DE642716C - Verfahren zur Herstellung von Eisfarben im Zeugdruck - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Eisfarben im ZeugdruckInfo
- Publication number
- DE642716C DE642716C DEB163486D DEB0163486D DE642716C DE 642716 C DE642716 C DE 642716C DE B163486 D DEB163486 D DE B163486D DE B0163486 D DEB0163486 D DE B0163486D DE 642716 C DE642716 C DE 642716C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- parts
- solution
- sodium
- acid
- nitramine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 title claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 claims description 9
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 2
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 35
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M Sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N formic acid Chemical compound OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 8
- -1 diazoamino compounds Chemical class 0.000 description 8
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 8
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 7
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 7
- POCJOGNVFHPZNS-UWVGGRQHSA-N Nitramine Natural products O[C@H]1CCCC[C@]11CNCCC1 POCJOGNVFHPZNS-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 6
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- POCJOGNVFHPZNS-ZJUUUORDSA-N (6S,7R)-2-azaspiro[5.5]undecan-7-ol Chemical compound O[C@@H]1CCCC[C@]11CNCCC1 POCJOGNVFHPZNS-ZJUUUORDSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M NaHCO3 Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 2
- 239000001187 sodium carbonate Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-Naphthylamine Chemical class C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCFVNOPFCICOIS-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2-(3-phenylprop-1-ynyl)benzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C#CCC1=CC=CC=C1 LCFVNOPFCICOIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNPCRKVUWYDDST-UHFFFAOYSA-N 3-chloroaniline Chemical compound NC1=CC=CC(Cl)=C1 PNPCRKVUWYDDST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000694440 Colpidium aqueous Species 0.000 description 1
- XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)=O XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N Martius yellow Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001024304 Mino Species 0.000 description 1
- KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N Oxaloacetic acid Chemical compound OC(=O)CC(=O)C(O)=O KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXNHTSHTPBPRFX-UHFFFAOYSA-M Potassium nitrite Chemical compound [K+].[O-]N=O BXNHTSHTPBPRFX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004729 acetoacetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940051880 analgesics and antipyretics Pyrazolones Drugs 0.000 description 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001454 anthracenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000007656 barbituric acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 230000001808 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L na2so4 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004304 potassium nitrite Substances 0.000 description 1
- 235000010289 potassium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 229940064218 potassium nitrite Drugs 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical class O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid group Chemical class S(N)(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/02—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes
- D06P1/12—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes prepared in situ
- D06P1/127—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes prepared in situ using a stabilised diazo component, e.g. diazoamino, anti-diazotate or nitrosamine R-N=N-OK, diazosulfonate, hydrazinesulfonate, R-N=N-N-CN
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung von Eisfarben im Zeugdruck Zur Herstellung echter Färbungen im Zeugdruck mit Hilfe von unlöslichen Azofarbstoffen bedient man sich mit Erfolg der Verfahren, nach denen Gemische aus beständigen Diazoniumverbindungen und Azokomponenten durch Pflatschen oder Drucken auf die Faser gebracht und zur Entwicklung des Azofarbstoffes mit Säuren behandelt werden. Als beständige Diazoverbindungen haben einerseits Antidiazotate (vgl. G e o r g i e v i e s , Haller, Lichtenstein, »Handbuch des Zeugdruckes«, Band z, 1930, Seite 768) und anderseits Diazoaminoverbindungen (vgl. Patentschrift 534640) Verwendung gefunden. Obgleich nach diesen Verfahren ausgiebige und-schöne Färbungen erhalten werden, sind sie mit :empfindlichen Nachteiler behaftet. So lassen die Mischungen von Antidiazotaten und Azokomponenten an Beständigkeit zu wünschen übrig, und bei Verwendung der Diazoaminoverbindüngen geht der Stabilisator, nämlich der Aminanteil der Diazoaminoverbindung, verloren.
