DE293657C - - Google Patents

Info

Publication number
DE293657C
DE293657C DENDAT293657D DE293657DA DE293657C DE 293657 C DE293657 C DE 293657C DE NDAT293657 D DENDAT293657 D DE NDAT293657D DE 293657D A DE293657D A DE 293657DA DE 293657 C DE293657 C DE 293657C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
parts
amino
sulfonic acid
diazotized
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DENDAT293657D
Other languages
English (en)
Publication of DE293657C publication Critical patent/DE293657C/de
Active legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/04Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive amino group

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- Jlft 293657-KLASSE 22a. GRUPPE
Es wurde gefunden, daß durch Kupplung von diazotierten Nitro-2-amino-i-oxybenzolen oder ihren Sulfosäuren mit 2-Amino-5-oxynaphtalin-7-sulfosäure in alkalischer Lösung, Weiterdiazotieren der Zwischenprodukte und Vereinigung mit Alkylaralkylarylaminsulfosäuren Disazofarbstoffe gewonnen werden, deren Färbungen auf Wolle nach dem Chromieren schwarz sind und sich durch vorzügliche Licht-, Wasch- und Walkechtheit auszeichnen.
Beispiel 1.
15,4 Teile 4-Nitro-2-amino-i-oxybenzol werden mit 50 Teilen Salzsäure von 12° Be und
X5 6,9 Teilen Natriumnitrit diazotiert und mit 24 Teilen 2-Amino-5-oxynaphtalin-7-sulfosäure in sodaalkalischer Lösung gekuppelt. Das ausgeschiedene und abgesaugte Zwischenprodukt wird mit 700 Teilen Wasser verrührt und nach Zugabe von 7 Teilen Natriumnitrit und Eis und Eingießen von 70 Teilen Salzsäure von 12° Be 2 Stunden bei o° gerührt. Die erhaltene Diazoverbindung fließt in eine Lösung von 30 Teilen Methylbenzylanilin-4'-sulfosäure und 40 Teilen wasserfreiem Natriumcarbonat in 500 Teilen Wasser. Nach einigem Rühren scheidet man den gebildeten Disazofarbstoff ab. Er färbt Wolle in saurem Bade trübviolett. Beim Nachchromieren geht die Fär- bung in ein tiefes Schwarz über.
Einen Farbstoff von gleichen Eigenschaften erhält man, wenn man als Endkomponente die Äthylbenzylanilin-4'-sulfosäure benutzt.
Beispiel 2.
19,9 Teile 4 · 6-Dmitro-2-amino-i-oxybenzol werden in bekannter Weise diazotiert und mit 24 Teilen 2-Amino-5-oxynaphtalin-7-sulfosäure in sodaalkalischer Lösung gekuppelt. Das Zwischenprodukt wird abgeschieden, von der Lauge getrennt, mit 500 Teilen Wasser und 200 Teilen Eis angerührt, mit 7 Teilen Natriumnitrit und 70 Teilen Salzsäure von 12° Be diazotiert, worauf man die Masse langsam in eine kalte Lösung von 33 Teilen Äthylbenzylanilin-4'-sulfosäure und 40 Teilen wasserfreiem Natriumcarbonat in 1000 Teilen Wasser einlaufen läßt. Nach mehrstündigem Rühren wird der ausgeschiedene Farbstoff abgetrennt und getrocknet. Er färbt Wolle in saurem Bade blauviolett; durch Behandeln mit Bichromat wird die Färbung schwarz.
Beispiel 3.
Die aus 23,4 Teilen 4-Nitro-2-amino-i-oxybenzol-6-sulfosäure bereitete Diazoverbindung wird in sodaalkalischer Lösung mit 24 Teilen 2-Amino-5-oxynaphtalin-7-sulfosäure gekuppelt.
Das Zwischenprodukt wird mit Salzsäure bis zur sauren Reaktion auf Congo versetzt und nach weiterer Zugabe von 30 Teilen Salzsäure von 12 ° Be mit 7 Teilen Natriumnitrit bei etwa o° innerhalb 3 Stunden diazotiert. Danach erfolgt die Kupplung mit 33 Teilen Äthylbenzylanilin-4'-sulfosäure, mit 35 Teilen wasserfreiem Natriumcarbonat in 600 Teilen Wasser gelöst. Der Farbstoff wird ausgesalzen und wie üblich aufgearbeitet. Er färbt Wolle in saurem Bade blauviolett; diese Färbung geht beim Chromieren in ein Blauschwarz über.
Einen ähnlichen Farbstoff erhält man durch Anwendung von 6-Nitro-2-amino-i-oxybenzol-4-sulfosäure an erster Stelle.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Darstellung chromierbarer o-Oxydisazofarbstoffe, darin bestehend, daß man diazotierte Nitro-2-amino-i-oxybenzole oder ihre Sulfosäuren mit 2-Amino-5-oxynaphtalin-7-sulfosäure in alkalischer Lösung kuppelt, die Zwischenprodukte weiterdiazotiert und mit Alkylaralkylarylaminsulfosäuren vereinigt.
DENDAT293657D Active DE293657C (de)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE293657C true DE293657C (de)

Family

ID=548303

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DENDAT293657D Active DE293657C (de)

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE293657C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE293657C (de)
DE1644335B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE1644366B1 (de) Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen wasserloeslichen Pyrimidinreaktiv-Azofarbstoffen
DE868034C (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Trisazofarbstoffen
DE951527C (de) Verfahren zur Herstellung von metallisierbaren Disazofarbstoffen
DE636358C (de) Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Azofarbstoffen
DE1419837C3 (de) Reaktive Monoazokupferkomplexfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE853188C (de) Verfahren zur Herstellung von Mono-, Dis- oder Polyazofarbstoffen
DE116980C (de)
DE848677C (de) Verfahren zur Herstellung von metallisierbaren Polyazofarbstoffen
DE227197C (de)
DE849287C (de) Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen
DE548614C (de) Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen
DE120690C (de)
DE952020C (de) Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Polyazofarbstoffe
DE181714C (de)
DE956794C (de) Verfahren zur Herstellung von metallisierbaren Polyazofarbstoffen bzw. deren Metallkomplexverbindungen
DE717115C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE172643C (de)
DE922427C (de) Verfahren zur Herstellung neuer o, o'-Dioxyazofarbstoffe und ihrer Metallkomplexverbindungen
DE1544582C (de) Kupferhaltige Disazofarbstoffe und Verfahren zur Herstellung von kupferhal tigen Disazofarbstoffen
DE295051C (de)
DE318997C (de) Verfahren zur Herstellung von beizenfaerbenden Leukotriarylmethanazofarbstoffen
DE158148C (de)
DE620344C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen