DE587652C - Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von MonoazofarbstoffenInfo
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- DE587652C DE587652C DEI44640D DEI0044640D DE587652C DE 587652 C DE587652 C DE 587652C DE I44640 D DEI44640 D DE I44640D DE I0044640 D DEI0044640 D DE I0044640D DE 587652 C DE587652 C DE 587652C
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
- C09B29/18—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
- C09B29/20—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series
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Description
Gegenstand des Hauptpatents 575216 ist ein Verfahren zur Herstellung eines wasserunlöslichen
Monoazofarbstoffe vom Farbton des Türkischrots mit guten Echtheitseigenschäften.
Es besteht darin, daß man die Diazoverbindung des i-Amino-2-meth.oxybenzol-5-sulfonsätirediäthylamids
mit i-(2', 3'-Oxynaphthoylamino) - 2, 4-dimethoxy-5-dhlorbenzoil1
in Substanz oder auf der Faser kuppelt.
to Es wurde nun gefunden, daß man ganz
. allgemein Farbstoffe vom Farbton des Türkischrots mit ähnlichen Echtheiten erhält,
wenn man i-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-2, 4-dimeth.oxy-5-chlorbenzol
mit Diazoverbindun,-gen solcher Derivate des i-Amino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäureamids
kuppelt, in denen die Wasserstoffatome des Amidrestes durch gleiche oder verschiedene aliphatische, araliphatische
oder aüphatisch-araüphatische Kohlenwasserstoffreste,
die zusammen mindestens 3 Kohlenstoffatome enthalten, substituiert sind.
Die für das Verfahren in Frage kommenden
Basen sind z. B. entsprechend den Angaben im Hauptpatent erhältlich.
Besonders wertvoll isind diejenigen Farbstoffe,
die mit Diazoverbindungen hergestellt sind, in denen der Wasserstoff des Sulfonsäureamidrestes
durch aliphatische Reste von insgesamt 3 bis etwa 8 Kohlenstoffatomen substituiert ist, ferner diejenigen, bei denen
beide Wasserstoffatome durch Benzylreste oder eines durch einen Benzylrest und das
andere durch einen Alkylrest von 1 bis 4 Kohlenstoffatomen
ersetzt ist.
35 Beispiel 1
Herstellung des Farbstoffs auf der Faser
Grundierungsbad
4 g ι - (2', 3' - Oxynaphthoylamino)-2, 4-dimethoxy-5-cMorbenzol
werden mit einem Gemisch von 8 ecm denaturiertem Alkohol, 2 ecm
Natronlauge 380 Be, 4 ecm Wasser, 4 ecm
Knochenleimlösung 1:10 und 4 ecm Formaldehydlösung
33prozentijggelöst. DieseLösung wird in etwa 1^-I. Wasser, das 10 ecm Natronlauge
380 Be, 6 ecm Türkischrptöl und 2 g Knochenleim
enthält, unter gutem Rühren eingegossen. Danach wird auf 1 1 eingestellt.
*) Von dem Patentsweher sind als die Erfinder angegeben worden:
Dr. Wilhelm Neelmeier in Leverkusen und Dr. Wilhelm Lamberz in Leverkusen-Wiesdorf.
Entwicklungsbad
3,2 g i-Ämino - 2 - methoxybenzol-5-sulfonsäuredibutylamid
werden mit 25 ecm warmem Wasser und 5 ecm Salzsäure 200 Be gelöst.
Die Lösung wird auf 150C abgekühlt. Dann
werden 0,75 g Natriumnitrit (98prozentig) in
Wasser gelöst und unter Rühren zugegeben. Nach, etwa ι ο Minuten wird die überschüssige
Salzsäure mit essigsaurem Natrium abgestumpft und nach Zusatz von 5°g Kochsalz
auf ι 1 eingestellt.
Färbevorschrift
50 g abgekochtes BaumwoEgarn werden im
Grundierungsbad bei etwa 300 C behandelt und danach durch Abquetschen oder Auswinden
möglichst von der überschüssigen Flüssigkeit befreit. Dann behandelt man Y2 Stunde im Entwicklungsbad, spült, seift
bei Kochtemperatur, spült wieder und trocknet.
Man erhält eine klare Türkischrotfärbung,
die hohe Lichtechtheit mit sehr guter Chlor-, Wasch-, Soda- und Natronlaugekochechtheit
verbindet.
Herstellung des Farbstoffs in
Substanz
3,2 Gewichtsteile i-Amino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäuredibutylamid
werden in üblicher Weise diazotiert. Die Diazolösung wird mit 3,6 Gewichtsteilen 1 - (2', 3'-Oxynaphthoylamino)-2,
4-dimethoxy-s-chlorbenzol, gelöst in verdünnter Natronlauge und Türkischrotöl,
welche Lösung mit der zur Bindung der überschüssigen . Mineralsäure hinreichenden Menge
Natriumacetat versetzt ist,; gekuppelt. Der aus der Lösung sich ausscheidende Farbstoff wird
abfiltriert und gut gewaschen. Getrocknet stellt er ein rotes Pulver dar, das sich in konzentrierter
Schwefelsäure mit violetter Farbe löst.