- Das vorliegende Verfahren liefert ebenso schöne und ausgiebige Färbungen wie die be. kannten Verfahren, besitzt aber den Vorteil, daß die zur Verwendung kommenden Druckpräparate wesentlich beständiger als diejenigen aus Antidiazotaten und Azokomponenten sind und ein Stahilisator nicht verlorengehen kann. Es besteht darin, daß die Faser mit Gemischen aus aromatischen N-Nitraminen, die sich nicht von substantiven Aminen ableiten, Azokomponenten und Nitrit bedruckt wird und der Azofarbstoff nach dem Trocknen durch Behandeln mit Säuren und anschließend gegebenenfalls mit säurebindenden Mitteln entwickelt wird.
- Das -neue Verfahren ist dadurch, daß die Diazotierung in Gegenwart der Azokomponente stattfindet, von dem eingangs erwähnten Verfahren verschieden. Sein Erfolg war also auf Grund der obenerwähnten bewährten Verfahren: nicht zu erwarten. Es ließ sich auch nicht voraussehen, daß das Diazotieren mit Erfolg in Gegenwart der Azokomponente vorgenommen werden kann; denn das aus der Patentschrift 451049 bekannte Verfahren, nach dem ein verdicktes Gemisch aus diazotierbarer Aminoverbindung, kupplungsfähiger Verbindung und Nitrit auf die Faser gedruckt und der Farbstoff nach dem Trocknen durch Behandeln mit- .Säuren oder sauren Salzen entwickelt wird; führt zu schwachen, unbrauchbaren Drucken,-und die Verfahren, bei denen an Stelle der diazotierbaren Aminoverbindungen deren Sulfaminsäuren verwendet werden (vgl. die Patentschriften 433 276, 449 013 und 45z903) liefern nur bei Verwendung ganz b:estimmterAmine, wie- Aminoazoverbindungen, einigermaßen brauchbare Färbungen.
- Zur Durchführung des neuen Verfahrens sind die verschiedensten Niträmme geeignet, z. B. diejenigen, die sich vom Anilin oder von Aminonaphthalinen ableiten, ferner die Kernsubstixtutiänsproduktedieser Verbindungen, z. B: die Chlornitraniline und Bromnitraniline, die verschiedenen Mono- und Dinitronitri: aniline, die Mono- oder Dimethylnitrani.lit' die Äther der Nitraminophenole, die halo nierten und die nitrierten Mono- oder Di= methylnitraniline, die halogenierten oder chlorierten Äther der Nitraminophenole, die Nitramine der monoacylierten i, 3- oder i, 4-Diaminobenzole, die Äther der Nitraminonaphthole.
- Als Azokomponenten dienen die Verbindungen mit .kupplungsfähiger CH.-Gruppe, wie die Derivate der Acetessigsäure, der T erephthaloylbiessigsäure, der Oxalessigsäure oder der Malonsäure, z. B. die aus Acetessigester und Aminen oder Diaminen, wie Diamhiodiphenylen, erhältlichen Arylide, ferner Pyrazolone und Barbitursäurederivate. Es eignen sich ferner Phenole und Naphthole und deren Derivate, insbesondere Arylide von aromatischen Oxycarbonsäuren, die in o-Stellung zur OH-Gruppe kuppeln. Diese Arylide können der Benzolreihe angehören, wie z. B. Arylide der 4-Methyl-i-oxybenzol-2-carbonsäure oder der 4, 6-Dimethyl-i-oxybenzol-2-carbonsäure, oder der Naphthalinreihe, wie Arylide der 2-Oxynaphthalin-3-carbonsäure oder-der i-Oxynaphthalin-4-carbonsäure; ferner der Anthracenreihe; wie Arylide der 2-Oxyanthracen-3-carbonsäure, oder endlich Oxyverbindungen von anderen, höhermolekularen Verbindungen, wie 2-Oxyanthracen, Oxychrysen, Oxyphenanthrene, Oxycarbazole, Oxynaphthocarbazole und kupplungsfähige Arylide von Carbonsäugen, die sich von den genannten Oxyverbindungen ableiten. Beispiel i 2, 5 Teile des kristallisierten Natriumsalzes des 2, 5-Dichlorbenzol-i-nitramins werden in 17,5 Teilen heißen Wassers gelöst, und die so erhaltene Lösung wird in eine Mischung, bestehend aus 47 Teilen Stärketragantverdickung, 3 Teilen Glycerin, i Teil Natronlauge von 34° B@, einer Lösung von i Teil Natriumnitrit in 6 Teilen Wasser und 2 Teilen