DE612512C - Verfahren zur Herstellung gruener unloeslicher Azofarbstoffe - Google Patents

Verfahren zur Herstellung gruener unloeslicher Azofarbstoffe

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DE612512C
DE612512C DEI34393D DEI0034393D DE612512C DE 612512 C DE612512 C DE 612512C DE I34393 D DEI34393 D DE I34393D DE I0034393 D DEI0034393 D DE I0034393D DE 612512 C DE612512 C DE 612512C
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DE
Germany
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solution
green
azo dyes
insoluble azo
preparation
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Expired
Application number
DEI34393D
Other languages
English (en)
Inventor
Dipl-Ing Max Kerth
Dr Werner Kirst
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/02General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung grüner unlöslicher Azofarbstoffe Es wurde gefunden, daß man grüne unlösliche Azofarbstoffe von hervorragenden Echtheitseigenschaften, die für sich oder auf der Faser oder einem sonstigen Substrat hergestellt werden können, erhält, wenn man die Diazolösung von 1, 4, 5, 8-Tetraaminoanthrachinon mit Entwicklungskomponenten in bekannter Weise kuppelt. Solche Entwicklungskomponenten sind z. B. Acetessigsäurearylide, 3-Methyl-i-phenyl-5-pyrazolon und dessen Kondensationsprodukte mit aromatischen Aminen sowie Harnstoffe aus Pyrazolonen.
  • Die :dabei :erhaltenen Drucke und Färbungen besitzen eine hervorragende Seifechtheit und Beständigkeit gegen kochende Behandlung in alkalischen Bädern. Die Lichtechtheit ist genügend und kann durch Zusatz von Kupfersalzlösungen zur D.iazolösung oder durch Nachkupfern der Färbungen noch erheblich verbessert werden. Stückfärbungen sind mit Hydrosulfiten weiß ätzbar. -Beispiele i. Der gebleichte Baumwollstoff wird am Foulard-mit folgender Lösung geklotzt: Klotzlösung: 25 g 4" 4!-Diacetoacetylamino-3, 3'-dimethy 1-diphenyl werden mit 25 g Natrontürkischrotöl So prozentig oder Sulforicinat (i : i) und mit 37,5 ccm Natronlauge 3q.° B6 angeteigt, mit 500 ccm heißemWasser gelöst und mit kaltem Wasser auf i Liter eingestellt.
  • Nach dem bei 5o bis 6o° C erfolgten Trocknen wird mit nachstehender Paste bedruckt: Druckpaste: 9 g 1, 4 5, 8-Tetraaminoanthrachinon werden in 30 ccm Ameisensäure 96 prozentig gelöst und mit 5o ccm Eiswasser verdünnt. Hierauf werden 35 ccm Salzsäure 22° B6 und 35 ccm Natriumnitrit (29o in iooo) zugesetzt und bei etwa 15' C diazobiert. Nach erfolgter Diazotierung wird mit 321 ccm kaltem Wasser auf 480 g eingestellt, eingerührt in 500 g Tragart (6o : iooo) und vor Gebrauch 2o g Natriumacetat zugefügt. i kg.
  • Nach dem Drucken und Trocknen wird gespült und kochend mit i g wasserfreiem Natriumcarbonat je Liter Seifenlösung geseift, gespült und getrocknet.
  • 2. Der gebleichte Baumwollstoff wird äuf die angegebene Art mit folgender Lösung geklotzt: Klotzlösung: 25 g i, 4-Diacetoacetplaminobenzol, 25 g Natrontürkischrotöl 50 prozentig bzw. Sulforicinat (i : r ), 37, 5 ccm Natronlauge 34'B6, mit Wasser gelöst .und auf i Liter eingestellt.
  • Weiterbehandlung und Druck wie in Beispiel i. 3. Klotzlösung: 25 g 3-Methyl-i-phenyl-5-pyrazolon, 25 g N .atrontürkischrötöl 50prozentig bzw. Sulforicinat (i : i), 37,5 ccm Natronlauge 34° Be, gelöst und eingestellt auf i Liter.
  • Weitere Behandlung wie in Beispiel i. 4. Klotzlösung: 25g Pyrazolon aus i-Aminobenzol-3-carbonsäure-5-chlor-2-toluidid, 25 g Natrontürkischrotöl 50prozentig, 37,5 ccm Natronlauge 34° B6 gelöst und eingestellt auf i Liter.
  • 5. Klotzlösung: 2o .g Harnstoff aus i (4'-Arninophenyl)-3-methyl-5-pyrazolon, 2o g Natrontürkischrotöl So prozentig bzw. Sulforicinat (T : i), 30 ccm Natronlauge 34° Be, gelöst und eingestellt auf i Liter.
  • 6. Klotzlösung: 15 g 4, 4'-Diacetoacetylamino-3, 3'-dimethyldiphenyl, 15 g Natrontürkischrotöl 50prozentig bzw. Sulforicinat (i : i), 22,5 ccm Natronlauge 34° Be, gelöst -und eingestellt auf i Liter.
  • Der imprägnierte und getrocknete Stoff wird am Foulard mit folgender Diazolösung entwickelt: 6,7 g i, 4, 5, 8-Tetraaminoanthrachinon, 2o ccm Ameisensäure 96 prozentig, So ccm Eiswasser, 28 ccm Salzsäure 22° Be, 28 ccm Natriumnitritlösung (29o in iooo). Nach erfolgter Diazotierung wird mit kaltem Wasser auf i Liter eingestellt und vor Gebrauch mit 2o g Natriumacetat abgestumpft.
  • Anschließend an das Färben wird ein Luftgang gegeben, gewaschen und kochend heiß im so,dahaltigen Seifenbad geseift.
  • Auch hierbei können der Diazolösung 30 ccm Kupferchlorid 40° B6 und i g Chromsäure - je Liter zugesetzt werden, oder die fertige Färbung kann nachgekupfert Werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung grüner unlöslicher Azofarbstoffe, dadurch gekennzeichnet, daß man .die Diazoniumverbindung von i, 4, 5, 8-Tetraaminoanthrachinon mit Entwicklungskomponenten, wie Acetessigsäurearyliden, 3-Methyl-i-pheny 1-5-pyrazolon oder dessen Kondensationsprodukten mit aromatischen Aminen, Harnstoffen aus Pyrazolonen, in bekannter Weise für sich, auf der Faser oder einem anderen Substrat kuppelt.
DEI34393D 1928-05-15 1928-05-15 Verfahren zur Herstellung gruener unloeslicher Azofarbstoffe Expired DE612512C (de)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE748972C (de) * 1937-12-28 1945-01-19 Verfahren zur Verbesserung der Nassechtheiten von Eisfarben auf Cellulosefasern
DE1154432B (de) * 1960-12-06 1963-09-19 Cassella Farbwerke Mainkur Ag Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Gebilden aus Polyestern, insbesondere Polyaethylenglykolterephthalaten

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE748972C (de) * 1937-12-28 1945-01-19 Verfahren zur Verbesserung der Nassechtheiten von Eisfarben auf Cellulosefasern
DE1154432B (de) * 1960-12-06 1963-09-19 Cassella Farbwerke Mainkur Ag Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Gebilden aus Polyestern, insbesondere Polyaethylenglykolterephthalaten

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