DE744395C - Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen auf Cellulosefasern - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen auf Cellulosefasern

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DE744395C
DE744395C DEI68879D DEI0068879D DE744395C DE 744395 C DE744395 C DE 744395C DE I68879 D DEI68879 D DE I68879D DE I0068879 D DEI0068879 D DE I0068879D DE 744395 C DE744395 C DE 744395C
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DE
Germany
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cellulose fibers
water
production
monoazo dyes
insoluble monoazo
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DEI68879D
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English (en)
Inventor
Dr Ernst Heinrich
Dr Ernst Fischer O
Dr Werner Zerweck
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Monoazofarbstoffen auf Cellulosefasern Es wurde gefunden, daß man wertvolle wasserunlösliche Azofarbstofe erhält, wenn man dianotierte Amine der Formel: worin R den n-Propyl- oder n-Butylrest bedeutet, mit i - (2 ; 3'- Oxynaphthoylamino)-2, 4-dimethoxy-5-chlorbenzol auf Cellulosefasern kuppelt.
  • Die so erhaltenen bordoroten Färbungen zeichnen sich durch eine sehr gute Lichtechtheit und gute Naßechtheiten aus.
  • Sie zeigen sich Färbungen, hergestellt gemäß den französischen Patentschriften 742326 und 858 782 durch Grundieren der Faser mit der vorliegenden Kupplungskomponente bzw. .dein isomeren i-(2' 3'-Oxynaphthoylamino)-2, 5-,dimethoxy-¢-chlorbenzol und Entwickeln mit der Diazoverhindung von i Amino-2-methoxybenzol - 5 -sulfon.säure- N-methyl-N-n-butylamid bzw. i-Amino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäure-N-n-butylamid, in der Lichtechtheit deutlich überlegen. Beim kochenden Seifen verlieren die vorliegefrden Färbungen irn Gegensatz zu den mit Hilfe der durch die Patentschrift 64.o 135 bekanntgewordenen Farbstoffen erhältlichen Färbungen praktisch nicht an Farbstärke.
  • Beispiel So g abgekochtes Bautn-,vollgarn werden in dem nachstehenden Grundierungsbade (a) eine halbe Stunde behandelt, durch Abwinden, Abquetschen oder Schleudern gut entwässett und in dem nachstellenden Färbebade (b) eine halbe Stunde entwickelt.
    a) Grundierungsbad:
    3.7 g 1-(2*, 3'-Oxyiiaphthoylamiilo) -
    2, ;. dimethoxy-5-chlorbenzol
    ccm Türkischrotöl 5o°/Qig
    6 ccm Natronlauge 34.° Be
    2 ccm Formaldehydlösung 30%ig
    500 ccm kochendes Wasser
    I Liter
    b) Färbehad:
    2.9g i-Amino-2, 5-!dimethoxybenzol-
    4-sulfonsäure-n-butylamid vom
    Schmelzpunkt 151' werden mit
    2.8 ccm Salzsäure von 22° Be und
    0.79 in etwas Wasser gelöstem Na-
    triu:mnitrit unter Eiszusatz di-
    azotiert. Nach Beendigung der
    Dianotierung stumpft man mit
    etwa
    2,5g Natrimnacetat ab, setzt eine Lö-
    sung von
    25 g Kochsalz in Wasser zu und stellt
    auf
    i Liter
    Dann wird das Färbegut gespült, kochend geseift, nochmals gespült und getrocknet.
  • Man erhält so eine bordorote Färbung von guten Naßechtheiten und sehr guter Lichtechtheit. Ersetzt man in dein obigen Beispiel das i-Amino-2, 5-dimethoxybenzol-4-sulfonsäuren-butylamid durch i-Amino-2, 5-dimethoxybenzol-.4-sulfonsäure-n-propS-laini-d, so erhält man eine Färbung von ähnlichem Farbton und ähnlichen Echtheitseigenschaften.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Monoazofarbstoffen auf Cellulosefasern, dadurch gekennzeichnet, daB man dianotierte Amine der Formel: worin R den n-Propyl- oder n-Butvlrest bedeutet. mit I-(2', 3'-Ozynaphthoylamino)-2, 4-dimethoxy-5-chlorbenzol auf Cellulosefasern kuppelt. Zur Abgrenzung des Anmeldungsgegenstandes vom Stand der Technik sind im Erteilungsverfahren folgernde Druckschriften in Betracht gezogen worden: deutsche Patentschrift ...... Nr 604 135; französische Patentschriften - 742326. 858782.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE917024C (de) * 1952-05-01 1954-08-23 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR742326A (de) * 1933-03-04
DE604135C (de) * 1932-09-25 1934-10-15 I G Farbenindustrie Akt Ges Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
FR858782A (fr) * 1938-08-06 1940-12-03 Ig Farbenindustrie Ag Colorants azoïques insolubles dans l'eau, fibres végétales colorées par ceux-ci et procédés de préparation de ces divers produits

Patent Citations (3)

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