Pyridinbasengemisch, eingetragen. Es werden so So Teile einer Paste erhalten, zu der eine Lösung von 3,5 Teilen 4, 4'-Diacetoacetylainino-3, 3'-dimethyldiphenyl, 2,5 Teilen Äthanol, 3 Teilen Natronlauge von 34'B6 in i i Teilen Wasser zugegeben wird. Die Ware wird mit dieser Druckpaste bedruckt und getrocknet. Zur Entwicklung wird sie durch eine 9o° C heiße wässerige Lösung, die je Liter 40 bis 75g Ameisensäure und 5o bis i oo g Natriumsulfat enthält, hindurchgeführt, wobei die Bildung des Azofarbstoffes stattfindet. Hierauf wird in üblicher Weise gespült, geseift, nochmals gespült und getrocknet. _ Man erhält so echte goldgelbe Drucke. Beispiele ;:---Man stellt zunächst ein Präparat her durch Vjfiniischen von 23 Teilen des reinen Natriumsälzes des 2, 5-Dichlorbenzol-i-nitramins, 6 Teilen Natriumhydroxyd, 26 Teilen des Anilids der 2-Oxynaphthalin-3-carbonsäure, 3o Teilen Natriumnitrit und i 5 Teilen Dinatriumphosphat. i o Teile dieses Präparates werden in einer Mischung aus 6 Teilen Äthanol, 2 Teilen einer 4oprozentigen Formaldehydlösung und 29 Teilen heißen Wassers gelöst. Diese Lösung wird in eine Druckpaste, bestehend aus 4S Teilen neutraler Stärketragantverdickung, 2 Teilen Glykol, i Teil Natronlauge von 34° B6 und 2 Teilen Pyridinbasengemisch, eingetragen. Die so ,erhaltene Druckpaste wird auf Baumwolle gedruckt. Dann wird die Ware getrocknet, einseitig mit einer Lösung von 75 cciri Ameisensäure und 25 ccm Schwefelsäure im Liter geklotzt und nach etwa 3 0 Sekunden durch ein Bad geführt, das 5 0 g Natriumcarbonat je Liter enthält, gespült, geseift, nochmals gespült und getrocknet. Man erhält auf diese Weise rotorange Drucke.
- Ersetzt man in diesem Beispiel das 2, 5-Diclilorbenzol-i-nitramin durch eine entsprechende Menge des Natriumsalzes des Nitramins aus i-Amino-4-benzoylamino-2, 5-diäthoxyb.enzol, .so erhält man blaue Drucke, während das Nitramin aus i-Amino-4-benzoylamino-2-methoxy-5-methylbenzol zu violetten Drucken führt. Beispiel 3 In eine wässerige Lösung, die durch Vermischen von 24,4Teilen heißen Wassers mit i, 5 Teilen Türkischrotöl, 2 Teilen Natronlauge von 34'B6 und ?,Teilen einer 40prozentigen Formaldehydlösung erhältlich ist, trägt man o,5 Teile 2-Methyl-4-nitrobenzoli-nitramin und o,6 Teile i-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-4-methoxybenzol ein. Diese Lösung wird nun in eine Mischung aus 6o Teilen einer Stärketragantverdickung, i Teil Natriumnitrit, 2 Teilen Glycerin und 6 Teilen Wasser eingetragen. Baumwollstückware wird mit dieser Druckpaste bedruckt, getrocknet, in der Kälte mit Hilfe einer wässerigen Essigsäurelösung von 6° B6 entwickelt und in der üblichen Weise fertiggemacht. Man erhält sehr echte Rosadrucke. Beispiel 4 i o Teile eines festen, fein gepulverten Präparates, hergestellt durch Vermischen von 250 Teilen des Natriumsalzes des 2-Methoxy-5-nitrobenzol-i-nitramins, 30o Teilen i-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-3-nitrobenzol, i 20 "Teilen Natriumhydroxyd, . 145 Teilen Natriumnitrit, 45 Teen Natriumfluorid, werden in einer Mischung aus B. Teilen Äthanol, -i:;5 T*ilen einer 4oprozentigen Formaldehydlösüng .und .30,5 Teilen heißen Wassers gelöst. Diese Lösung wird-in.5o Teile einer warmen Stärketragantverdickung eingetragen und gut vermischt. Hierauf wird nach dem Abkühlen gedruckt, getrocknet und durch einseitiges Klotzen mit einer angewärmten wässerigen 8prozentigen Oxalsäurelösung und anschließenden Durchgang durch ein alkalisches Bad, das 4% Natriumcarbonat enthält, entwickelt. Die bedruckten Stellen werden lebhaft rot gefärbt. Man kann die Entwicklung auch durch Behandeln mit Wasserdämpfen, die Essigsäure enthalten, herbeiführen.
