali den Farbstoff durch Aussalzen, Abfiltriren,
Pressen und Trocknen.
Der so erhaltene Farbstoff färbt ungeheizte Baumwolle im alkalischen Seifenbade rein grün.
In analoger Weise werden die übrigen Farbstoffe dargestellt, welche als mittlere Componente
einen der anderen oben genannten Amidonaphtoläther oder eines der aufgeführten Amidonaphtole enthalten. Desgleichen können
auch die in den obigen Beispielen benutzten Thiosulfosäuren durch Primulin ersetzt werden.
Verwendet man als dritte Componente die α, α^-Dioxynaphtalin-ct-disulfosäure bew. Ci1 a4-Dioxynaphtalin
- β - disulfosäure, so wird die Kupplung gleichfalls in schwach essigsaurer
Lösung, wie in den vorstehenden Beispielen, vollzogen. 1
Die mittelst dieser Farbstoffe auf ungeheizter Baumwolle erhaltenen Nuancen sind die folgenden
:
| Farbstoff | aus | + B1 a4-Dioxy- naphtalin-a-mono- sulfosäure |
+ K1 a4 - Dioxy- naphtalindisulfo- säure S |
+ Ct1 a4 - Dioxy- naphtalin-ß-disulfo- , säure |
| Dehydrothio -p- toluidin- sulfosäure |
+ ι Molecül Amidonaphtol |
grauviolett | rothviolett | braun |
| Dehydrothio - m - xylidin- sulfosäure |
+ ι Molecül Amidonaphtol äther |
grün | grün | rothbraun |
| Primulin | grau | grau | rothbraun | |
| Dehydrothio - ρ -toluidin- sulfosäure |
grün | grün | braun | |
| Dehydrothio - m - xylidin- sulfosäure |
grün | grün | braun | |
| Primulin | blaugrün | grün | braun. |
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Neuerung in dem Verfahren des Patentes Nr. 69265 zur Darstellung neuer, Baumwolle direct färbender secundärer Disazofarbstoffe, darin bestehend, dafs man an Stelle der dort als mittlere Componenten benutzten Producte (α - Naphtylamin bezw. CIe ve's a-Naphtylamin-ß-monosulfosäuren) hier die nachstehenden Amidonaphtole:Ct1 cig-Amidonaphtol (Patent Nr. 49448),
Ct1 a4-Amidonaphtol (Patent Nr. 55404),
/A1 -Amido-ß3-naphtol (erhältlich durch Verschmelzen der Ct1 - Naphtylamin-ß3-m onosulfo-. säure mit Alkalien),A1 - Amido -ß4- naphtol (Patent Nr. 69458),
ß, - Amido -ß4- naphtol (Patent Nr. 47816)
bezw. die aL - Ämido-β,-naphtolä'ther, wie Methyl-, Aethyl-, Amyl-, Benzyläther verwendet und demgemäfs Ct1 c^-Dioxynaphtalinctmonosulfosäure S (aus Naphtoldisulfosäure S des Patentes Nr. 40571 durch Verschmelzen mit Alkalien), ■Ct1 ct4-Dioxynaphtalin - et-disulfosäure S (aus der beim Weitersulfiren von et-Naphtoldisulfosäure S entstehenden ct-Naphtoltrisulfosäure durch Verschmelzen mit Alkalien) bezw.Ct1 ci4-Dioxynaphtalin- β -disulfosäure (aus der in der Patentschrift Nr. 56058 beschriebenen α-Naphtoltrisulfosäure durch Verschmelzen mit Alkalien) mit den Diazoverbindungen derjenigen Amidoazoproducte combinirt, welche bei der Einwirkung der genannten Amidonaphtole bezw. Amidonaphtoläther auf die Diazoverbindungen der folgenden schwefelhaltigen Componenten entstehen: Dehydrothio -p-toluidinsulfosäure (Ber. XXII, 971), Dehydrothio - m - xylidinsulfosäure (Ber. XXII, 585) bezw. Primulin (Sulfosäuren des beim Behandeln von p-Toluidin mit Schwefel entstehenden Gemenges von Dehydrothio-p-toluidin und Primulin).
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE74060C true DE74060C (de) |
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