Herstellung des Farbstoffs auf der Faser
Grundierungsba<l wie Beispiel 1. Entwicklungsbad. 3,1 g 1-Amino-2-methoxybenzol-5
-feulfonsäure-N-methylbenzylamid
werden wie in Beispiel 1 behandelt. Färbevorschrift wie Beispiel 1.
Man erhält eine klare Türkischrotfärbung von sehr guten Echtheitseigenschaften.
gg Herstellung des Farbstoffs in
Substanz
3,1 Gewichtsteile i-Amino-2-methoxybenzol-
S - sulf onsäure - N - methylbenzylamid werden
diazotiert und, wie in Beispiel 1, mit 3,6 Gewichtsteilen 1 - (2', 3' - Oxynaphthoylamino)-2,
4-dimethxyo~5-chlorbenzol gekuppelt. "Der getrocknete Farbstoff stellt ein rotes Pulver
dar, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst.
65 Beispiel 3
Herstellung des Farbstoffs auf der Faser
Grundierungsbad wie Beispiel 1.
Entwicklungsbad. 3,9 g i-Amino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäuredibenzylamid
werden wie in Beispiel 1 behandelt.
Färbevorschrift wie Beispiel 1.
Man erhält eine klare Türkischrotfärbung von sehr guten Echtheitseigenschaften.
Herstellung des Farbstoffs in Substanz
3,9 Gewichtsteile i-Amino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäuredibenzylamid
werden diazotiert und, wie in Beispiel I, mit 3,6 Gewichtsteilen ι - (2', 3'-Oxynaphthoylamino) - 2, 4-dimethoxy-5-chlorbenzol
gekuppelt. Der getrocknete Farbstoff stellt ein rotes Pulver dar, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit violetter ·
Farbe löst.
In nachstehender Tabelle sind noch weitere Basen angeführt, die, diazotiert und mit
ι - (2', 3' - Oxynaphthoylamino)-2, 4-dimethoxy-5-chlorbenzol
auf der Faser gekuppelt, Türkischrotfärbungen von guter Chlor-, Wasch-, Soda- und Natronlaugekochechtheit bei guter
Lichtechtheit ergeben.
i-Amino - 2 - methoxybenzol - 5 - sulfonsäuremethyl-äthylamid,
i-Amino - 2 - methoxybenzol - 5 - sulfonsäure-
methyl-n-propylamid,
i-Amino - 2 - methoxybenzcl - 5 - sulfonsäure-
i-Amino - 2 - methoxybenzcl - 5 - sulfonsäure-
di-n-p ropylamid,
i-Amino - 2 - methoxybenzol - 5 - sulf onsäure-
i-Amino - 2 - methoxybenzol - 5 - sulf onsäure-
methyl-n-butylamid,
i-Amino - 2 - methoxybenzol - 5 - sulfonsäure-
i-Amino - 2 - methoxybenzol - 5 - sulfonsäure-
äthyl-n-butylamid, '
i-Amino - 2 - methoxybenzol - 5 - sulfonsäuremethyl-iso-butylamid,
i-Amino - 2 - methoxybenzol - 5 - sulfonsäuremethyl-iso-butylamid,
i-Amino - 2 - methoxybenzol - 5 - sulfonsäure-
methyl-n-amylamid,
i-Amino - 2 - methoxybenzol - 5 - sulfonsäure-
i-Amino - 2 - methoxybenzol - 5 - sulfonsäure-
n-butyl-iso-butyiamid,
i-Amino - 2 - methoxybenzol - 5 - sulf onsäuredi-iso-butylamid,
i-Amino - 2 - methoxybenzol - 5 - sulf onsäuredi-iso-butylamid,
i-Amino - 2 - methoxybenzol - 5 - sulfonsäuren-amyl-isocaprylamid.
Claims (1)
- Patentanspruch: ια5Weitere Ausbildung des Verfahrens zur Herstellung eines Monoazofarbstoffe nach Patent 575216, dadurch gekennzeichnet, daß man an Stelle von diazotiertem ι - Amino - 2 - methoxybenzol-5-sulfonsäurediäthylamid hier ganz allgemein Diazo-■verbindungen von Abkömmlingen des ι - Amino - 2 - methoxybenzol-5-sulfonsäureamids, in denen beide Amidwasserstoffatome durch. Alkyl- oder Aralkylreste oder durch einen Alkyl- oder einen Aralkylrest von zusammen mindestens 3 Kohlenstoffatomen ersetzt sind, in Substanz oder auf der Faser mit i-(2', 3'-Oxynaphthoylamino) - 2, 4 - dimethoxy - 5 - chlorbenzol zu Monoazofarbstoffe!! vereinigt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI44640D DE587652C (de) | 1932-06-12 | 1932-06-12 | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI44640D DE587652C (de) | 1932-06-12 | 1932-06-12 | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE587652C true DE587652C (de) | 1933-11-07 |
Family
ID=7191329
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEI44640D Expired DE587652C (de) | 1932-06-12 | 1932-06-12 | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE587652C (de) |
-
1932
- 1932-06-12 DE DEI44640D patent/DE587652C/de not_active Expired
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