- Blaustichigere Töne werden bei Ersatz des in diesem Beispiel angeführten i-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-3-nitrobenzols durch das i-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-4-chlor-2-methylbenzol erhalten.
- Beispiel 5 Man bedruckt ein Baumwollstück mit einer Druckpaste aus
30 g Natriumsalz des Nitramins aus 1-Amino- 3-chlorbenzol, Molekulargewicht 193,5, 573prozentig, 25 g 1- (2', 3'-Oxynaphthoylamino) -2 -meth- oxybenzol, 2o g Türkischrotöl, 25 g Natronlauge 34° BA, 15 g Formaldehydlösung 40prozentig, 215 g Wasser, 7o g Natriumnitritlösung 30prozentig und öoo g Verdickung,bestehendaus55ogneutraler Stärketragantverdickung, 2o g Glycerin, Zo g Pyridinbasengemisch, 1o g Natron- lauge 34° Be looo g - Beispiel 6 Braune Drucke können auf Baumwolle in folgender Weise hergestellt werden: Man löst zunächst in 37 Teilen heißen Wassers 4 Teile des Natriumsalzes des 2-1VIethoxy-4-nitrobenzol-i-nitramins, 3,2 Teile i-(2'-Oxycarbazol- 3' - carboylamino) - 4 - chlorb enzol, 2,4 Teile Natriumnitrit, i, 5 Teile Natriumhydroxyd. Diese Lösung wird mit Hilfe einer heißen neutralen Stärketragantverdickung auf iooTeile gebracht. Nach dem Erkalten wird die Ware in üblicher Weise gedruckt und hierauf durch ein 9o° C heißes Bad geführt, das je Liter 5pi,g Ameis-ensäüre,- 5o g Natriumchlorid. oder 85g Nätriumbisulfet enthäl t. -Ersetzt man in -diesem Beispiel das 2=Methoxy-4-nitrobenzol-i-nitramin durch 2-Methoxybenzol-i, 4'-azonaphthalin-i'-nitramin und das i- (2'-Oxycarbazol-3'-carboylamino) -4-chlorbenzol durch i-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-3-nitrobenzol, so erhält man tiefschwarze Drucke. Beispiel 7 Echte Bordeauxdrucke werden in folgender Weise erhalten: -i o Teile eines Trockenpräparates, bestehend aus 25 Teilen des Natriumsalzes des 2-Methoxy-4-nitrobenzol-i-nitramins, 25 Teilen 4-Oxynaphthalin-i-phenylketon, i i Teilen Natriumhydroxyd, 2o Teilen N.atriumnitrit, werden in 4o Teilen Wasser gelöst und mit Hilfe einer Stärketragantverdickung auf ioo Teile gebracht. Die bedruckte und getrocknete Ware wird dann bei Zimmertemperatur mit Essigsäure von 6° B6 einseitig geklotzt, hierauf gespült, geseift, nochmals gespült und getrocknet. Statt des 4-Oxynaphthalin-i-phenylketons können auch andere der in der amerikanischen Patentschrift' 1453 66o beschriebenen Azokomponenten verwendet werden. Beispiel 8 Lebhafte rote Drucke von ausgezeichneten Echtheiben können in folgender Weise hergestellt werden: 5o Teile trockenes 4, 4'-Dichlor-i, i'-diphenyläther-2-nitramin werden sorgfältig mit 4oTeilen 1-(2', 3'-Oxynaphthoylarnino)-4-äthoxybenzol, i i,4 Teilen Kaliumnitrit, 7 Teilen Natriumhydroxyd und i i,6 Teilen Natriumacetat gemisc4t. 6 Teile .dieses vollkommen beständigen Gemisches werden nun in eine Mischung aus 2o Teilen Wasser, i,5 Teilen Türkischrotöl, 2 Teilen einer 30prozentigen Natriumhydroxydlösung und 25 Teilen einer Stärketragantverdickungeingetragen. Die so erhaltene Druckpaste wird in bekannter Weise auf Baumwolle gedruckt, und die bedruckte Ware wird nacheinander durch eine verdünnte Essigsäure- oder Mineralsäurelösung und hierauf durch eine Lösung von Natriumbicarbonat gezogen. Man erhält lebhafte rote Drucke.
- Rote Töne oder Scharlachtöne werden erhalten, wenn man an Stelle des i-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-4-äthdxybenzols das i-(2', 3'-Oxynaphthoyla.mino) -2-methoxyb enzol,-4-methoxybenzol oder -4-methylb.enzol verwendet. Man kann auch das. 4, q.'-Dichlor-i, i'-diphenyläther-2@nitramin durch 4, 2'-Dichlor-i, i'-diph enyläther-2-nitramin ersetzen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Eisfarben im Zeugdruck, dadurch gekennzeichnet,: daß man Gemische aus aromatischen Nitr= aminen, die sich nicht von substantiven' Aminen ableiten, Azokomponenten und Nitriten auf die Faser druckt, klotzt oder pfiatscht, dann trocknet und den Farbstoff durch Behandeln der Ware mit :Säuren und gegebenenfalls anschließend ,mit säurebindenden Mitteln entwickelt.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE642716C true DE642716C (de) | 1937-03-22 |
Family
ID=583822
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEB163486D Expired DE642716C (de) | 1933-12-10 | Verfahren zur Herstellung von Eisfarben im Zeugdruck |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE642716C (de) |
-
1933
- 1933-12-10 DE DEB163486D patent/DE642716C/de not_active Expired
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE642716C (de) | Verfahren zur Herstellung von Eisfarben im Zeugdruck | |
DE612512C (de) | Verfahren zur Herstellung gruener unloeslicher Azofarbstoffe | |
DE965346C (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserunloeslichen Monoazofarbstoffes | |
DE638878C (de) | Verfahren zur Herstellung von Eisfarben nach dem Druck- oder Klotzverfahren | |
DE515231C (de) | Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen | |
DE81791C (de) | ||
DE395917C (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
DE727946C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen | |
DE556479C (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
AT117850B (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen. | |
DE2342293A1 (de) | Druck- und faerbeverfahren | |
DE633046C (de) | Verfahren zum Drucken von pflanzlichen Fasern mit Saeurefarbstoffen | |
DE661225C (de) | Verfahren zur Herstellung von Eisfarben nach dem Druck- oder Klotzverfahren | |
DE906003C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
DE695399C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
DE433349C (de) | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Celluloseestern oder daraus hergestellten Produkten | |
AT156801B (de) | Verfahren zum Erzeugen echter Färbungen. | |
DE553063C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen auf vegetabilischen Fasern | |
AT89697B (de) | Verfahren zur Erzeugung von Azofarbstoffen auf der Faser. | |
DE644070C (de) | Verfahren zur Herstellung von Eisfarben nach dem Druck- oder Klotzverfahren | |
AT167616B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Azofarbstoffen | |
AT147774B (de) | Verfahren zur Herstellung echter Töne auf der Faser. | |
DE695795C (de) | Verfahren zur Herstellung von farbigen photographischen Bildern | |
DE552926C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
DE955946C (de) | Verfahren zum Bedrucken von Geweben aus natuerlicher oder regenerierter Cellulose |